Apa itu sklera biru, kemungkinan penyebabnya, dan apa yang harus dilakukan

Isi

• Kemungkinan penyebab
• 1. Anemia defisiensi besi
• 2. Osteogenesis imperfecta
• 3. Sindrom Marfan
• 4. Sindrom Ehlers-Danlos
• 5. Penggunaan obat-obatan

Sklera biru adalah kondisi yang terjadi ketika bagian putih mata menjadi kebiruan, sesuatu yang dapat diamati pada beberapa bayi hingga usia 6 bulan, dan juga dapat dilihat pada orang lanjut usia di atas 80 tahun, misalnya.

Namun, kondisi ini bisa dikaitkan dengan munculnya penyakit lain seperti anemia defisiensi besi, osteogenesis imperfecta, beberapa sindrom bahkan penggunaan obat-obatan tertentu.

Diagnosis penyakit yang menyebabkan munculnya sklera biru harus dilakukan oleh dokter umum, dokter anak atau ahli ortopedi dan dibuat melalui riwayat klinis dan keluarga, tes darah dan pencitraan. Perawatan yang diindikasikan tergantung pada jenis dan tingkat keparahan penyakit, yang mungkin termasuk perubahan pola makan, penggunaan obat-obatan atau terapi fisik.

Kemungkinan penyebab

Sklera biru dapat muncul karena berkurangnya zat besi dalam darah atau cacat pada produksi kolagen, yang berujung pada munculnya penyakit seperti:

1. Anemia defisiensi besi

Anemia defisiensi besi ditentukan oleh nilai hemoglobin dalam darah, terlihat dalam tes sebagai Hb, di bawah normal kurang dari 12 g / dL pada wanita atau 13,5 g / dL pada pria. Gejala anemia jenis ini antara lain lemas, sakit kepala, perubahan haid, kelelahan yang berlebihan bahkan bisa berujung pada munculnya sklera biru.

Ketika gejala muncul, dianjurkan untuk mencari bantuan dari dokter umum atau ahli hematologi, yang akan meminta tes seperti hitung darah lengkap dan dosis feritin, untuk memeriksa apakah orang tersebut mengalami anemia dan bagaimana tingkat penyakitnya. Pelajari lebih lanjut tentang mengidentifikasi anemia defisiensi besi.

Apa yang harus dilakukan: setelah dokter membuat diagnosa, pengobatan akan diindikasikan, yang biasanya terdiri dari penggunaan sulfat besi dan meningkatkan asupan makanan kaya zat besi seperti daging merah, hati, daging unggas, ikan dan sayuran hijau tua, antara lain. Makanan yang kaya vitamin C, seperti jeruk, acerola, dan lemon, juga dapat direkomendasikan, karena dapat meningkatkan penyerapan zat besi.

2. Osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta merupakan sindrom yang menyebabkan kerapuhan tulang akibat beberapa kelainan genetik yang berhubungan dengan kolagen tipe 1. Tanda-tanda sindrom ini mulai terlihat pada masa kanak-kanak, salah satu tanda utamanya adalah adanya sklera biru. Pelajari lebih lanjut tanda-tanda lain dari osteogenesis imperfecta.

Beberapa kelainan bentuk tulang pada tengkorak dan tulang belakang, serta kelonggaran ligamen tulang cukup terlihat pada kondisi ini, cara paling tepat yang dilakukan oleh dokter anak atau ahli ortopedi untuk menemukan osteogenesis yang tidak sempurna adalah dengan menganalisis tanda-tanda ini. Dokter mungkin meminta rontgen panoramik untuk memahami tingkat penyakit dan menunjukkan pengobatan yang tepat.

Apa yang harus dilakukan: ketika memeriksa adanya sklera biru dan kelainan bentuk tulang, yang ideal adalah mencari dokter anak atau ahli ortopedi untuk memastikan osteogenesis yang tidak sempurna dan perawatan yang tepat untuk diindikasikan, yang mungkin merupakan penggunaan bifosfonat di pembuluh darah, yang merupakan obat untuk memperkuat tulang. Pada umumnya juga perlu menggunakan alat kesehatan untuk menstabilkan tulang belakang dan melakukan sesi terapi fisik.

3. Sindrom Marfan

Sindrom Marfan adalah penyakit keturunan yang disebabkan oleh gen dominan, yang mengganggu fungsi jantung, mata, otot, dan tulang. Sindrom ini menyebabkan manifestasi okular, seperti sklera biru dan menyebabkan arachnodactyly, yaitu ketika jari-jari terlalu panjang, perubahan pada tulang dada dan membuat tulang belakang lebih melengkung ke satu sisi.

Untuk keluarga yang memiliki kasus sindrom ini disarankan untuk melakukan konseling genetik, dimana gen akan dianalisis dan tim profesional akan memberikan arahan pengobatan. Cari tahu lebih lanjut tentang apa itu konseling genetik dan bagaimana cara melakukannya.

Apa yang harus dilakukan: Diagnosis sindrom ini dapat dilakukan selama kehamilan, namun jika ada kecurigaan setelah lahir, dokter anak dapat merekomendasikan pelaksanaan tes genetik dan tes darah atau pencitraan untuk memeriksa bagian tubuh mana yang telah dicapai sindrom tersebut. Karena sindrom Marfan tidak ada obatnya, pengobatan didasarkan pada pengendalian perubahan pada organ.

4. Sindrom Ehlers-Danlos

Sindrom Ehlers-Danlos adalah sekumpulan penyakit bawaan yang ditandai dengan cacat produksi kolagen, yang menyebabkan elastisitas kulit dan persendian, serta masalah dengan penyangga dinding arteri dan pembuluh darah. Pelajari lebih lanjut tentang sindrom Ehlers-Danlos.

Gejala bervariasi dari orang ke orang, tetapi berbagai perubahan dapat terjadi, seperti dislokasi tubuh, memar otot, dan orang dengan sindrom ini mungkin memiliki kulit yang lebih tipis dari biasanya pada hidung dan bibir, menyebabkan cedera lebih sering terjadi. Diagnosis harus dibuat oleh dokter anak atau dokter umum melalui riwayat klinis dan keluarga seseorang.

Apa yang harus dilakukan: setelah konfirmasi diagnosis, tindak lanjut dengan dokter dari berbagai spesialisasi, seperti ahli jantung, dokter mata, dokter kulit, ahli reumatologi, mungkin disarankan, sehingga tindakan dukungan diambil untuk mengurangi konsekuensi sindrom pada organ yang berbeda, sebagai penyakit tidak ada obatnya dan cenderung memburuk seiring waktu.

5. Penggunaan obat-obatan

Penggunaan beberapa jenis obat juga dapat menyebabkan munculnya sklera biru, seperti minocycline dalam dosis tinggi dan pada orang yang telah menggunakannya selama lebih dari 2 tahun. Obat lain untuk mengobati beberapa jenis kanker, seperti mitoxantrone, juga dapat menyebabkan sklera membiru, selain menyebabkan depigmentasi pada kuku, meninggalkan warna abu-abu.

Apa yang harus dilakukan: situasi ini sangat jarang, namun, jika seseorang menggunakan salah satu obat ini dan memperhatikan bahwa bagian putih mata berwarna kebiruan, penting untuk memberi tahu dokter yang memberi obat tersebut, sehingga suspensi, perubahan dosis atau ditukar dengan obat lain.