Sindrom Fanconi

Isi

• Gejala Sindrom Fanconi
• Pengobatan Sindrom Fanconi
• Link yang berguna:

Fanconi Syndrome adalah penyakit ginjal langka yang menyebabkan penumpukan glukosa, bikarbonat, kalium, fosfat, dan asam amino berlebih tertentu dalam urin. Pada penyakit ini juga terjadi kehilangan protein dalam urin dan urin menjadi lebih kuat dan asam.

Sindrom Fanconi herediter menyebabkan perubahan genetik yang diturunkan dari ayah ke anak. Dalam kasus Mendapat sindrom Fanconi, asupan logam berat, seperti timbal, asupan antibiotik kadaluwarsa, defisiensi vitamin D, transplantasi ginjal, mieloma multipel atau amiloidosis dapat menyebabkan perkembangan penyakit.

Sindrom Fanconi tidak dapat disembuhkan dan perawatannya terutama terdiri dari penggantian zat yang hilang dalam urin, yang ditunjukkan oleh ahli nefrologi.

Gejala Sindrom Fanconi

Gejala Sindrom Fanconi dapat berupa:

• Buang air kecil dalam jumlah besar;
• Urine yang kuat dan asam;
• Sangat haus;
• Dehidrasi;
• Pendek;
• Keasaman tinggi dalam darah;
• Kelemahan;
• Sakit tulang;
• Bercak berwarna kopi susu di kulit;
• Tidak adanya atau cacat pada ibu jari;

Umumnya, karakteristik Sindrom Fanconi keturunan muncul di masa kanak-kanak sekitar 5 tahun.

ITU diagnosis Sindrom Fanconi itu dilakukan berdasarkan gejala, tes darah yang menunjukkan keasaman tinggi dan tes urine yang menunjukkan kelebihan glukosa, fosfat, bikarbonat, asam urat, kalium dan natrium.

Pengobatan Sindrom Fanconi

Pengobatan Sindrom Fanconi bertujuan untuk menambah zat yang hilang oleh individu dalam urin. Untuk ini, pasien mungkin perlu mengonsumsi suplementasi kalium, fosfat dan vitamin D, serta natrium bikarbonat untuk menetralkan asidosis darah.

Pada pasien dengan gagal ginjal berat, transplantasi ginjal diindikasikan.

Link yang berguna:

• Makanan kaya kalium
• Makanan kaya vitamin D.

• Transplantasi Ginjal