Naxitamab-gqgk Injeksi

Isi

• Sebelum menerima naxitamab-gqgk,
• Naxitamab-gqgk dapat menyebabkan efek samping. Beri tahu dokter Anda jika salah satu dari gejala ini parah atau tidak hilang:
• Beberapa efek samping bisa serius. Jika Anda mengalami salah satu dari gejala ini atau yang tercantum di bagian PERINGATAN PENTING, segera hubungi dokter Anda atau dapatkan perawatan medis darurat:

Injeksi Naxitamab-gqgk dapat menyebabkan reaksi serius atau mengancam jiwa. Seorang dokter atau perawat akan mengawasi Anda atau anak Anda dengan cermat saat menerima infus dan setidaknya 2 jam setelahnya untuk memberikan perawatan jika terjadi reaksi serius terhadap obat tersebut. Anda mungkin diberikan obat lain sebelum dan selama naxitamab-gqgk untuk mencegah atau mengelola reaksi infus. Beritahu dokter Anda segera jika Anda mengalami gejala berikut selama infus atau setelah infus Anda: gatal-gatal; ruam; gatal; kemerahan pada kulit; demam; panas dingin; mengi atau kesulitan bernapas atau menelan; pembengkakan pada wajah, tenggorokan, lidah, atau bibir; pusing, sakit kepala ringan, atau pingsan; atau detak jantung yang cepat.

Suntikan Naxitamab-gqgk dapat menyebabkan kerusakan saraf yang dapat menyebabkan rasa sakit atau gejala lainnya. Anda atau anak Anda mungkin menerima obat pereda nyeri sebelum, selama, dan setelah infus naxitamab-gqgk. Beritahu dokter Anda atau penyedia layanan kesehatan lainnya segera jika Anda atau anak Anda mengalami gejala berikut selama dan setelah infus: nyeri parah atau memburuk, terutama di perut, punggung, dada, otot atau sendi; mati rasa, kesemutan, terbakar, atau kelemahan pada kaki atau tangan; kesulitan buang air kecil atau mengosongkan kandung kemih Anda; sakit kepala; penglihatan kabur, perubahan penglihatan, ukuran pupil yang lebih besar, kesulitan fokus, atau kepekaan terhadap cahaya; kebingungan atau penurunan kewaspadaan; kesulitan berbicara; atau kejang.

Dokter atau apoteker Anda akan memberi Anda lembar informasi pasien produsen (Panduan Pengobatan) ketika Anda memulai pengobatan dengan naxitamab-gqgk dan setiap kali Anda mengisi ulang resep Anda. Baca informasinya dengan cermat dan tanyakan kepada dokter atau apoteker Anda jika Anda memiliki pertanyaan. Anda juga dapat mengunjungi situs web Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) atau situs web produsen untuk mendapatkan Panduan Obat.

Bicaralah dengan dokter Anda tentang risiko menerima naxitamab-gqgk.

Suntikan Naxitamab-gqgk digunakan dalam kombinasi dengan obat lain pada orang dewasa dan anak-anak berusia 1 tahun ke atas untuk mengobati neuroblastoma (kanker yang dimulai pada sel saraf) di tulang atau sumsum tulang yang telah kembali atau yang tidak merespons sebelumnya. pengobatan, tetapi yang telah menanggapi pengobatan lain. Injeksi Naxitamab-gqgk termasuk dalam kelas obat yang disebut antibodi monoklonal. Ia bekerja dengan membunuh sel kanker.

Naxitamab-gqgk hadir sebagai solusi (cairan) untuk disuntikkan secara intravena (ke dalam pembuluh darah) selama 30 hingga 60 menit oleh dokter atau perawat di fasilitas medis atau pusat infus. Biasanya diberikan pada hari 1, 3, dan 5 dari siklus pengobatan 28 hari dan dapat diulang berdasarkan respons Anda. Setelah perawatan awal, dokter Anda mungkin meresepkan siklus perawatan tambahan setiap 8 minggu.

Dokter Anda mungkin akan mengobati Anda dengan obat lain sebelum dan selama setiap dosis untuk membantu mencegah efek samping tertentu. Dokter Anda mungkin perlu menghentikan sementara atau permanen pengobatan Anda atau mengurangi dosis naxitamab-gqgk Anda selama perawatan Anda. Ini tergantung pada seberapa baik obat bekerja untuk Anda dan efek samping yang Anda alami. Pastikan untuk memberi tahu dokter Anda bagaimana perasaan Anda selama perawatan dengan naxitamab-gqgk.

Obat ini mungkin diresepkan untuk kegunaan lain; Tanyakan kepada dokter atau apoteker untuk informasi lebih lanjut.

Sebelum menerima naxitamab-gqgk,

• beri tahu dokter dan apoteker Anda jika Anda alergi terhadap naxitamab-gqgk, obat lain, atau bahan apa pun dalam injeksi naxitamab-gqgk. Tanyakan apoteker Anda atau periksa Panduan Obat untuk daftar bahan-bahannya.
• beri tahu dokter dan apoteker Anda tentang obat resep dan nonresep lainnya, vitamin, suplemen nutrisi, dan produk herbal yang sedang Anda konsumsi atau rencanakan. Dokter Anda mungkin perlu mengubah dosis obat Anda atau memantau Anda dengan hati-hati untuk efek samping.
• beri tahu dokter Anda jika Anda pernah atau pernah mengalami hipertensi atau retensi urin (ketidakmampuan tiba-tiba untuk buang air kecil).
• beri tahu dokter Anda jika Anda sedang hamil atau berencana untuk hamil. Anda harus melakukan tes kehamilan sebelum memulai perawatan. Anda harus menggunakan alat kontrasepsi yang efektif selama perawatan Anda dan selama 2 bulan setelah dosis terakhir Anda. Jika Anda hamil saat menerima naxitamab-gqgk, hubungi dokter Anda. Naxitamab-gqgk dapat membahayakan janin.
• beri tahu dokter Anda jika Anda sedang menyusui. Anda tidak boleh menyusui selama perawatan dengan naxitamab-gqgk dan selama 2 bulan setelah dosis terakhir Anda.

Kecuali dokter Anda memberi tahu Anda sebaliknya, lanjutkan diet normal Anda.

Jika Anda melewatkan janji untuk menerima naxitamab-gqgk, hubungi dokter Anda sesegera mungkin.

Naxitamab-gqgk dapat menyebabkan efek samping. Beri tahu dokter Anda jika salah satu dari gejala ini parah atau tidak hilang:

• muntah
• mual
• diare
• kehilangan selera makan
• kegelisahan
• kelelahan
• batuk, pilek, demam, atau tanda-tanda infeksi lainnya

Beberapa efek samping bisa serius. Jika Anda mengalami salah satu dari gejala ini atau yang tercantum di bagian PERINGATAN PENTING, segera hubungi dokter Anda atau dapatkan perawatan medis darurat:

• sakit kepala parah, detak jantung berdebar kencang atau tidak teratur, nyeri dada, pusing, sesak napas, mimisan, atau kelelahan

Naxitamab-gqgk dapat menyebabkan efek samping lainnya. Hubungi dokter Anda jika Anda memiliki masalah yang tidak biasa saat menerima obat ini.

Jika Anda mengalami efek samping yang serius, Anda atau dokter Anda dapat mengirimkan laporan ke program Pelaporan Peristiwa Merugikan MedWatch Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) atau melalui telepon ( 1-800-332-1088).

Simpan semua janji dengan dokter dan laboratorium Anda. Dokter Anda akan memeriksa tekanan darah Anda pada waktu-waktu tertentu dalam siklus perawatan Anda dan memesan tes tertentu untuk memeriksa respons tubuh Anda terhadap naxitamab-gqgk.

Penting bagi Anda untuk menyimpan daftar tertulis dari semua obat resep dan nonresep (over-the-counter) yang Anda pakai, serta produk apa pun seperti vitamin, mineral, atau suplemen makanan lainnya. Anda harus membawa daftar ini setiap kali Anda mengunjungi dokter atau jika Anda dirawat di rumah sakit. Ini juga merupakan informasi penting untuk dibawa bersama Anda jika terjadi keadaan darurat.

• Danielza^®