Tumor Wilms: apa itu, gejala dan pengobatannya

Isi

• Gejala utama
• Kemungkinan penyebab
• Bagaimana diagnosis dibuat
• Pilihan pengobatan

Tumor Wilms, juga disebut nephroblastoma, adalah jenis kanker langka yang menyerang anak-anak berusia antara 2 dan 5 tahun, lebih sering terjadi pada usia 3 tahun. Tumor jenis ini ditandai dengan keterlibatan salah satu atau kedua ginjal dan dapat diketahui dengan munculnya massa yang keras di perut.

Tumor jenis ini biasanya berkembang tanpa gejala, didiagnosis ketika sudah dalam stadium yang lebih lanjut. Meski sudah terdiagnosis saat sudah sangat besar, ada pengobatan dan tingkat kelangsungan hidup bervariasi sesuai dengan stadium di mana tumor itu diidentifikasi, dengan peluang untuk sembuh.

Gejala utama

Tumor Wilms dapat berkembang tanpa gejala, bagaimanapun, adalah umum untuk melihat massa yang teraba yang tidak menyebabkan nyeri pada perut anak, dan penting agar orang tua membawa anak ke dokter anak untuk dilakukan tes diagnostik.

Gejala lain yang bisa terjadi akibat kondisi ini adalah:

• Kehilangan selera makan;
• Pembengkakan perut;
• Demam;
• Mual atau muntah;
• Adanya darah dalam urin;
• Peningkatan tekanan darah;
• Perubahan laju pernapasan.

Tumor Wilms paling sering menyerang salah satu ginjal, namun, mungkin juga ada keterlibatan kedua atau bahkan organ anak lainnya, memperburuk kondisi klinis dan menyebabkan gejala yang lebih serius, seperti pendarahan mata, kesadaran dan kesulitan bernapas.

Kemungkinan penyebab

Penyebab tumor Wilms tidak jelas, tidak jelas apakah ada pengaruh yang diturunkan dan apakah faktor lingkungan seperti paparan bahan kimia ibu selama kehamilan menyebabkan tumor jenis ini. Namun demikian, beberapa jenis sindrom yang berhubungan dengan terjadinya tumor Wilms, seperti sindrom Fraser, sindrom Perlman, sindrom Beckwith-Wiedemann, dan sindrom Li-Fraumeni.

Beberapa dari sindrom ini terkait dengan perubahan genetik dan mutasi dan memiliki gen spesifik, yang disebut WT1 dan WT2, dan ini dapat menyebabkan munculnya tumor Wilms.

Selain itu, anak yang terlahir dengan masalah bawaan lebih berisiko terkena tumor jenis ini, seperti anak dengan kriptorkismus, yaitu saat testis tidak turun. Cari tahu lebih lanjut tentang bagaimana pengobatan untuk kriptorkismus dilakukan.

Bagaimana diagnosis dibuat

Diagnosis awal dibuat dengan melakukan palpasi pada abdomen untuk memeriksa massa abdomen, selain menilai gejala yang diberikan oleh anak. Biasanya dokter anak meminta tes pencitraan, seperti ultrasound, ultrasound, computed tomography dan magnetic resonance imaging, untuk memeriksa keberadaan tumor.

Meskipun dapat berkembang dengan cepat dan diam-diam, tumor biasanya diidentifikasi sebelum organ lain terlibat.

Pilihan pengobatan

Tumor Wills dapat disembuhkan melalui pengobatan yang tepat, yang terdiri dari pengangkatan ginjal yang rusak, diikuti dengan pengobatan pelengkap, yang dilakukan dengan kemoterapi dan terapi radiasi. Selama operasi, dokter harus menganalisis organ lain untuk mengidentifikasi perubahan lain dan memeriksa metastasis, yaitu ketika tumor menyebar ke bagian tubuh lainnya.

Dalam kasus kerusakan kedua ginjal, kemoterapi dilakukan sebelum pembedahan sehingga ada lebih banyak kemungkinan bahwa setidaknya salah satu ginjal berfungsi dengan baik, tanpa terlalu banyak kerusakan. Lihat lebih lanjut tentang apa itu kemoterapi dan bagaimana melakukannya.