tangan cakar

Cakar tangan adalah suatu kondisi yang menyebabkan jari-jari melengkung atau bengkok. Ini membuat tangan tampak seperti cakar binatang.

Seseorang dapat dilahirkan dengan cakar tangan (bawaan), atau mereka dapat mengembangkannya karena kelainan tertentu, seperti cedera saraf.

Penyebabnya mungkin termasuk:

• Kelainan kongenital
• Penyakit genetik, seperti penyakit Charcot-Marie-Tooth
• Kerusakan saraf di lengan
• Bekas luka setelah luka bakar parah pada tangan atau lengan bawah
• Infeksi langka, seperti kusta

Jika kondisinya bawaan, biasanya didiagnosis saat lahir. Jika Anda melihat tangan cakar berkembang, hubungi penyedia layanan kesehatan Anda.

Penyedia Anda akan memeriksa Anda dan melihat dari dekat tangan dan kaki Anda. Anda akan ditanyai tentang riwayat dan gejala medis Anda.

Tes berikut dapat dilakukan untuk memeriksa kerusakan saraf:

• Elektromiografi (EMG) untuk memeriksa kesehatan otot dan saraf yang mengontrol otot
• Studi konduksi saraf untuk memeriksa seberapa cepat sinyal listrik bergerak melalui saraf

Pengobatan tergantung pada penyebabnya. Ini mungkin termasuk:

• Belat
• Pembedahan untuk memperbaiki masalah yang mungkin berkontribusi pada cakar tangan, seperti masalah saraf atau tendon, kontraktur sendi, atau jaringan parut
• Transfer tendon (cangkok) untuk memungkinkan gerakan tangan dan pergelangan tangan
• Terapi untuk meluruskan jari

Kelumpuhan saraf ulnaris - tangan cakar; Disfungsi saraf ulnaris - tangan cakar; Cakar ulnaris

• tangan cakar

Davis TRC. Prinsip transfer tendon saraf median, radial dan ulnaris. Dalam: Wolfe SW, Hotchkiss RN, Pederson WC, Kozin SH, Cohen MS, eds. Operasi Tangan Operasi Green. edisi ke-7. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: bab 31.

Feldscher SB. Manajemen terapi transfer tendon. Dalam: Skirven TM, Osterman AL, Fedorczyk JM, Amadio PC, Feldscher SB, Shin EK, eds. Rehabilitasi Tangan dan Ekstremitas Atas. edisi ke-7. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: bab 44.

Sapienza A, Green S. Koreksi cakar tangan. Klinik Tangan. 2012;28(1):53-66. PMID: 22117924 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22117924/.