Sklerosis sistemik: apa itu, gejala dan pengobatannya

Isi

• Gejala utama
• Bagaimana diagnosis dibuat
• Siapa yang paling berisiko mengalami
• Bagaimana pengobatan dilakukan

Sklerosis sistemik adalah penyakit autoimun yang menyebabkan produksi kolagen berlebihan, menyebabkan perubahan tekstur dan tampilan kulit, yang menjadi lebih keras.

Selain itu, pada beberapa kasus, penyakit ini juga dapat menyerang bagian tubuh lain sehingga menyebabkan pengerasan pada organ penting lainnya, seperti jantung, ginjal, dan paru-paru. Untuk alasan ini, sangat penting untuk memulai pengobatan, yang, meskipun tidak menyembuhkan penyakit, membantu menunda perkembangannya dan mencegah munculnya komplikasi.

Sklerosis sistemik tidak diketahui penyebabnya, tetapi diketahui bahwa ini lebih sering terjadi pada wanita berusia antara 30 dan 50 tahun, dan memanifestasikan dirinya dalam berbagai cara pada pasien. Evolusinya juga tidak dapat diprediksi, dapat berkembang dengan cepat dan menyebabkan kematian, atau secara perlahan, hanya menyebabkan masalah kulit ringan.

Gejala utama

Pada tahap paling awal penyakit, kulit adalah organ yang paling terkena, dimulai dengan adanya kulit yang lebih mengeras dan memerah, terutama di sekitar mulut, hidung, dan jari.

Namun, jika semakin parah, sklerosis sistemik dapat mempengaruhi bagian tubuh lain dan bahkan organ, menyebabkan gejala seperti:

• Nyeri sendi;
• Kesulitan berjalan dan bergerak;
• Merasa sesak napas yang konstan;
• Rambut rontok;
• Perubahan transit usus, dengan diare atau sembelit;
• Kesulitan menelan;
• Perut membengkak setelah makan.

Banyak orang dengan jenis sklerosis ini juga dapat mengembangkan sindrom Raynaud, di mana pembuluh darah di jari menyempit, mencegah aliran darah yang benar dan menyebabkan hilangnya warna di ujung jari dan rasa tidak nyaman. Pahami lebih lanjut tentang apa itu sindrom Raynaud dan bagaimana pengobatannya.

Bagaimana diagnosis dibuat

Biasanya, dokter mungkin mencurigai adanya sklerosis sistemik setelah mengamati perubahan pada kulit dan gejalanya, namun tes diagnostik lain seperti sinar-X, CT scan dan bahkan biopsi kulit juga harus dilakukan untuk menyingkirkan penyakit lain dan membantu memastikan kondisinya. adanya sklerosis sistemik.

Siapa yang paling berisiko mengalami

Penyebab yang menyebabkan produksi kolagen berlebih yang berasal dari sklerosis sistemik tidak diketahui, namun ada beberapa faktor risiko seperti:

• Jadilah wanita;
• Lakukan kemoterapi;
• Terkena debu silika.

Namun, memiliki satu atau lebih faktor risiko ini tidak berarti bahwa penyakit akan berkembang, bahkan jika ada kasus lain dalam keluarga.

Bagaimana pengobatan dilakukan

Perawatan tidak menyembuhkan penyakit, namun, membantu menunda perkembangannya dan meredakan gejala, meningkatkan kualitas hidup orang tersebut.

Untuk itulah, setiap pengobatan harus disesuaikan dengan orangnya, sesuai dengan gejala yang muncul dan tahap perkembangan penyakit. Beberapa pengobatan yang paling sering digunakan meliputi:

• Kortikosteroid, seperti Betametason atau Prednison;
• Imunosupresan, seperti Methotrexate atau Cyclophosphamide;
• Anti-inflamasi, seperti Ibuprofen atau Nimesulide.

Beberapa orang mungkin juga mengalami refluks dan, dalam kasus seperti itu, disarankan untuk makan makanan kecil beberapa kali sehari, selain tidur dengan posisi kepala tempat tidur ditinggikan dan mengonsumsi obat penghambat pompa proton, seperti Omeprazole atau Lansoprazole, misalnya.

Bila ada kesulitan berjalan atau bergerak, mungkin juga perlu dilakukan sesi fisioterapi.