AS Merekomendasikan "Jeda" Pada Vaksin Johnson & Johnson COVID-19 Karena Kekhawatiran Pembekuan Darah

Isi

• Ulasan untuk

Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC) dan Administrasi Makanan dan Obat-obatan (FDA) merekomendasikan agar pemberian vaksin Johnson & Johnson COVID-19 "dijeda" meskipun 6,8 juta dosis telah diberikan di AS hingga saat ini. Berita itu datang melalui pernyataan bersama yang menyarankan penyedia layanan kesehatan menghentikan penggunaan vaksin Johnson & Johnson sampai pemberitahuan lebih lanjut. (Terkait: Semua yang Perlu Anda Ketahui Tentang Vaksin COVID-19 Johnson & Johnson)

Rekomendasi baru ini adalah hasil dari jenis bekuan darah yang langka namun parah yang disebut trombosis sinus vena serebral (CVST) yang ditemukan pada beberapa individu yang menerima vaksin tertentu di AS, menurut pernyataan itu. Dalam kasus ini, "langka" berarti hanya enam kasus pembekuan darah pasca-vaksinasi yang dilaporkan dari hampir 7 juta dosis tersebut. Dalam setiap kasus, gumpalan darah terlihat dalam kombinasi dengan trombositopenia, alias rendahnya tingkat trombosit darah (fragmen sel dalam darah Anda yang memungkinkan tubuh Anda membentuk gumpalan untuk menghentikan atau mencegah pendarahan). Sejauh ini, satu-satunya kasus CVST dan trombositopenia yang dilaporkan setelah vaksin Johnson & Johnson terjadi pada wanita antara usia 18 dan 48, 6 hingga 13 hari setelah menerima vaksin dosis tunggal, menurut FDA dan CDC.

CVST adalah jenis stroke yang langka, menurut Johns Hopkins Medicine. (ICYDK, stroke pada dasarnya menggambarkan situasi di mana "pasokan darah ke bagian otak Anda terganggu atau berkurang, mencegah jaringan otak mendapatkan oksigen dan nutrisi," menurut Mayo Clinic.) CVST terjadi ketika gumpalan darah terbentuk di sinus vena otak (kantong di antara lapisan terluar otak), yang mencegah darah mengalir dari otak. Ketika darah tidak dapat mengalir, perdarahan dapat terbentuk, yang berarti darah dapat mulai bocor ke jaringan otak. Gejala CVST termasuk sakit kepala, penglihatan kabur, pingsan atau kehilangan kesadaran, kehilangan kontrol gerakan, kejang, dan koma, menurut John Hopkins Medicine. (Terkait: Seberapa Efektifkah Vaksin COVID-19?)

Mengingat rendahnya jumlah laporan CVST dari semua orang yang telah menerima vaksin Johnson & Johnson COVID-19, Anda mungkin bertanya-tanya apakah tanggapan CDC dan FDA merupakan reaksi yang berlebihan. Fakta bahwa penggumpalan darah dan trombosit rendah terjadi dalam kombinasi itulah yang membuat kasus ini begitu penting, kata Peter Marks, M.D., Ph.D., direktur FDA Center for Biologics Evaluation and Research, dalam sebuah media briefing. "Kejadian mereka bersama-sama yang membuat pola dan pola itu sangat, sangat mirip dengan apa yang terlihat di Eropa dengan vaksin lain," katanya. Kemungkinan bahwa Dr. Marks mengacu pada vaksin AstraZeneca, mengingat berita bahwa beberapa negara di Eropa secara singkat menghentikan penggunaan vaksin mereka bulan lalu karena laporan pembekuan darah dan trombosit yang rendah.

Biasanya, obat koagulan yang disebut heparin digunakan untuk mengobati pembekuan darah, menurut pernyataan bersama CDC dan FDA. Tapi heparin bisa menyebabkan penurunan kadar trombosit, sehingga bisa berbahaya jika digunakan untuk mengobati orang yang sudah memiliki jumlah trombosit yang rendah, seperti pada kasus enam wanita dengan masalah J&J. Menjeda penggunaan vaksin adalah upaya untuk "memastikan penyedia menyadari bahwa jika mereka melihat orang yang memiliki trombosit darah rendah, atau jika mereka melihat orang yang memiliki pembekuan darah, mereka perlu menanyakan tentang riwayat vaksinasi baru-baru ini dan kemudian bertindak. sesuai dalam diagnosis dan manajemen orang-orang itu," jelas Dr. Marks saat pengarahan.

Penting untuk dicatat bahwa hanya karena CDC dan FDA menyarankan "jeda" tidak berarti bahwa pemberian vaksin Johnson & Johnson akan dihentikan sama sekali. “Kami merekomendasikan agar vaksin dihentikan sementara dalam hal pemberiannya,” kata Dr. Marks saat briefing. "Namun, jika penyedia layanan kesehatan individu melakukan percakapan dengan pasien individu dan mereka menentukan bahwa manfaat/risiko untuk pasien individu itu tepat, kami tidak akan menghentikan penyedia itu untuk memberikan vaksin." Manfaatnya akan lebih besar daripada risiko dalam "sebagian besar kasus," tambahnya.

Jika Anda salah satu dari jutaan orang Amerika yang telah menerima vaksin Johnson and Johnson, jangan panik. "Untuk orang yang mendapat vaksin lebih dari sebulan yang lalu, kejadian risikonya sangat rendah saat ini," kata Anne Schuchat, M.D., direktur utama CDC, juga selama briefing media. "Bagi orang yang baru saja mendapatkan vaksin dalam beberapa minggu terakhir, mereka harus waspada untuk mencari gejala apa pun. Jika Anda menerima vaksin dan mengalami sakit kepala parah, sakit perut, sakit kaki, atau sesak napas, Anda harus menghubungi dokter Anda. penyedia layanan kesehatan dan mencari pengobatan." (Terkait: Bisakah Anda Berolahraga Setelah Mendapatkan Vaksin COVID-19?)

Informasi dalam cerita ini akurat pada waktu pers. Namun, karena situasi seputar COVID-19 terus berkembang, ada kemungkinan beberapa data telah berubah sejak dipublikasikan. Sementara Kesehatan berusaha untuk menjaga cerita kami tetap up-to-date mungkin, kami juga mendorong pembaca untuk tetap mendapat informasi tentang berita dan rekomendasi untuk komunitas mereka sendiri dengan menggunakan CDC, WHO, dan departemen kesehatan masyarakat setempat sebagai sumber daya.

Ulasan untuk