Apa Itu Sarkoma Ewing?

Isi

• Apa saja tanda atau gejala sarkoma Ewing?
• Apa penyebab sarkoma Ewing?
• Siapa yang berisiko terkena sarkoma Ewing?
• Bagaimana sarkoma Ewing didiagnosis?
• Tes pencitraan
• Biopsi
• Jenis sarkoma Ewing
• Bagaimana sarkoma Ewing dirawat?
• Pilihan pengobatan untuk sarkoma Ewing lokal
• Pilihan pengobatan untuk sarkoma Ewing yang bermetastasis dan berulang
• Bagaimana pandangan orang-orang dengan sarkoma Ewing?

Apakah ini umum?

Sarkoma Ewing adalah tumor kanker tulang atau jaringan lunak yang langka. Ini kebanyakan terjadi pada orang muda.

Secara keseluruhan, itu mempengaruhi orang Amerika. Tetapi untuk remaja berusia 10 hingga 19 tahun, ini melompat ke sekitar orang Amerika dalam kelompok usia ini.

Ini berarti bahwa sekitar 200 kasus didiagnosis di Amerika Serikat setiap tahun.

Nama sarkoma diambil dari nama dokter Amerika James Ewing, yang pertama kali mendeskripsikan tumor pada tahun 1921. Penyebab Ewing tidak jelas, jadi tidak ada metode pencegahan yang diketahui. Kondisi ini bisa diobati, dan, jika diketahui lebih awal, pemulihan penuh mungkin dilakukan.

Teruskan membaca untuk mempelajari lebih lanjut.

Apa saja tanda atau gejala sarkoma Ewing?

Gejala sarkoma Ewing yang paling umum adalah nyeri atau bengkak di area tumor.

Beberapa orang mungkin mengembangkan benjolan yang terlihat di permukaan kulit mereka. Area yang terkena mungkin juga hangat saat disentuh.

Gejala lainnya termasuk:

• kehilangan selera makan
• demam
• penurunan berat badan
• kelelahan
• perasaan tidak enak badan umum (malaise)
• tulang yang patah tanpa alasan yang diketahui
• anemia

Tumor biasanya terbentuk di lengan, kaki, panggul, atau dada. Mungkin ada gejala yang spesifik untuk lokasi tumor. Misalnya, Anda mungkin mengalami sesak napas jika tumor terletak di dada Anda.

Apa penyebab sarkoma Ewing?

Penyebab pasti sarkoma Ewing masih belum jelas. Itu tidak diwariskan, tetapi dapat dikaitkan dengan perubahan yang tidak diwariskan pada gen tertentu yang terjadi selama hidup seseorang. Ketika kromosom 11 dan 12 bertukar materi genetik, itu mengaktifkan pertumbuhan sel yang berlebihan. Ini mungkin mengarah pada perkembangan sarkoma Ewing.

untuk menentukan jenis sel tertentu tempat sarkoma Ewing berasal.

Siapa yang berisiko terkena sarkoma Ewing?

Meskipun sarkoma Ewing dapat berkembang pada usia berapa pun, lebih banyak orang dengan kondisi ini didiagnosis pada masa remaja. Usia rata-rata dari mereka yang terpengaruh adalah.

Di Amerika Serikat, sarkoma Ewing lebih mungkin berkembang di Kaukasia daripada di Afrika-Amerika. American Cancer Society melaporkan bahwa kanker jarang menyerang kelompok ras lain.

Pria mungkin juga lebih mungkin mengembangkan kondisi tersebut. Dalam sebuah penelitian terhadap 1.426 orang yang terpengaruh oleh Ewing, adalah laki-laki dan perempuan.

Bagaimana sarkoma Ewing didiagnosis?

Jika Anda atau anak Anda mengalami gejala, temui dokter Anda. Dalam banyak kasus, penyakit telah menyebar, atau menyebar, pada saat diagnosis. Semakin cepat diagnosis dibuat, semakin efektif pengobatannya.

Dokter Anda akan menggunakan kombinasi dari tes diagnostik berikut.

Tes pencitraan

Ini mungkin termasuk satu atau lebih dari berikut ini:

• Sinar-X untuk menggambarkan tulang Anda dan mengidentifikasi keberadaan tumor
• Pemindaian MRI untuk mencitrakan jaringan lunak, organ, otot, dan struktur lainnya serta menunjukkan detail tumor atau kelainan lainnya
• CT scan untuk mencitrakan penampang tulang dan jaringan
• Pencitraan EOS untuk menunjukkan interaksi sendi dan otot saat Anda berdiri
• pemindaian tulang seluruh tubuh Anda untuk menunjukkan apakah tumor telah menyebar
• Pemindaian PET untuk menunjukkan apakah area abnormal yang terlihat pada pemindaian lain adalah tumor

Biopsi

Setelah tumor dicitrakan, dokter Anda dapat meminta biopsi untuk melihat potongan tumor di bawah mikroskop untuk identifikasi spesifik.

Jika tumornya kecil, ahli bedah Anda dapat mengangkat semuanya sebagai bagian dari biopsi. Ini disebut biopsi eksisi, dan dilakukan dengan anestesi umum.

Jika tumornya lebih besar, ahli bedah Anda mungkin memotong sebagiannya. Ini dapat dilakukan dengan memotong kulit Anda untuk mengangkat sebagian tumor. Atau ahli bedah Anda mungkin memasukkan jarum besar berlubang ke dalam kulit Anda untuk mengangkat sebagian tumor. Ini disebut biopsi insisi dan biasanya dilakukan dengan anestesi umum.

Dokter bedah Anda mungkin juga memasukkan jarum ke dalam tulang untuk mengambil sampel cairan dan sel untuk melihat apakah kanker telah menyebar ke sumsum tulang Anda.

Setelah jaringan tumor diangkat, ada beberapa tes yang membantu mengidentifikasi sarkoma Ewing. Tes darah juga dapat memberikan informasi yang berguna untuk pengobatan.

Jenis sarkoma Ewing

Sarkoma Ewing dikategorikan berdasarkan apakah kanker telah menyebar dari tulang atau jaringan lunak tempat kanker dimulai. Ada tiga jenis:

• Sarkoma Ewing yang dilokalkan: Kanker belum menyebar ke area lain di tubuh.
• Sarkoma Metastatis Ewing: Kanker telah menyebar ke paru-paru atau tempat lain di tubuh.
• Sarkoma Ewing yang berulang: Kanker tidak merespon pengobatan atau kembali setelah pengobatan yang berhasil. Paling sering kambuh di paru-paru.

Bagaimana sarkoma Ewing dirawat?

Perawatan untuk sarkoma Ewing bergantung pada dari mana tumor itu berasal, ukuran tumor, dan apakah kanker telah menyebar.

Biasanya, pengobatan melibatkan satu atau lebih pendekatan, termasuk:

• kemoterapi
• terapi radiasi
• operasi
• terapi proton yang ditargetkan
• kemoterapi dosis tinggi dikombinasikan dengan transplantasi sel induk

Pilihan pengobatan untuk sarkoma Ewing lokal

Pendekatan umum untuk kanker yang belum menyebar adalah kombinasi dari:

• operasi untuk mengangkat tumor
• radiasi ke area tumor untuk membunuh sel kanker yang tersisa
• kemoterapi untuk membunuh kemungkinan sel kanker yang telah menyebar, atau mikrometastasis

Para peneliti dalam satu studi tahun 2004 menemukan bahwa terapi kombinasi seperti ini berhasil. Mereka menemukan pengobatan menghasilkan tingkat kelangsungan hidup 5 tahun sekitar 89 persen dan tingkat kelangsungan hidup 8 tahun sekitar 82 persen.

Tergantung pada lokasi tumor, perawatan lebih lanjut mungkin diperlukan setelah operasi untuk mengganti atau mengembalikan fungsi anggota tubuh.

Pilihan pengobatan untuk sarkoma Ewing yang bermetastasis dan berulang

Pengobatan untuk sarkoma Ewing yang telah menjalar dari situs aslinya serupa dengan pengobatan untuk penyakit lokal, tetapi dengan tingkat keberhasilan yang jauh lebih rendah. Peneliti di salah satu melaporkan bahwa tingkat kelangsungan hidup 5 tahun setelah pengobatan untuk metastasis sarkoma Ewing adalah sekitar 70 persen.

Tidak ada pengobatan standar untuk sarkoma Ewing berulang. Pilihan pengobatan bervariasi tergantung di mana kanker kembali dan apa pengobatan sebelumnya.

Banyak uji klinis dan studi penelitian sedang berlangsung untuk meningkatkan pengobatan untuk sarkoma Ewing yang bermetastasis dan berulang. Ini termasuk:

• transplantasi sel induk
• imunoterapi
• terapi yang ditargetkan dengan antibodi monoklonal
• kombinasi obat baru

Bagaimana pandangan orang-orang dengan sarkoma Ewing?

Saat pengobatan baru berkembang, pandangan orang yang terkena sarkoma Ewing terus membaik. Dokter Anda adalah sumber terbaik untuk informasi tentang pandangan pribadi dan harapan hidup Anda.

The American Cancer Society melaporkan bahwa tingkat kelangsungan hidup 5 tahun untuk orang yang memiliki tumor terlokalisasi adalah sekitar 70 persen.

Bagi mereka dengan tumor yang bermetastasis, tingkat kelangsungan hidup 5 tahun adalah 15 sampai 30 persen. Pandangan Anda mungkin lebih baik jika kanker belum menyebar ke organ selain paru-paru.

Tingkat kelangsungan hidup 5 tahun untuk penderita sarkoma Ewing berulang adalah.

Ada yang mungkin mempengaruhi pandangan pribadi Anda, antara lain:

• usia saat didiagnosis
• ukuran tumor
• lokasi tumor
• seberapa baik tumor Anda merespons kemoterapi
• kadar kolesterol darah
• pengobatan sebelumnya untuk kanker yang berbeda
• jenis kelamin

Anda dapat mengharapkan untuk dipantau selama dan setelah perawatan. Dokter Anda secara berkala akan melakukan tes ulang untuk menentukan apakah kanker telah menyebar.

Orang yang menderita sarkoma Ewing mungkin memiliki risiko lebih tinggi terkena kanker jenis kedua. The American Cancer Society mencatat bahwa karena semakin banyak orang muda dengan sarkoma Ewing yang bertahan hingga dewasa, efek jangka panjang dari pengobatan kanker mereka mungkin menjadi jelas. Penelitian di bidang ini sedang berlangsung.