Pengarang: Joan Hall
Tanggal Pembuatan: 1 Februari 2021
Tanggal Pembaruan: 1 Juli 2025
Anonim
Michael’s Apert Syndrome Journey at Gillette Children’s
Video: Michael’s Apert Syndrome Journey at Gillette Children’s

Isi

Sindrom Apert adalah penyakit genetik yang ditandai dengan kelainan bentuk wajah, tengkorak, tangan, dan kaki. Tulang tengkorak menutup lebih awal, tidak menyisakan ruang bagi otak untuk berkembang, menyebabkan tekanan berlebihan padanya. Selain itu, tulang tangan dan kaki direkatkan.

Penyebab Sindrom Apert

Meskipun penyebab perkembangan sindrom Apert tidak diketahui, namun berkembang karena mutasi selama masa gestasi.

Fitur sindrom Apert

Ciri-ciri anak yang lahir dengan sindroma Apert adalah:

  • peningkatan tekanan intrakranial
  • cacat mental
  • kebutaan
  • gangguan pendengaran
  • otitis
  • masalah pernapasan kardio
  • komplikasi ginjal
Jari kaki terpakuJari-jari yang direkatkan

Sumber: Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit

Harapan hidup sindrom Apert

Angka harapan hidup anak dengan sindrom Apert bervariasi sesuai dengan kondisi keuangannya, karena beberapa operasi diperlukan selama hidupnya untuk meningkatkan fungsi pernapasan dan dekompresi ruang intrakranial, yang berarti bahwa anak yang tidak memiliki kondisi tersebut dapat lebih menderita. komplikasi, meskipun ada banyak orang dewasa yang hidup dengan sindrom ini.


Tujuan pengobatan sindrom Apert adalah untuk meningkatkan kualitas hidup Anda, karena tidak ada obat untuk penyakitnya.

Artikel Populer

Apakah Keringat Manis Sedikit Sah?

Apakah Keringat Manis Sedikit Sah?

aya kepti terhadap produk apa pun yang menjanjikan ~meningkatkan latihan aya~, tanpa benar-benar mengharu kan aya berolahraga lebih cerda , lebih lama, atau pada inten ita yang lebih tinggi. Namun ba...
Hilangkan Lemak Perut Itu!

Hilangkan Lemak Perut Itu!

Kami berderak. Kami Ledakan. Kami menghindari karbohidrat. Heck, kita bahkan akan pergi di bawah pi au untuk menyingkirkan lemak perut. ayangnya, penelitian terbaru menunjukkan bahwa Anda dapat crunch...