Limfoma Burkitt

Isi

• Gambaran
• Apa saja gejala limfoma Burkitt?
• Limfoma Burkitt sporadis
• Limfoma Burkitt endemik
• Limfoma terkait imunodefisiensi
• Apa penyebab limfoma Burkitt?
• Apa jenis limfoma Burkitt?
• Limfoma Burkitt sporadis
• Limfoma Burkitt endemik
• Limfoma terkait imunodefisiensi
• Siapa yang berisiko terkena limfoma Burkitt?
• Bagaimana limfoma Burkitt didiagnosis?
• Bagaimana limfoma Burkitt dirawat?
• Bagaimana prospek jangka panjangnya?

Gambaran

Limfoma Burkitt adalah bentuk limfoma non-Hodgkin yang langka dan agresif. Limfoma non-Hodgkin adalah sejenis kanker sistem limfatik, yang membantu tubuh Anda melawan infeksi.

Limfoma Burkitt paling umum terjadi pada anak-anak yang tinggal di sub-Sahara Afrika, yang terkait dengan virus Epstein-Barr (EBV) dan malaria kronis.

Limfoma Burkitt juga terlihat di tempat lain, termasuk Amerika Serikat. Di luar Afrika, limfoma Burkitt paling mungkin terjadi pada orang yang sistem kekebalannya terganggu.

Apa saja gejala limfoma Burkitt?

Limfoma Burkitt dapat menyebabkan demam, penurunan berat badan, dan keringat malam. Gejala lain limfoma Burkitt bervariasi menurut jenisnya.

Limfoma Burkitt sporadis

Gejala limfoma Burkitt sporadis meliputi:

• perut bengkak
• distorsi tulang wajah
• keringat malam
• obstruksi usus
• tiroid yang membesar
• amandel membesar

Limfoma Burkitt endemik

Gejala limfoma Burkitt endemik termasuk pembengkakan dan distorsi tulang wajah serta pertumbuhan kelenjar getah bening yang cepat. Kelenjar getah bening yang membesar tidak nyeri tekan. Tumor dapat tumbuh sangat cepat, terkadang menggandakan ukurannya dalam waktu 18 jam.

Limfoma terkait imunodefisiensi

Gejala limfoma terkait imunodefisiensi mirip dengan tipe sporadis.

Apa penyebab limfoma Burkitt?

Penyebab pasti limfoma Burkitt tidak diketahui.

Faktor risiko berbeda-beda menurut lokasi geografis. menunjukkan bahwa limfoma Burkitt adalah kanker masa kanak-kanak yang paling umum di daerah dengan insiden malaria yang tinggi, seperti Afrika. Di tempat lain, faktor risiko terbesar adalah HIV.

Apa jenis limfoma Burkitt?

Tiga jenis limfoma Burkitt adalah sporadis, endemik, dan terkait dengan imunodefisiensi. Jenisnya berbeda menurut lokasi geografis dan bagian tubuh yang terpengaruh.

Limfoma Burkitt sporadis

Limfoma Burkitt sporadis memang terjadi di luar Afrika, tetapi jarang terjadi di bagian lain dunia. Terkadang dikaitkan dengan EBV. Ini cenderung mempengaruhi perut bagian bawah, di mana usus kecil berakhir dan usus besar dimulai.

Limfoma Burkitt endemik

Jenis limfoma Burkitt ini paling sering terlihat di Afrika dekat ekuator, yang terkait dengan malaria kronis dan EBV. Tulang wajah dan rahang paling sering terkena. Tetapi usus kecil, ginjal, ovarium, dan payudara juga mungkin terlibat.

Limfoma terkait imunodefisiensi

Jenis limfoma Burkitt ini dikaitkan dengan penggunaan obat imunosupresif seperti yang digunakan untuk mencegah penolakan transplantasi dan untuk mengobati HIV.

Siapa yang berisiko terkena limfoma Burkitt?

Limfoma Burkitt paling mungkin menyerang anak-anak.Jarang terjadi pada orang dewasa. Penyakit ini lebih sering terjadi pada pria dan orang dengan sistem kekebalan yang lemah, seperti mereka yang mengidap HIV. Insidennya lebih tinggi di:

• Afrika Utara
• Timur Tengah
• Amerika Selatan
• Papua Nugini

Bentuk sporadis dan endemik dikaitkan dengan EBV. Infeksi virus yang ditularkan serangga dan ekstrak herbal yang mendorong pertumbuhan tumor merupakan faktor yang mungkin berkontribusi.

Bagaimana limfoma Burkitt didiagnosis?

Diagnosis limfoma Burkitt dimulai dengan riwayat medis dan pemeriksaan fisik. Biopsi tumor memastikan diagnosisnya. Sumsum tulang dan sistem saraf pusat sering terlibat. Sumsum tulang dan cairan tulang belakang biasanya diperiksa untuk melihat seberapa jauh kanker telah menyebar.

Limfoma Burkitt dipentaskan sesuai dengan kelenjar getah bening dan keterlibatan organ. Keterlibatan sumsum tulang atau sistem saraf pusat berarti Anda memiliki stadium 4. CT scan dan MRI scan dapat membantu menentukan organ dan kelenjar getah bening yang terlibat.

Bagaimana limfoma Burkitt dirawat?

Limfoma Burkitt biasanya diobati dengan kemoterapi kombinasi. Agen kemoterapi yang digunakan dalam pengobatan limfoma Burkitt meliputi:

• sitarabin
• siklofosfamid
• doksorubisin
• vincristine
• metotreksat
• etoposida

Pengobatan antibodi monoklonal dengan rituximab dapat dikombinasikan dengan kemoterapi. Perawatan radiasi juga dapat digunakan dengan kemoterapi.

Obat kemoterapi disuntikkan langsung ke dalam cairan tulang belakang untuk mencegah penyebaran kanker ke sistem saraf pusat. Metode injeksi ini disebut sebagai "intratekal". Orang yang menjalani perawatan kemoterapi intensif telah dikaitkan dengan hasil terbaik.

Di negara-negara dengan sumber daya medis terbatas, pengobatan seringkali kurang intensif dan kurang berhasil.

Anak-anak dengan limfoma Burkitt telah terbukti memiliki pandangan terbaik.

Adanya obstruksi usus membutuhkan pembedahan.

Bagaimana prospek jangka panjangnya?

Hasilnya tergantung pada tahap diagnosis. Prospeknya seringkali lebih buruk pada orang dewasa di atas usia 40, tetapi pengobatan untuk orang dewasa telah meningkat dalam beberapa tahun terakhir. Prospeknya buruk pada orang yang memiliki HIV. Ini jauh lebih baik pada orang yang kankernya belum menyebar.