Katarak kongenital

Katarak kongenital adalah kekeruhan pada lensa mata yang sudah ada sejak lahir. Lensa mata biasanya jernih. Ini memfokuskan cahaya yang masuk ke mata ke retina.

Tidak seperti kebanyakan katarak, yang terjadi dengan penuaan, katarak kongenital hadir saat lahir.

Katarak kongenital jarang terjadi. Pada kebanyakan orang, tidak ada penyebab yang dapat ditemukan.

Katarak kongenital sering terjadi sebagai bagian dari cacat lahir berikut:

• Sindrom kondrodisplasia
• Rubela kongenital
• Sindrom Conradi-Hünermann
• Sindrom Down (trisomi 21)
• Sindrom displasia ektodermal
• Katarak kongenital familial
• Galaktosemia
• Sindrom Hallermann-Streiff
• Sindrom Lowe
• Sindrom Marinesco-Sjögren
• Sindrom Pierre-Robin
• Trisomi 13

Katarak kongenital paling sering terlihat berbeda dari bentuk katarak lainnya.

Gejala mungkin termasuk:

• Seorang bayi tampaknya tidak menyadari dunia di sekitar mereka secara visual (jika katarak ada di kedua mata)
• Pupil berwarna abu-abu atau putih (yang biasanya berwarna hitam)
• Cahaya "mata merah" dari pupil tidak ada di foto, atau berbeda di antara kedua mata
• Gerakan mata cepat yang tidak biasa (nistagmus)

Untuk mendiagnosis katarak kongenital, bayi harus menjalani pemeriksaan mata lengkap oleh dokter mata. Bayi mungkin juga perlu diperiksa oleh dokter anak yang berpengalaman dalam menangani kelainan bawaan. Tes darah atau rontgen mungkin juga diperlukan.

Jika katarak kongenital ringan dan tidak mempengaruhi penglihatan, mereka mungkin tidak perlu diobati, terutama jika mereka berada di kedua mata.

Katarak sedang hingga berat yang mempengaruhi penglihatan, atau katarak yang hanya ada pada 1 mata, perlu ditangani dengan operasi pengangkatan katarak. Pada sebagian besar operasi katarak (nonkongenital), lensa intraokular buatan (IOL) dimasukkan ke dalam mata. Penggunaan IOL pada bayi masih kontroversial. Tanpa IOL, bayi perlu memakai lensa kontak.

Penambalan untuk memaksa anak menggunakan mata yang lebih lemah seringkali diperlukan untuk mencegah ambliopia.

Bayi mungkin juga perlu dirawat karena kelainan bawaan yang menyebabkan katarak.

Menghilangkan katarak kongenital biasanya merupakan prosedur yang aman dan efektif. Anak tersebut akan membutuhkan tindak lanjut untuk rehabilitasi penglihatan. Sebagian besar bayi memiliki beberapa tingkat "mata malas" (ambliopia) sebelum operasi dan perlu menggunakan tambalan.

Dengan operasi katarak ada sedikit risiko:

• Berdarah
• Infeksi
• Peradangan

Bayi yang menjalani operasi untuk katarak kongenital cenderung mengembangkan jenis katarak lain, yang mungkin memerlukan pembedahan lebih lanjut atau perawatan laser.

Banyak penyakit yang berhubungan dengan katarak kongenital juga dapat mempengaruhi organ lain.

Hubungi untuk membuat janji segera dengan penyedia layanan kesehatan bayi Anda jika:

• Anda memperhatikan bahwa pupil salah satu atau kedua mata tampak putih atau keruh.
• Anak tampaknya mengabaikan bagian dari dunia visual mereka.

Jika Anda memiliki riwayat keluarga dengan kelainan bawaan yang dapat menyebabkan katarak kongenital, pertimbangkan untuk mencari konseling genetik.

Katarak - bawaan

• Mata
• Katarak - close-up mata
• Sindrom rubella
• Katarak

Cioffi GA, Liebmann JM. Penyakit pada sistem visual. Dalam: Goldman L, Schafer AI, eds. Pengobatan Goldman-Cecil. edisi 26 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 395.

rge FH. Pemeriksaan dan masalah umum pada mata neonatus. Dalam: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Kedokteran Neonatal-Perinatal Fanaroff dan Martin. edisi ke-11. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 95.

Wevill M. Epidemiologi, patofisiologi, penyebab, morfologi, dan efek visual katarak. Dalam: Yanoff M, Duker JS, eds. Oftalmologi. edisi ke-5. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: bab 5.3.