Bagaimana cara mengidentifikasi Amiloidosis

Isi

• AL atau amiloidosis primer
• AA atau Amiloidosis Sekunder
• Amiloidosis herediter atau AF
• Amiloidosis Sistemik Pikun
• Amiloidosis terkait ginjal
• Amiloidosis terlokalisasi

Gejala yang disebabkan oleh amiloidosis bervariasi sesuai dengan lokasi yang diderita penyakit, yang dapat menyebabkan jantung berdebar-debar, kesulitan bernapas dan penebalan lidah, tergantung pada jenis penyakit yang diderita orang tersebut.

Amiloidosis adalah penyakit langka di mana terjadi simpanan kecil protein amiloid, yang merupakan serat kaku di berbagai organ dan jaringan tubuh, sehingga mencegah berfungsinya dengan benar. Endapan protein amiloid yang tidak tepat ini dapat terjadi, misalnya, di jantung, hati, ginjal, tendon, dan di sistem saraf. Lihat cara mengobati penyakit ini dengan mengklik di sini.

Jenis utama amiloidosis adalah:

AL atau amiloidosis primer

Ini adalah bentuk penyakit yang paling umum dan terutama menyebabkan perubahan pada sel darah. Seiring perkembangan penyakit, organ lain yang terpengaruh, seperti ginjal, jantung, hati, limpa, saraf, usus, kulit, lidah, dan pembuluh darah.

Gejala yang disebabkan oleh jenis penyakit ini bergantung pada tingkat keparahan amiloid, umumnya tidak ada gejala atau munculnya tanda-tanda yang hanya terkait dengan jantung, seperti perut bengkak, sesak napas, penurunan berat badan dan pingsan. Lihat gejala lain di sini.

AA atau Amiloidosis Sekunder

Jenis penyakit ini muncul karena adanya penyakit kronis atau karena peradangan atau infeksi dalam waktu yang lama pada tubuh, biasanya lebih dari 6 bulan, seperti pada kasus rheumatoid arthritis, demam mediterania familial, osteomyelitis, tuberkulosis, lupus atau radang usus penyakit.

Amiloid mulai mengendap di ginjal, tetapi juga dapat memengaruhi hati, limpa, kelenjar getah bening, dan usus, dan gejala yang paling umum adalah adanya protein dalam urin, yang dapat menyebabkan gagal ginjal dan akibatnya menurunkan produksi. urin dan tubuh bengkak.

Amiloidosis herediter atau AF

Amiloidosis familial, disebut juga herediter, adalah suatu bentuk penyakit yang disebabkan oleh perubahan DNA bayi selama kehamilan atau yang diturunkan dari orang tua.

Jenis penyakit ini terutama menyerang sistem saraf dan jantung, dan gejalanya biasanya dimulai dari usia 50 tahun atau selama usia tua, dan mungkin juga ada kasus di mana gejala tidak pernah muncul dan penyakit tidak mempengaruhi kehidupan pasien. .

Namun, bila gejala muncul, ciri utamanya adalah hilangnya sensasi di tangan, diare, kesulitan berjalan, gangguan jantung dan ginjal, namun bila muncul dalam bentuk yang paling parah, penyakit ini dapat menyebabkan kematian anak antara 7 hingga 10 tahun. .

Amiloidosis Sistemik Pikun

Jenis penyakit ini timbul pada orang lanjut usia dan biasanya menyebabkan gangguan jantung seperti gagal jantung, jantung berdebar-debar, mudah lelah, bengkak pada tungkai dan pergelangan kaki, sesak napas dan buang air kecil berlebihan.

Namun, penyakit ini juga muncul secara ringan dan tidak mengganggu fungsi jantung.

Amiloidosis terkait ginjal

Jenis amiloidosis ini terjadi pada pasien yang mengalami gagal ginjal dan telah menjalani hemodialisis selama bertahun-tahun, karena filter mesin dialisis tidak dapat menghilangkan protein mikroglobulin beta-2 dari tubuh, yang akhirnya menumpuk di persendian dan tendon.

Dengan demikian, gejala yang ditimbulkan adalah nyeri, kaku, penumpukan cairan pada persendian dan carpal tunnel syndrome yang menyebabkan kesemutan dan bengkak pada jari. Lihat cara merawat Carpal Tunnel Syndrome.

Amiloidosis terlokalisasi

Ini terjadi ketika amiloid menumpuk hanya di satu wilayah atau organ tubuh, menyebabkan tumor terutama di kandung kemih dan saluran udara, seperti paru-paru dan bronkus.

Selain itu, tumor akibat penyakit ini juga dapat menumpuk di kulit, usus, mata, sinus, tenggorokan dan lidah, lebih sering terjadi pada kasus diabetes tipe 2, kanker tiroid dan setelah usia 80 tahun.