Apa itu sindrom pita ketuban, penyebab dan cara mengobatinya

Isi

• Ciri-ciri utama bayi
• Apa yang menyebabkan sindrom tersebut
• Bagaimana cara memastikan diagnosis
• Bagaimana pengobatan dilakukan

Sindrom pita ketuban, juga dikenal sebagai sindrom pita ketuban, adalah kondisi yang sangat langka di mana potongan jaringan yang mirip dengan kantong ketuban membungkus lengan, kaki, atau bagian lain tubuh janin selama kehamilan, membentuk pita.

Ketika ini terjadi, darah tidak dapat mencapai tempat-tempat ini dengan benar dan, oleh karena itu, bayi dapat lahir dengan kelainan bentuk atau kekurangan jari dan bahkan tanpa anggota tubuh yang lengkap, tergantung di mana pita ketuban terbentuk. Bila terjadi pada wajah, maka sangat umum terlahir dengan celah langit-langit atau bibir sumbing, misalnya.

Dalam kebanyakan kasus, pengobatan dilakukan setelah lahir dengan pembedahan untuk memperbaiki malformasi melalui pembedahan atau penggunaan prostesis, misalnya, tetapi ada beberapa kasus di mana dokter mungkin menyarankan untuk menjalani pembedahan pada rahim untuk melepas pita dan membiarkan janin. berkembang secara normal. Namun, jenis operasi ini memiliki risiko lebih, terutama aborsi atau infeksi serius.

Ciri-ciri utama bayi

Tidak ada dua kasus sindrom ini yang sama, namun, perubahan paling umum pada bayi meliputi:

• Jari-jari saling menempel;
• Lengan atau kaki lebih pendek;
• Malformasi kuku;
• Amputasi tangan di satu lengan;
• Lengan atau kaki yang teramputasi;
• Celah langit-langit atau bibir sumbing;
• Kaki pengkor bawaan.

Selain itu, terdapat banyak kasus di mana aborsi dapat terjadi, terutama ketika pita, atau pita ketuban, terbentuk di sekitar tali pusat, sehingga menghalangi aliran darah ke seluruh janin.

Apa yang menyebabkan sindrom tersebut

Penyebab spesifik yang menyebabkan munculnya sindrom pita ketuban belum diketahui, namun ada kemungkinan sindrom ini muncul ketika membran dalam kantung ketuban pecah tanpa merusak membran luar. Dengan cara ini, janin dapat terus berkembang, tetapi dikelilingi oleh potongan-potongan kecil membran bagian dalam, yang dapat membungkus anggota tubuhnya.

Situasi ini tidak dapat diprediksi, juga tidak ada faktor yang berkontribusi pada permulaannya dan, oleh karena itu, tidak ada yang dapat dilakukan untuk mengurangi risiko sindrom tersebut. Namun, ini adalah sindrom yang sangat langka dan, bahkan jika itu terjadi, itu tidak berarti bahwa wanita tersebut akan mengalami kehamilan yang serupa lagi.

Bagaimana cara memastikan diagnosis

Sindrom pita ketuban biasanya didiagnosis selama trimester pertama kehamilan, melalui salah satu pemeriksaan ultrasonografi yang dilakukan selama konsultasi prenatal.

Bagaimana pengobatan dilakukan

Pada hampir semua kasus, perawatan dilakukan setelah bayi lahir dan berfungsi untuk memperbaiki perubahan yang disebabkan oleh kekangan ketuban, oleh karena itu beberapa teknik dapat digunakan, sesuai dengan masalah yang akan ditangani dan risiko yang terkait:

• Pembedahan untuk memperbaiki jari yang macet dan malformasi lainnya;
• Penggunaan prostesis untuk memperbaiki kekurangan jari atau bagian lengan dan tungkai;
• Operasi plastik untuk memperbaiki perubahan pada wajah, seperti bibir sumbing;

Karena sangat umum bayi dilahirkan dengan kaki pengkor bawaan, dokter anak juga dapat menyarankan Anda untuk melakukan teknik Ponseti, yaitu memasang gips pada kaki bayi setiap minggu selama 5 bulan dan kemudian menggunakan porpoise ortopedi hingga 4 bulan. tahun, mengoreksi perubahan kaki, tanpa perlu operasi. Pelajari lebih lanjut tentang bagaimana masalah ini ditangani.