Injeksi Brentuximab Vedotin

Isi

• Injeksi Brentuximab vedotin digunakan
• Sebelum menerima injeksi brentuximab vedotin,
• Injeksi Brentuximab vedotin dapat menyebabkan efek samping. Beri tahu dokter Anda jika salah satu dari gejala ini parah atau tidak hilang:
• Beberapa efek samping bisa serius. Jika Anda mengalami salah satu dari gejala ini atau yang tercantum di bagian PERINGATAN PENTING, segera hubungi dokter Anda atau dapatkan perawatan medis darurat:
• Gejala overdosis mungkin termasuk yang berikut:

Menerima injeksi brentuximab vedotin dapat meningkatkan risiko bahwa Anda akan mengembangkan leukoensefalopati multifokal progresif (PML; infeksi otak langka yang tidak dapat diobati, dicegah, atau disembuhkan dan biasanya menyebabkan kematian atau kecacatan parah). Beri tahu dokter Anda jika Anda pernah atau pernah memiliki kondisi yang memengaruhi sistem kekebalan Anda. Beri tahu dokter dan apoteker Anda jika Anda sedang mengonsumsi obat yang menekan sistem kekebalan tubuh. Jika Anda mengalami salah satu gejala berikut, berhenti menerima injeksi brentuximab vedotin dan segera hubungi dokter Anda: penurunan kekuatan atau kelemahan pada satu sisi tubuh; kesulitan berjalan; kehilangan koordinasi; sakit kepala; kebingungan; kesulitan berpikir jernih; Hilang ingatan; perubahan suasana hati atau perilaku biasa; kesulitan berbicara; atau perubahan penglihatan.

Simpan semua janji dengan dokter dan laboratorium Anda. Dokter Anda mungkin memesan tes tertentu untuk memeriksa respons tubuh Anda terhadap injeksi brentuximab vedotin.

Bicaralah dengan dokter Anda tentang risiko menerima injeksi brentuximab vedotin.

Injeksi Brentuximab vedotin digunakan

• dalam kombinasi dengan obat kemoterapi lain untuk mengobati limfoma Hodgkin (penyakit Hodgkin) pada mereka yang belum pernah menerima pengobatan sebelumnya,
• untuk mengobati limfoma Hodgkin pada mereka yang berisiko penyakit mereka menjadi lebih buruk atau kembali setelah transplantasi sel induk (prosedur yang menggantikan sumsum tulang yang sakit dengan sumsum tulang yang sehat),
• untuk mengobati limfoma Hodgkin pada mereka yang tidak menanggapi transplantasi sel induk (prosedur yang menggantikan sumsum tulang yang sakit dengan sumsum tulang yang sehat) atau setidaknya dua periode pengobatan kemoterapi,
• dalam kombinasi dengan obat kemoterapi lain untuk mengobati limfoma sel besar anaplastik (sALCL; sejenis limfoma non-Hodgkin) dan jenis limfoma sel T perifer tertentu lainnya (PTCL; sejenis limfoma non-Hodgkin) pada mereka yang sebelumnya tidak menerima pengobatan,
• untuk mengobati sALCL sistemik pada mereka yang tidak menanggapi periode pengobatan kemoterapi lainnya, ,
• untuk mengobati jenis tertentu dari limfoma sel besar anaplastik kulit primer (pcALCL; sejenis limfoma non-Hodgkin) pada orang yang sebelumnya telah menerima pengobatan lain.

Injeksi Brentuximab vedotin termasuk dalam kelas obat yang disebut konjugat obat antibodi. Ia bekerja dengan membunuh sel kanker.

Injeksi Brentuximab vedotin datang sebagai bubuk untuk dicampur dengan cairan dan disuntikkan selama 30 menit secara intravena (ke dalam pembuluh darah) oleh dokter atau perawat di kantor medis atau rumah sakit. Ketika brentuximab vedotin diberikan untuk mengobati limfoma Hodgkin, sALCL, atau PTCL, biasanya disuntikkan setiap 3 minggu sekali selama dokter Anda menyarankan Anda menerima perawatan. Ketika brentuximab vedotin digunakan dalam kombinasi dengan kemoterapi untuk mengobati limfoma Hodgkin sebagai pengobatan pertama, biasanya disuntikkan setiap 2 minggu sekali selama dokter Anda menyarankan Anda menerima pengobatan.

Injeksi Brentuximab vedotin dapat menyebabkan reaksi alergi yang serius, yang biasanya terjadi selama infus obat atau dalam waktu 24 jam setelah menerima dosis. Anda mungkin menerima obat-obatan tertentu sebelum infus Anda untuk mencegah reaksi alergi jika Anda memiliki reaksi dengan pengobatan sebelumnya. Dokter Anda akan mengawasi Anda dengan hati-hati saat Anda menerima brentuximab vedotin. Jika Anda mengalami salah satu dari gejala berikut, segera beri tahu dokter Anda: demam, menggigil, ruam, gatal-gatal, gatal, atau kesulitan bernapas.

Dokter Anda mungkin perlu menunda pengobatan Anda, menyesuaikan dosis Anda, atau menghentikan pengobatan Anda jika Anda mengalami efek samping tertentu. Pastikan untuk memberi tahu dokter Anda bagaimana perasaan Anda selama perawatan dengan injeksi brentuximab vedotin.

Obat ini mungkin diresepkan untuk kegunaan lain; Tanyakan kepada dokter atau apoteker untuk informasi lebih lanjut.

Sebelum menerima injeksi brentuximab vedotin,

• beri tahu dokter dan apoteker Anda jika Anda alergi terhadap brentuximab vedotin, obat lain, atau bahan apa pun dalam injeksi brentuximab vedotin. Tanyakan apoteker Anda untuk daftar bahan-bahannya.
• beri tahu dokter Anda jika Anda menerima bleomycin. Dokter Anda mungkin akan memberi tahu Anda untuk tidak menggunakan injeksi brentuximab vedotin jika Anda menerima obat ini.
• beri tahu dokter dan apoteker Anda tentang obat resep dan nonresep lainnya, vitamin, suplemen nutrisi, dan produk herbal yang sedang Anda konsumsi atau rencanakan. Pastikan untuk menyebutkan salah satu dari yang berikut: klaritromisin (Biaxin, di PrevPac), indinavir (Crixivan), itrakonazol (Sporanox), ketoconazole, nefazodone, nelfinavir (Viracept), rifampisin (Rifadin, Rimactane, di Rifamate, di Rifater), dan ritonavir (Norvir, dalam Kaletra). Dokter Anda mungkin perlu mengubah dosis obat Anda atau memantau Anda dengan hati-hati untuk efek samping.
• beri tahu dokter Anda jika Anda pernah atau pernah menderita penyakit hati atau ginjal.
• beri tahu dokter Anda jika Anda sedang hamil atau berencana untuk hamil. Jika Anda seorang wanita yang bisa hamil, Anda harus melakukan tes kehamilan sebelum memulai perawatan dan menggunakan alat kontrasepsi yang efektif selama perawatan Anda dan selama 6 bulan setelah dosis terakhir Anda. Jika Anda laki-laki dengan pasangan wanita yang sedang hamil atau bisa hamil, Anda harus menggunakan alat kontrasepsi yang efektif selama perawatan Anda dan selama 6 bulan setelah dosis terakhir Anda. Bicaralah dengan dokter Anda tentang metode pengendalian kelahiran yang dapat Anda gunakan. Jika Anda atau pasangan Anda hamil saat menerima injeksi brentuximab vedotin, segera hubungi dokter Anda. Suntikan brentuximab vedotin dapat membahayakan janin.
• beri tahu dokter Anda jika Anda sedang menyusui. Anda tidak boleh menyusui saat menerima injeksi brentuximab vedotin.
• Anda harus tahu bahwa obat ini dapat menurunkan kesuburan pada pria. Bicaralah dengan dokter Anda tentang risiko menerima injeksi brentuximab vedotin.

Kecuali dokter Anda memberi tahu Anda sebaliknya, lanjutkan diet normal Anda.

Injeksi Brentuximab vedotin dapat menyebabkan efek samping. Beri tahu dokter Anda jika salah satu dari gejala ini parah atau tidak hilang:

• sembelit
• sariawan
• nafsu makan menurun
• penurunan berat badan
• kelelahan
• pusing
• kelemahan
• kesulitan tidur atau tetap tertidur
• kegelisahan
• kulit kering
• rambut rontok
• keringat malam
• nyeri sendi, tulang, otot, punggung, lengan, atau kaki
• kejang otot

Beberapa efek samping bisa serius. Jika Anda mengalami salah satu dari gejala ini atau yang tercantum di bagian PERINGATAN PENTING, segera hubungi dokter Anda atau dapatkan perawatan medis darurat:

• pendarahan atau memar yang tidak biasa
• mati rasa, terbakar, atau kesemutan di tangan, lengan, kaki, atau kaki
• kelemahan otot
• kulit terkelupas atau melepuh
• gatal-gatal
• ruam
• gatal
• mual
• muntah
• diare
• batuk atau sesak napas
• buang air kecil berkurang
• pembengkakan pada tangan, kaki, pergelangan kaki, atau kaki bagian bawah
• sulit, menyakitkan, atau sering buang air kecil
• demam, menggigil, batuk, atau tanda-tanda infeksi lainnya
• rasa sakit yang berkelanjutan yang dimulai di daerah perut tetapi dapat menyebar ke punggung
• kulit pucat
• menguningnya kulit atau mata
• rasa sakit atau ketidaknyamanan di daerah perut kanan atas upper
• urin gelap
• buang air besar berwarna tanah liat
• sakit perut
• pendarahan atau memar yang tidak biasa
• bangku hitam dan lembek
• darah merah dalam tinja

Injeksi Brentuximab vedotin dapat menyebabkan efek samping lainnya. Hubungi dokter Anda jika Anda memiliki masalah yang tidak biasa saat menerima obat ini.

Jika Anda mengalami efek samping yang serius, Anda atau dokter Anda dapat mengirimkan laporan ke program Pelaporan Peristiwa Merugikan MedWatch Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) atau melalui telepon ( 1-800-332-1088).

Jika terjadi overdosis, hubungi saluran bantuan pengendalian racun di 1-800-222-1222. Informasi juga tersedia online di https://www.poisonhelp.org/help. Jika korban pingsan, mengalami kejang, kesulitan bernapas, atau tidak dapat dibangunkan, segera hubungi layanan darurat di 911.

Gejala overdosis mungkin termasuk yang berikut:

• demam, menggigil, batuk, atau tanda-tanda infeksi lainnya

Ajukan pertanyaan kepada apoteker Anda tentang injeksi brentuximab vedotin.

Penting bagi Anda untuk menyimpan daftar tertulis dari semua obat resep dan nonresep (over-the-counter) yang Anda pakai, serta produk apa pun seperti vitamin, mineral, atau suplemen makanan lainnya. Anda harus membawa daftar ini setiap kali Anda mengunjungi dokter atau jika Anda dirawat di rumah sakit. Ini juga merupakan informasi penting untuk dibawa bersama Anda jika terjadi keadaan darurat.

• adcetris^®