Kraniofaringioma

Craniopharyngioma adalah tumor non-kanker (jinak) yang berkembang di dasar otak dekat kelenjar pituitari.

Penyebab pasti tumor tidak diketahui.

Tumor ini paling sering menyerang anak-anak antara 5 sampai 10 tahun. Orang dewasa terkadang dapat terpengaruh. Anak laki-laki dan perempuan memiliki kemungkinan yang sama untuk mengembangkan tumor ini.

Craniopharyngioma menyebabkan gejala dengan:

• Peningkatan tekanan pada otak, biasanya dari hidrosefalus
• Mengganggu produksi hormon oleh kelenjar pituitari
• Tekanan atau kerusakan pada saraf optik

Peningkatan tekanan pada otak dapat menyebabkan:

• Sakit kepala
• Mual
• Muntah (terutama di pagi hari)

Kerusakan pada kelenjar pituitari menyebabkan ketidakseimbangan hormon yang dapat menyebabkan rasa haus dan buang air kecil yang berlebihan, serta pertumbuhan yang lambat.

Ketika saraf optik rusak oleh tumor, masalah penglihatan berkembang. Cacat ini sering permanen. Mereka mungkin menjadi lebih buruk setelah operasi untuk mengangkat tumor.

Masalah perilaku dan belajar mungkin ada.

Penyedia layanan kesehatan Anda akan melakukan pemeriksaan fisik. Tes akan dilakukan untuk memeriksa tumor. Ini mungkin termasuk:

• Tes darah untuk mengukur kadar hormon
• CT scan atau MRI scan otak
• Pemeriksaan sistem saraf

Tujuan pengobatan adalah untuk meredakan gejala. Biasanya, operasi telah menjadi pengobatan utama untuk craniopharyngioma. Namun, pengobatan radiasi alih-alih operasi atau bersama dengan operasi yang lebih kecil mungkin merupakan pilihan terbaik bagi sebagian orang.

Pada tumor yang tidak dapat diangkat sepenuhnya dengan pembedahan saja, terapi radiasi digunakan.Jika tumor memiliki tampilan klasik pada CT scan, biopsi mungkin tidak diperlukan jika pengobatan dengan radiasi saja direncanakan.

Radiosurgery stereotactic dilakukan di beberapa pusat medis.

Tumor ini paling baik dirawat di pusat dengan pengalaman dalam mengobati craniopharyngiomas.

Secara umum, prospeknya bagus. Ada kemungkinan 80% hingga 90% untuk sembuh jika tumor dapat diangkat sepenuhnya dengan pembedahan atau diobati dengan radiasi dosis tinggi. Jika tumor kembali, paling sering akan kembali dalam 2 tahun pertama setelah operasi.

Outlook bergantung pada beberapa faktor, termasuk:

• Apakah tumor dapat diangkat sepenuhnya
• Masalah sistem saraf dan ketidakseimbangan hormon mana yang menyebabkan tumor dan pengobatan?

Sebagian besar masalah dengan hormon dan penglihatan tidak membaik dengan pengobatan. Terkadang, perawatan bahkan dapat memperburuknya.

Mungkin ada masalah hormon, penglihatan, dan sistem saraf jangka panjang setelah craniopharyngioma diobati.

Ketika tumor tidak sepenuhnya diangkat, kondisinya dapat kembali.

Hubungi penyedia Anda untuk gejala berikut:

• Sakit kepala, mual, muntah, atau masalah keseimbangan (tanda peningkatan tekanan pada otak)
• Meningkatnya rasa haus dan buang air kecil
• Pertumbuhan yang buruk pada anak
• Perubahan visi

• Kelenjar endokrin

Styne DM. Fisiologi dan gangguan pubertas. Dalam: Melmed S, Auchus RJ, Goldfine AB, Koenig RJ, Rosen CJ, eds. Buku Teks Endokrinologi Williams. edisi ke-14. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 26.

Suh JH, Chao ST, Murphy ES, Recinos PF. Tumor hipofisis dan kraniofaringioma. Dalam: Tepper JE, Foote RL, Michalski JM, eds. Onkologi Radiasi Klinis Gunderson & Tepper. edisi ke-5. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: bab 34.

Zaky W, Ater JL, Khatua S. Tumor otak pada masa kanak-kanak. Dalam: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. edisi ke-21. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 524.