Injeksi Buprenorfin

Isi

• Sebelum menerima injeksi buprenorfin,
• Injeksi pelepasan diperpanjang buprenorfin dapat menyebabkan efek samping. Beri tahu dokter Anda jika salah satu dari gejala ini parah atau tidak hilang:
• Beberapa efek samping bisa serius. Jika Anda mengalami gejala-gejala ini segera hubungi dokter Anda atau dapatkan perawatan medis darurat:
• Gejala overdosis mungkin termasuk yang berikut:

Injeksi pelepasan diperpanjang buprenorfin hanya tersedia melalui program distribusi khusus yang disebut Sublocade REMS. Dokter dan apotek Anda harus terdaftar dalam program ini sebelum Anda dapat menerima injeksi buprenorfin. Tanyakan kepada dokter Anda untuk informasi lebih lanjut tentang program ini dan bagaimana Anda akan menerima pengobatan Anda.

Simpan semua janji dengan dokter dan laboratorium Anda. Dokter Anda mungkin memesan tes tertentu sebelum dan selama perawatan Anda untuk memeriksa respons tubuh Anda terhadap injeksi pelepasan buprenorfin.

Dokter atau apoteker Anda akan memberi Anda lembar informasi pasien pabrikan (Panduan Pengobatan) saat Anda memulai pengobatan dengan injeksi pelepasan diperpanjang buprenorfin dan setiap kali Anda mengisi ulang resep Anda. Baca informasinya dengan cermat dan tanyakan kepada dokter atau apoteker Anda jika Anda memiliki pertanyaan. Anda juga dapat mengunjungi situs web Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) untuk mendapatkan Panduan Obat.

Buprenorfin injeksi extended-release digunakan untuk mengobati ketergantungan opioid (kecanduan obat opioid, termasuk heroin dan obat penghilang rasa sakit narkotika) pada orang yang telah menerima buprenorfin bukal atau sublingual selama minimal 7 hari. Injeksi pelepasan diperpanjang buprenorfin termasuk dalam kelas obat yang disebut agonis parsial opiat. Ini bekerja untuk mencegah gejala penarikan ketika seseorang berhenti minum obat opioid dengan menghasilkan efek yang mirip dengan obat ini.

Buprenorfin injeksi extended-release (long-acting) datang sebagai solusi (cair) untuk disuntikkan secara subkutan (tepat di bawah kulit) oleh penyedia layanan kesehatan ke daerah perut. Biasanya diberikan sebulan sekali dengan setidaknya 26 hari di antara dosis. Setiap suntikan buprenorfin perlahan melepaskan obat ke dalam tubuh Anda selama sebulan.

Setelah Anda menerima dosis injeksi buprenorfin yang diperpanjang, Anda mungkin melihat benjolan di tempat suntikan selama beberapa minggu, tetapi ukurannya akan berkurang seiring waktu. Jangan menggosok atau memijat tempat suntikan. Pastikan ikat pinggang atau ikat pinggang Anda tidak menekan tempat obat disuntikkan.

Dokter Anda dapat menambah atau mengurangi dosis Anda tergantung pada seberapa baik obat bekerja untuk Anda, dan efek samping yang Anda alami. Pastikan untuk memberi tahu dokter Anda bagaimana perasaan Anda selama perawatan dengan injeksi pelepasan diperpanjang buprenorfin.

Jika pelepasan buprenorfin diperpanjang harus dihentikan, dokter Anda mungkin akan menurunkan dosis Anda secara bertahap. Anda mungkin mengalami gejala penarikan termasuk gelisah, mata berkaca-kaca, berkeringat, kedinginan, pelebaran pupil (lingkaran hitam di tengah mata), lekas marah, cemas, sakit punggung, lemah, kram perut, sulit tidur atau tetap tertidur, mual, kehilangan nafsu makan, muntah, diare, napas cepat, atau detak jantung cepat. Gejala penarikan ini dapat terjadi 1 bulan atau lebih setelah dosis injeksi pelepasan buprenorfin terakhir Anda.

Obat ini mungkin diresepkan untuk kegunaan lain; Tanyakan kepada dokter atau apoteker untuk informasi lebih lanjut.

Sebelum menerima injeksi buprenorfin,

• beri tahu dokter dan apoteker Anda jika Anda alergi terhadap buprenorfin, obat lain, atau bahan apa pun dalam injeksi buprenorfin. Tanyakan apoteker Anda atau periksa Panduan Obat untuk daftar bahan-bahannya.
• beri tahu dokter dan apoteker Anda tentang obat resep dan nonresep lainnya, vitamin, suplemen nutrisi, dan produk herbal yang sedang Anda konsumsi atau rencanakan. Pastikan untuk menyebutkan salah satu dari berikut ini: antihistamin; benzodiazepin seperti alprazolam (Xanax), chlordiazepoxide (Librium, di Librax), clonazepam (Klonopin), diazepam (Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril), triazolam (Halcion); carbamazepine (Carbatrol, Tegretol, Teril, lainnya); diuretik ('pil air'); eritromisin (E.E.S., Eryc, PCE, lainnya); Obat HIV seperti atazanavir (Reyataz, dalam Evotaz), delavirdine (Rescriptor), efavirenz (Sustiva, dalam Atripla), etravirine (Intelence), indinavir (Crixivan), nevirapine (Viramune), ritonavir (Norvir, dalam Kaletra), dan saquinavir (Invirase); obat-obatan tertentu untuk detak jantung tidak teratur termasuk amiodarone (Nexterone, Pacerone), disopyramide (Norpace), dofetilide (Tikosyn), procainamide (Procanbid), quinidine (dalam Nuedexta), dan sotalol (Betapace, Betapace AF, Sorine); obat untuk glaukoma, penyakit mental, mabuk perjalanan, penyakit Parkinson, bisul, atau masalah kencing; ketoconazole, obat lain untuk nyeri; obat untuk sakit kepala migrain seperti almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex, di Treximet), dan zolmitriptan (Zomig); relaksan otot; fenobarbital; fenitoin (Dilantin, Phenytek); rifampisin (Rifadin, Rimactane); obat penenang; obat tidur; 5HT3 serotonin blocker seperti alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz), atau palonosetron (Aloxi); inhibitor reuptake serotonin selektif seperti citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetine (Prozac, Sarafem, di Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Brisdelle, Prozac, Pexeva), dan sertraline (Zoloft); serotonin dan norepinefrin reuptake inhibitor seperti duloxetine (Cymbalta), desvenlafaxine (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella), dan venlafaxine (Effexor); tramadol; obat penenang; trazodon; atau antidepresan trisiklik ('mood elevators') seperti amitriptyline, clomipramine (Anafranil), desipramine (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramine (Tofranil), nortriptyline (Pamelor), protriptyline (Vivactil), dan trimipramine (Surmontil). Juga beri tahu dokter atau apoteker Anda jika Anda menggunakan atau menerima inhibitor monoamine oxidase (MAO) berikut atau jika Anda telah berhenti meminumnya dalam dua minggu terakhir: isocarboxazid (Marplan), linezolid (Zyvox), methylene blue, phenelzine (Nardil) , selegiline (Eldepryl, Emsam, Zelapar), atau tranylcypromine (Parnate). Dokter Anda mungkin perlu mengubah dosis obat Anda atau memantau Anda dengan hati-hati untuk efek samping. Banyak obat lain juga dapat berinteraksi dengan buprenorfin, jadi pastikan untuk memberi tahu dokter Anda tentang semua obat yang Anda pakai, bahkan yang tidak tercantum dalam daftar ini.
• beri tahu dokter Anda jika Anda atau anggota keluarga minum atau pernah minum alkohol dalam jumlah besar atau pernah atau pernah mengalami sindrom QT berkepanjangan (kondisi yang meningkatkan risiko mengembangkan detak jantung tidak teratur yang dapat menyebabkan kehilangan kesadaran atau kematian mendadak). Juga, beri tahu dokter Anda jika Anda pernah atau pernah memiliki kadar kalium atau magnesium yang rendah dalam darah; gagal jantung; detak jantung yang lambat atau tidak teratur; penyakit paru obstruktif kronik (PPOK; sekelompok penyakit yang mempengaruhi paru-paru dan saluran udara); penyakit paru-paru lainnya; cedera kepala; tumor otak; kondisi apa pun yang meningkatkan jumlah tekanan di otak Anda; masalah adrenal seperti penyakit Addison (kondisi di mana kelenjar adrenal menghasilkan lebih sedikit hormon dari biasanya); hipertrofi prostat jinak (BPH, pembesaran kelenjar prostat); kesulitan buang air kecil; halusinasi (melihat sesuatu atau mendengar suara yang tidak ada); lekukan di tulang belakang yang membuatnya sulit bernapas; atau penyakit tiroid, kandung empedu, atau hati.
• beri tahu dokter Anda jika Anda sedang hamil atau berencana untuk hamil. Jika Anda menerima suntikan pelepasan buprenorfin secara teratur selama kehamilan Anda, bayi Anda dapat mengalami gejala penarikan yang mengancam jiwa setelah lahir. Beri tahu dokter bayi Anda segera jika bayi Anda mengalami salah satu dari gejala berikut: lekas marah, hiperaktif, tidur tidak normal, tangisan bernada tinggi, gemetar tak terkendali dari bagian tubuh, muntah, diare, atau kegagalan untuk menambah berat badan.
• beri tahu dokter Anda jika Anda sedang menyusui. Beri tahu dokter bayi Anda segera jika bayi Anda lebih mengantuk dari biasanya atau mengalami kesulitan bernapas saat Anda menerima obat ini.
• Anda harus tahu bahwa obat ini dapat menurunkan kesuburan pada pria dan wanita. Bicaralah dengan dokter Anda tentang risiko penggunaan injeksi pelepasan buprenorfin.
• jika Anda menjalani operasi, termasuk operasi gigi, beri tahu dokter atau dokter gigi bahwa Anda menerima injeksi pelepasan buprenorfin.
• Anda harus tahu bahwa buprenorfin injeksi extended-release dapat membuat Anda mengantuk. Jangan mengendarai mobil atau mengoperasikan mesin sampai Anda tahu bagaimana obat ini mempengaruhi Anda.
• Anda tidak boleh minum alkohol atau menggunakan obat-obatan jalanan selama perawatan Anda. Minum alkohol, minum obat resep atau nonresep yang mengandung alkohol, atau menggunakan obat-obatan jalanan selama perawatan Anda dengan injeksi buprenorfin meningkatkan risiko Anda akan mengalami masalah pernapasan yang serius dan mengancam jiwa.
• Anda harus tahu bahwa buprenorfin dapat menyebabkan pusing, pusing, dan pingsan ketika Anda bangun terlalu cepat dari posisi berbaring. Untuk menghindari masalah ini, bangunlah dari tempat tidur secara perlahan, letakkan kaki Anda di lantai selama beberapa menit sebelum berdiri.
• Anda harus tahu bahwa buprenorfin dapat menyebabkan sembelit. Bicaralah dengan dokter Anda tentang mengubah diet Anda atau menggunakan obat lain untuk mencegah atau mengobati sembelit saat Anda menggunakan injeksi buprenorfin.

Kecuali dokter Anda memberi tahu Anda sebaliknya, lanjutkan diet normal Anda.

Jika Anda melewatkan dosis injeksi pelepasan buprenorfin yang dijadwalkan, Anda harus menghubungi dokter Anda untuk menerima dosis sesegera mungkin. Dosis Anda berikutnya harus diberikan setidaknya 26 hari kemudian.

Injeksi pelepasan diperpanjang buprenorfin dapat menyebabkan efek samping. Beri tahu dokter Anda jika salah satu dari gejala ini parah atau tidak hilang:

• mual
• muntah
• sakit kepala
• kelelahan
• rasa sakit, gatal, bengkak, tidak nyaman, kemerahan, memar, atau benjolan di tempat suntikan

Beberapa efek samping bisa serius. Jika Anda mengalami gejala-gejala ini segera hubungi dokter Anda atau dapatkan perawatan medis darurat:

• sulit bernafas
• agitasi, halusinasi (melihat sesuatu atau mendengar suara-suara yang tidak ada), demam, berkeringat, kebingungan, detak jantung cepat, menggigil, bicara cadel, kekakuan atau kedutan otot yang parah, kehilangan koordinasi, mual, muntah, atau diare
• mual, muntah, kehilangan nafsu makan, lemah, atau pusing
• ketidakmampuan untuk mendapatkan atau mempertahankan ereksi
• haid tidak teratur
• hasrat seksual menurun
• ruam
• gatal-gatal
• gatal
• bicara cadel
• penglihatan kabur
• perubahan detak jantung
• sakit perut bagian kanan atas
• menguningnya kulit atau mata
• urin berwarna gelap
• bangku berwarna terang

Injeksi pelepasan diperpanjang buprenorfin dapat menyebabkan efek samping lain. Hubungi dokter Anda jika Anda memiliki masalah yang tidak biasa saat menerima obat ini.

Jika Anda mengalami efek samping yang serius, Anda atau dokter Anda dapat mengirimkan laporan ke program Pelaporan Peristiwa Merugikan MedWatch Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) atau melalui telepon ( 1-800-332-1088).

Hubungi saluran bantuan pengendalian racun di 1-800-222-1222. Informasi juga tersedia online di https://www.poisonhelp.org/help. Jika korban pingsan, mengalami kejang, kesulitan bernapas, atau tidak dapat dibangunkan, segera hubungi layanan darurat di 911.

Gejala overdosis mungkin termasuk yang berikut:

• penyempitan atau pelebaran pupil (lingkaran hitam di tengah mata)
• melambat atau kesulitan bernafas
• kantuk atau kantuk yang ekstrem
• koma (kehilangan kesadaran untuk jangka waktu tertentu)
• detak jantung lambat

Sebelum menjalani tes laboratorium (terutama yang melibatkan metilen biru), beri tahu dokter dan petugas laboratorium bahwa Anda menggunakan injeksi buprenorfin.

Dalam keadaan darurat, anggota keluarga atau pengasuh harus memberi tahu staf medis darurat bahwa Anda secara fisik bergantung pada opioid dan menerima perawatan dengan injeksi pelepasan buprenorfin yang diperpanjang.

Injeksi pelepasan diperpanjang buprenorfin adalah zat yang dikendalikan. Pastikan untuk menjadwalkan janji temu dengan dokter Anda secara teratur untuk menerima suntikan Anda. Tanyakan apoteker Anda jika Anda memiliki pertanyaan.

Penting bagi Anda untuk menyimpan daftar tertulis dari semua obat resep dan nonresep (over-the-counter) yang Anda pakai, serta produk apa pun seperti vitamin, mineral, atau suplemen makanan lainnya. Anda harus membawa daftar ini setiap kali Anda mengunjungi dokter atau jika Anda dirawat di rumah sakit. Ini juga merupakan informasi penting untuk dibawa bersama Anda jika terjadi keadaan darurat.

• Sublokasi^®