Telinga rendah dan kelainan pinna

Telinga rendah dan kelainan pinna mengacu pada bentuk atau posisi abnormal dari telinga luar (pinna atau daun telinga).

Telinga luar atau "pinna" terbentuk ketika bayi tumbuh di dalam rahim ibu. Pertumbuhan bagian telinga ini terjadi pada saat banyak organ lain sedang berkembang (seperti ginjal). Perubahan abnormal pada bentuk atau posisi pinna mungkin merupakan tanda bahwa bayi juga memiliki masalah terkait lainnya.

Temuan abnormal yang umum termasuk kista di pinna atau skin tag.

Banyak anak terlahir dengan telinga yang mencuat. Meskipun orang mungkin mengomentari bentuk telinga, kondisi ini merupakan variasi normal dan tidak terkait dengan gangguan lain.

Namun, masalah berikut mungkin terkait dengan kondisi medis:

• Lipatan abnormal atau lokasi pinna
• Telinga rendah
• Tidak ada pembukaan ke saluran telinga
• Tidak ada pin
• Tidak ada pinna dan liang telinga (anotia)

Kondisi umum yang dapat menyebabkan telinga rendah dan terbentuk tidak biasa meliputi:

• Sindrom Down
• Sindrom Turner

Kondisi langka yang dapat menyebabkan telinga rendah dan cacat meliputi:

• Sindrom Beckwith-Wiedemann
• Sindrom Potter
• Sindrom Rubinstein-Taybi
• Sindrom Smith-Lemli-Opitz
• Sindrom Treacher Collins
• Trisomi 13
• Trisomi 18

Dalam kebanyakan kasus, penyedia layanan kesehatan menemukan kelainan pinna selama pemeriksaan kesehatan bayi pertama. Pemeriksaan ini paling sering dilakukan di rumah sakit pada saat persalinan.

Penyedia akan:

• Periksa dan uji anak untuk kelainan fisik lainnya pada ginjal, tulang wajah, tengkorak, dan saraf wajah
• Tanyakan apakah Anda memiliki riwayat keluarga dengan bentuk telinga yang tidak normal

Untuk menentukan apakah pinna tidak normal, penyedia akan melakukan pengukuran dengan pita pengukur. Bagian tubuh lainnya juga akan diukur, termasuk mata, tangan, dan kaki.

Semua bayi baru lahir harus menjalani tes pendengaran. Ujian untuk setiap perubahan dalam perkembangan mental dapat dilakukan saat anak tumbuh. Tes genetik juga dapat dilakukan.

PENGOBATAN

Sebagian besar waktu, tidak diperlukan pengobatan untuk kelainan pinna karena tidak mempengaruhi pendengaran. Namun, terkadang operasi kosmetik dianjurkan.

• Tag kulit dapat diikat, kecuali ada tulang rawan di dalamnya. Dalam hal ini, operasi diperlukan untuk menghilangkannya.
• Telinga yang menonjol dapat dirawat karena alasan kosmetik. Selama periode bayi baru lahir, kerangka kecil dapat dipasang menggunakan selotip atau Steri-Strip. Anak memakai kerangka ini selama beberapa bulan. Pembedahan untuk memperbaiki telinga tidak dapat dilakukan sampai anak berusia 5 tahun.

Kelainan yang lebih parah mungkin memerlukan pembedahan untuk alasan kosmetik serta untuk fungsi. Pembedahan untuk membuat dan memasang telinga baru sering dilakukan secara bertahap.

Telinga rendah; Mikrotia; telinga "membungkuk"; kelainan pinna; Cacat genetik - pinna; Cacat bawaan - pinna

• Kelainan telinga
• Pinna dari telinga yang baru lahir

Haddad J, Dodhia SN. Malformasi kongenital telinga. Dalam: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. edisi ke-21. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 656.

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Gangguan genetik dan kondisi dismorfik. Dalam: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. Atlas Diagnosis Fisik Anak Zitelli dan Davis. edisi ke-7. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: bab 1.

Mitchell AL. Anomali kongenital. Dalam: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Kedokteran Neonatal-Perinatal Fanaroff dan Martin. edisi ke-11. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 30.