Apa itu Micrognathia?

Isi

• Gambaran
• Apa penyebab micrognathia?
• Sindrom Pierre Robin
• Trisomi 13 dan 18
• Achondrogenesis
• Progeria
• Sindrom Cri-du-chat
• Sindrom Treacher Collins
• Kapan Anda harus mencari bantuan?
• Apa saja pilihan pengobatan untuk micrognathia?
• Bagaimana prospek jangka panjangnya?

Gambaran

Micrognathia, atau hipoplasia mandibula, adalah kondisi di mana seorang anak memiliki rahang bawah yang sangat kecil. Seorang anak dengan micrognathia memiliki rahang bawah yang jauh lebih pendek atau lebih kecil dari bagian wajah lainnya.

Anak-anak mungkin terlahir dengan masalah ini, atau bisa berkembang di kemudian hari. Ini terutama terjadi pada anak-anak yang lahir dengan kondisi genetik tertentu, seperti trisomi 13 dan progeria. Bisa juga akibat sindrom alkohol janin.

Dalam beberapa kasus, masalah ini hilang seiring dengan pertambahan usia rahang anak. Dalam kasus yang parah, micrognathia dapat menyebabkan masalah makan atau pernapasan. Ini juga dapat menyebabkan maloklusi pada gigi, yang berarti gigi anak Anda tidak sejajar dengan benar.

Apa penyebab micrognathia?

Sebagian besar kasus mikrognatia bersifat bawaan, yang berarti anak-anak dilahirkan dengan penyakit tersebut. Beberapa kasus mikrognatia disebabkan oleh kelainan bawaan, tetapi dalam kasus lain, ini adalah hasil mutasi genetik yang terjadi sendiri dan tidak diturunkan melalui keluarga.

Berikut sejumlah sindrom genetik yang berhubungan dengan mikrognatia:

Sindrom Pierre Robin

Sindrom Pierre Robin menyebabkan rahang bayi Anda terbentuk perlahan di dalam rahim, yang menghasilkan rahang bawah yang sangat kecil. Ini juga menyebabkan lidah bayi jatuh ke belakang ke tenggorokan, yang dapat menyumbat saluran udara dan membuat sulit bernapas.

Bayi-bayi ini juga mungkin lahir dengan celah di langit-langit mulutnya (atau celah langit-langit). Ini terjadi pada sekitar 1 dari 8.500 hingga 14.000 kelahiran.

Trisomi 13 dan 18

Trisomi adalah kelainan genetik yang terjadi ketika bayi memiliki materi genetik tambahan: tiga kromosom, bukan dua yang normal. Trisomi menyebabkan defisiensi mental yang parah dan kelainan bentuk fisik.

Menurut National Library of Medicine, sekitar 1 dari setiap 16.000 bayi mengalami trisomi 13, yang juga dikenal sebagai sindrom Patau.

Menurut Trisomy 18 Foundation, sekitar 1 dari 6.000 bayi mengalami trisomi 18 atau sindrom Edwards, kecuali mereka yang lahir mati.

Angka, seperti 13 atau 18, mengacu pada kromosom mana bahan tambahan tersebut berasal.

Achondrogenesis

Achondrogenesis adalah kelainan bawaan langka di mana kelenjar pituitari anak Anda tidak menghasilkan cukup hormon pertumbuhan. Hal ini menyebabkan masalah tulang yang parah, termasuk rahang bawah yang kecil dan dada yang sempit. Ini juga menyebabkan sangat singkat:

• kaki
• senjata
• leher
• batang tubuh

Progeria

Progeria adalah kondisi genetik yang menyebabkan AndaSebuah anak menua dengan cepat. Bayi dengan progeria biasanya tidak menunjukkan tanda-tanda ketika mereka lahir, tetapi mereka mulai menunjukkan tanda-tanda kelainan tersebut dalam 2 tahun pertama kehidupan mereka.

Itu karena mutasi genetik, tetapi tidak diturunkan melalui keluarga. Selain rahang yang kecil, anak-anak dengan progeria mungkin juga memiliki tingkat pertumbuhan yang lambat, rambut rontok, dan wajah yang sangat sempit.

Sindrom Cri-du-chat

Sindrom Cri-du-chat adalah kondisi genetik langka yang menyebabkan gangguan perkembangan dan kelainan bentuk fisik, termasuk rahang kecil dan telinga yang rendah.

Nama ini diambil dari tangisan bernada tinggi seperti kucing yang dibuat oleh bayi dengan kondisi ini. Ini biasanya bukan kondisi yang diwariskan.

Sindrom Treacher Collins

Sindrom Treacher Collins adalah kondisi keturunan yang menyebabkan kelainan wajah yang parah. Selain rahang yang kecil, hal itu juga dapat menyebabkan langit-langit mulut sumbing, tulang pipi tidak ada, dan bentuk telinga salah.

Kapan Anda harus mencari bantuan?

Hubungi dokter anak Anda jika rahang anak Anda terlihat sangat kecil atau jika bayi Anda kesulitan makan atau menyusu. Beberapa kondisi genetik yang menyebabkan rahang bawah kecil bersifat serius dan membutuhkan diagnosis sesegera mungkin agar pengobatan dapat dimulai.

Beberapa kasus mikrognatia dapat didiagnosis sebelum lahir dengan USG.

Beri tahu dokter atau dokter gigi anak Anda jika anak Anda kesulitan mengunyah, menggigit, atau berbicara. Masalah seperti ini bisa menjadi tanda gigi tidak sejajar, yang mungkin dapat ditangani oleh ahli ortodontis atau ahli bedah mulut.

Anda mungkin juga memperhatikan bahwa anak Anda sulit tidur atau mengalami jeda saat bernapas saat tidur, yang mungkin disebabkan oleh apnea tidur obstruktif dari rahang yang lebih kecil.

Apa saja pilihan pengobatan untuk micrognathia?

Rahang bawah anak Anda mungkin tumbuh cukup lama dengan sendirinya, terutama selama masa pubertas. Dalam kasus ini, tidak diperlukan perawatan.

Secara umum, perawatan untuk mikrognatia termasuk metode makan yang dimodifikasi dan peralatan khusus jika anak Anda mengalami kesulitan makan. Dokter Anda dapat membantu Anda menemukan rumah sakit lokal yang menawarkan kelas tentang subjek ini.

Anak Anda mungkin membutuhkan operasi korektif yang dilakukan oleh ahli bedah mulut. Dokter bedah akan menambah atau memindahkan potongan tulang untuk memperpanjang rahang bawah anak Anda.

Alat korektif, seperti kawat gigi ortodontik, untuk memperbaiki gigi yang tidak sejajar karena rahang yang pendek juga dapat membantu.

Perawatan khusus untuk kondisi yang mendasari anak Anda bergantung pada apa kondisinya, gejala apa yang ditimbulkannya, dan seberapa parah kondisinya. Metode pengobatan dapat berkisar dari obat-obatan dan pemantauan ketat hingga operasi besar dan perawatan suportif.

Bagaimana prospek jangka panjangnya?

Jika rahang anak Anda tumbuh lebih panjang dengan sendirinya, masalah makan biasanya berhenti.

Operasi korektif umumnya berhasil, tetapi dibutuhkan waktu 6 hingga 12 bulan untuk menyembuhkan rahang anak Anda.

Pada akhirnya, prospeknya tergantung pada kondisi yang menyebabkan mikrognathia. Bayi dengan kondisi tertentu, seperti achondrogenesis atau trisomy 13, hanya hidup dalam waktu yang singkat.

Anak-anak dengan kondisi seperti sindrom Pierre Robin atau sindrom Treacher Collins dapat menjalani kehidupan yang relatif normal dengan atau tanpa pengobatan.

Dokter anak Anda dapat memberi tahu Anda pandangan apa yang didasarkan pada kondisi spesifik anak Anda. Diagnosis dini dan pemantauan berkelanjutan membantu dokter menentukan apakah intervensi medis atau bedah diperlukan untuk memastikan hasil terbaik bagi anak Anda.

Tidak ada cara langsung untuk mencegah mikrognatia, dan banyak kondisi mendasar yang menyebabkannya tidak dapat dicegah. Jika Anda memiliki kelainan bawaan, konselor genetik dapat memberi tahu Anda seberapa besar kemungkinan Anda akan menularkannya kepada anak Anda.