Akromegali dan gigantisme: gejala, penyebab dan pengobatan

Isi

• Gejala utama
• Apa komplikasinya
• Bagaimana cara memastikan diagnosis
• Bagaimana pengobatan dilakukan

Gigantisme adalah penyakit langka di mana tubuh memproduksi hormon pertumbuhan berlebih, yang biasanya disebabkan oleh adanya tumor jinak di kelenjar pituitari, yang dikenal sebagai adenoma hipofisis, menyebabkan organ dan bagian tubuh membesar lebih besar dari biasanya.

Penyakit yang timbul sejak lahir disebut dengan gigantisme, namun bila penyakit ini timbul di usia dewasa, biasanya sekitar usia 30 atau 50 tahun, dikenal dengan istilah akromegali.

Dalam kedua kasus tersebut, penyakit ini disebabkan oleh perubahan pada kelenjar pituitari, letak otak yang memproduksi hormon pertumbuhan, sehingga pengobatan dilakukan untuk mengurangi produksi hormon, yang dapat dilakukan melalui pembedahan., Penggunaan obat-obatan atau radiasi, sebagai contoh.

Gejala utama

Orang dewasa dengan akromegali atau anak-anak dengan gigantisme biasanya memiliki tangan, kaki dan bibir yang lebih besar dari biasanya, serta fitur kasar di wajah mereka. Selain itu, hormon pertumbuhan berlebih juga dapat menyebabkan:

• Kesemutan atau rasa terbakar di tangan dan kaki;
• Glukosa yang berlebihan dalam darah;
• Tekanan tinggi;
• Nyeri sendi dan bengkak;
• Visi ganda;
• Mandibula membesar;
• Perubahan penggerak;
• Pertumbuhan bahasa;
• Pubertas terlambat;
• Siklus menstruasi tidak teratur;
• Kelelahan yang berlebihan.

Selain itu, karena ada kemungkinan kelebihan hormon pertumbuhan yang diproduksi oleh tumor jinak di kelenjar pituitari, gejala lain seperti sakit kepala biasa, masalah penglihatan atau penurunan gairah seksual, misalnya, juga bisa muncul.

Apa komplikasinya

Beberapa komplikasi yang dapat ditimbulkan oleh perubahan ini pada pasien adalah:

• Diabetes;
• Apnea tidur;
• Kehilangan penglihatan;
• Peningkatan ukuran jantung;

Karena risiko komplikasi ini, penting untuk pergi ke dokter jika Anda mencurigai adanya penyakit ini atau perubahan pertumbuhan.

Bagaimana cara memastikan diagnosis

Bila ada dugaan gigantisme, tes darah harus dilakukan untuk menilai kadar IGF-1, protein yang meningkat saat kadar hormon pertumbuhan juga di atas normal, yang menandakan akromegali atau gigantisme.

Setelah pemeriksaan, terutama pada kasus orang dewasa, CT scan juga dapat dipesan, misalnya, untuk mengidentifikasi apakah terdapat tumor di kelenjar pituitari yang dapat mengubah fungsinya. Dalam kasus tertentu, dokter mungkin memerintahkan pengukuran konsentrasi hormon pertumbuhan.

Bagaimana pengobatan dilakukan

Perawatan gigantisme bervariasi sesuai dengan apa yang menyebabkan hormon pertumbuhan berlebih. Oleh karena itu, jika terdapat tumor di kelenjar pituitari, biasanya dianjurkan untuk menjalani operasi pengangkatan tumor dan mengembalikan produksi hormon yang benar.

Namun, jika tidak ada alasan untuk mengubah fungsi kelenjar pituitari atau jika pembedahan tidak berhasil, dokter hanya dapat menunjukkan penggunaan radiasi atau obat-obatan, seperti analog somatostatin atau agonis dopamin, misalnya, yang harus digunakan. selama seumur hidup untuk menjaga kadar hormon tetap terkendali.