Apa itu chimerisme, jenis dan cara mengidentifikasinya
Isi
- Jenis chimerism
- 1. Chimerism alami
- 2. Chimerism buatan
- 3. Microquimerismo
- 4. Chimerism kembar
- Bagaimana cara mengidentifikasi
Chimerism adalah jenis perubahan genetik langka di mana keberadaan dua materi genetik yang berbeda diamati, yang mungkin alami, terjadi selama kehamilan, misalnya, atau karena transplantasi sel induk hematopoietik, di mana sel-sel donor yang ditransplantasikan berada. diserap oleh penerima, dengan koeksistensi sel dengan profil genetik yang berbeda.
Chimerisme dianggap ketika keberadaan dua atau lebih populasi sel yang secara genetik berbeda dengan asal yang berbeda diverifikasi, berbeda dari apa yang terjadi dalam mozaikisme, di mana meskipun populasi sel berbeda secara genetik, mereka memiliki asal yang sama. Pelajari lebih lanjut tentang mosaik.
Skema perwakilan dari chimerism alamiJenis chimerism
Chimerisme jarang terjadi di antara manusia dan dapat dilihat lebih mudah pada hewan. Namun masih mungkin ada chimerisme di antara orang-orang, jenis utamanya adalah:
1. Chimerism alami
Chimerism alami terjadi ketika 2 atau lebih embrio bergabung, membentuk satu. Jadi, bayi dibentuk oleh 2 atau lebih materi genetik yang berbeda.
2. Chimerism buatan
Itu terjadi ketika orang tersebut menerima transfusi darah atau transplantasi sumsum tulang atau sel induk hematopoietik dari orang lain, dengan sel donor menyerap organisme. Situasi ini biasa terjadi di masa lalu, namun sekarang setelah transplantasi, orang tersebut diikuti dan melakukan beberapa perawatan yang mencegah penyerapan permanen sel donor, selain memastikan penerimaan transplantasi yang lebih baik oleh tubuh.
3. Microquimerismo
Jenis chimerism ini terjadi selama kehamilan, di mana wanita menyerap beberapa sel dari janin atau janin menyerap sel dari ibu, sehingga menghasilkan dua materi genetik yang berbeda.
4. Chimerism kembar
Jenis chimerism ini terjadi ketika selama kehamilan anak kembar, satu janin meninggal dan janin lainnya menyerap sebagian selnya. Dengan demikian, bayi yang dilahirkan memiliki materi genetik sendiri dan materi genetik saudara laki-lakinya.
Bagaimana cara mengidentifikasi
Chimerisme dapat diidentifikasi melalui beberapa karakteristik yang dapat dimanifestasikan oleh orang tersebut sebagai area tubuh dengan pigmentasi yang lebih banyak atau lebih sedikit, mata dengan warna yang berbeda, terjadinya penyakit autoimun yang berkaitan dengan kulit atau sistem saraf dan interseksualitas, di mana terdapat variasi. karakteristik seksual dan pola kromosom, yang membuatnya sulit untuk mengidentifikasi orang tersebut sebagai pria atau wanita.
Selain itu, chimerism diidentifikasi melalui tes yang menilai materi genetik, DNA, dan keberadaan dua atau lebih pasangan DNA dalam sel darah merah, misalnya, dapat diverifikasi. Selain itu, dalam kasus chimerisme setelah transplantasi sel induk hematopoietik, dimungkinkan untuk mengidentifikasi perubahan ini melalui pemeriksaan genetik yang mengevaluasi penanda yang dikenal sebagai STR, yang mampu membedakan sel-sel penerima dan donor.