Pengarang: Tamara Smith
Tanggal Pembuatan: 25 Januari 2021
Tanggal Pembaruan: 12 Berbaris 2025
Anonim
Neulasta (Pegfilgrastim) Injection
Video: Neulasta (Pegfilgrastim) Injection

Isi

Apa itu Neulasta?

Neulasta adalah obat resep bermerek. Disetujui FDA untuk yang berikut *:

  • Mengurangi risiko infeksi akibat kondisi yang disebut febrile neutropenia pada penderita kanker non-myeloid. Untuk menggunakan Neulasta, Anda harus mengonsumsi obat anti kanker yang dapat menyebabkan demam neutropenia (sel darah putih tingkat rendah yang disebut neutrofil).
  • Mengobati penyakit radiasi. Jenis penyakit radiasi yang digunakan Neulasta disebut subsyndrome hematopoietik.

Kelas dan bentuk obat neulasta

Neulasta mengandung satu bahan obat aktif: pegfilgrastim. Neulasta termasuk dalam kelas obat yang disebut faktor pertumbuhan leukosit. Golongan obat adalah kelompok obat yang bekerja dengan cara yang sama.

Neulasta hadir dalam dua bentuk. Salah satunya adalah jarum suntik prefilled dosis tunggal. Formulir ini diberikan sehari setelah Anda menjalani kemoterapi sebagai suntikan subkutan (suntikan langsung di bawah kulit Anda).

Penyedia layanan kesehatan akan memberi Anda suntikan Neulasta, atau Anda mungkin bisa memberikan suntikan itu sendiri di rumah setelah dilatih. Alat suntik tersedia dalam satu kekuatan: 6 mg / 0,6 mL.


Bentuk kedua disebut Neulasta Onpro, yang merupakan injektor pada tubuh (OBI). Penyedia layanan kesehatan akan menerapkannya ke perut atau bagian belakang lengan Anda pada hari yang sama Anda menerima kemoterapi.

Neulasta Onpro memberikan dosis obat sekitar satu hari setelah OBI diterapkan. Ini berarti Anda tidak perlu kembali ke kantor dokter untuk mendapatkan suntikan. Neulasta Onpro tersedia dalam satu kekuatan: 6 mg / 0.6 mL.

catatan: Meskipun jarum suntik Neulasta dapat digunakan untuk mengobati kedua kondisi yang disebutkan di atas, Neulasta Onpro tidak digunakan untuk mengobati penyakit radiasi.

Efektivitas

Untuk informasi tentang keefektifan Neulasta, lihat bagian "Penggunaan Neulasta" di bawah.

Neulasta generik atau biosimilar

Neulasta tersedia sebagai obat bermerek. Neulasta memiliki tiga versi biosimilar: Fulphila, Udenyca, dan Ziextenzo.

Biosimilar adalah obat yang mirip dengan obat bermerek. Sebaliknya, obat generik adalah salinan persis dari bahan aktif dalam obat bermerek.


Biosimilar dibuat berdasarkan obat-obatan biologis, yang dibuat dari bagian-bagian organisme hidup. Obat generik didasarkan pada obat biasa yang terbuat dari bahan kimia. Biosimilar dan obat generik juga cenderung lebih murah daripada obat bermerek.

Neulasta mengandung satu bahan obat aktif: pegfilgrastim. Ini berarti pegfilgrastim adalah bahan yang membuat Neulasta bekerja.

Efek samping neulasta

Neulasta dapat menyebabkan efek samping ringan atau serius. Daftar berikut mengandung beberapa efek samping utama yang dapat terjadi saat mengonsumsi Neulasta. Daftar ini tidak menyertakan semua kemungkinan efek samping.

Untuk informasi lebih lanjut tentang kemungkinan efek samping dari Neulasta, bicarakan dengan dokter atau apoteker Anda. Mereka dapat memberi Anda tip tentang bagaimana menangani efek samping yang mungkin mengganggu.

catatan: Administrasi Makanan dan Obat (FDA) melacak efek samping obat yang telah mereka setujui. Jika Anda ingin melaporkan ke FDA tentang efek samping yang Anda alami dengan Neulasta, Anda dapat melakukannya melalui MedWatch.


Efek samping ringan

Efek samping ringan Neulasta dapat meliputi:

  • nyeri tulang (informasi lebih lanjut di "Detail efek samping" di bawah)
  • nyeri di lengan atau kaki Anda

Sebagian besar efek samping ini dapat hilang dalam beberapa hari atau beberapa minggu. Tetapi jika menjadi lebih parah atau tidak hilang, bicarakan dengan dokter atau apoteker Anda.

Efek samping yang serius

Efek samping yang serius dari Neulasta tidak umum, tetapi bisa terjadi. Hubungi dokter Anda segera jika Anda memiliki efek samping yang serius. Hubungi 911 jika gejala Anda terasa mengancam nyawa atau jika Anda merasa mengalami keadaan darurat medis.

Efek samping yang serius dan gejalanya dapat meliputi:

  • Aortitis (radang aorta, arteri utama jantung). Gejalanya bisa meliputi:
    • sakit punggung
    • malaise (perasaan tidak nyaman atau tidak nyaman)
    • demam
    • sakit perut

Efek samping serius lainnya, yang dijelaskan lebih detail di bawah ini dalam "Detail efek samping", termasuk:

  • reaksi alergi
  • sindrom gangguan pernapasan akut (sejenis kondisi paru-paru)
  • sindrom kebocoran kapiler (suatu kondisi di mana pembuluh darah kecil bocor)
  • glomerulonefritis (sekelompok kondisi ginjal)
  • leukositosis (peningkatan kadar sel darah putih yang disebut leukosit)
  • limpa pecah (pembukaan organ yang disebut limpa)

Detail efek samping

Anda mungkin bertanya-tanya seberapa sering efek samping tertentu terjadi dengan obat ini. Berikut ini beberapa detail tentang beberapa efek samping yang mungkin terjadi dengan suntikan atau tambalan Neulasta.

Reaksi alergi

Seperti kebanyakan obat, beberapa orang dapat mengalami reaksi alergi setelah mengonsumsi Neulasta. Tidak diketahui berapa banyak orang yang memiliki reaksi alergi terhadap Neulasta dalam uji klinis. Tetapi kebanyakan reaksi terjadi pada orang yang menerima dosis Neulasta untuk pertama kali.

Dan pada beberapa orang, reaksi terjadi lagi beberapa hari kemudian, setelah pengobatan untuk reaksi alergi dihentikan. Perekat akrilik digunakan dengan Neulasta on-body injector (OBI) dan dapat menyebabkan reaksi alergi jika seseorang memiliki alergi terhadap perekat.

Gejala reaksi alergi ringan bisa meliputi:

  • ruam kulit
  • rasa gatal
  • flushing (kehangatan dan kemerahan di kulit Anda)

Reaksi alergi yang lebih parah jarang terjadi tetapi mungkin terjadi. Gejala reaksi alergi yang parah dapat meliputi:

  • bengkak di bawah kulit Anda, biasanya di kelopak mata, bibir, tangan, atau kaki Anda
  • pembengkakan lidah, mulut, atau tenggorokan Anda
  • kesulitan bernapas

Hubungi dokter Anda segera jika Anda memiliki reaksi alergi yang parah terhadap Neulasta. Hubungi 911 jika gejala Anda terasa mengancam nyawa atau jika Anda merasa mengalami keadaan darurat medis.

Sakit tulang

Nyeri tulang adalah efek samping yang umum dari Neulasta. Dalam studi klinis, 31% orang yang menggunakan Neulasta melaporkan nyeri tulang dibandingkan dengan 26% orang yang menggunakan plasebo (pengobatan tanpa obat aktif).

Tidak diketahui secara pasti mengapa Neulasta menyebabkan nyeri tulang pada beberapa orang. Satu teori melibatkan histamin, protein yang dibuat oleh sistem kekebalan Anda untuk membantu melawan infeksi.

Neulasta merangsang sistem kekebalan Anda untuk menghasilkan lebih banyak sel darah putih, yang juga menyebabkan lebih banyak histamin yang dibuat. Dan pelepasan histamin telah dikaitkan dengan pembengkakan dan nyeri sumsum tulang. Namun penelitian lebih lanjut diperlukan sebelum diketahui pasti mengapa Neulasta menyebabkan nyeri tulang.

Jika Anda mengalami nyeri tulang saat menggunakan Neulasta, beri tahu dokter Anda. Mereka mungkin meresepkan obat untuk nyeri, seperti ibuprofen atau naproxen. Atau mereka mungkin mengalihkan Anda ke pengobatan selain Neulasta.

Sindrom gangguan pernapasan akut (ARDS)

Sindrom gangguan pernapasan akut (ARDS) adalah kemungkinan efek samping Neulasta, tetapi jarang terjadi. ARDS tidak dilaporkan selama uji klinis obat tersebut, tetapi kondisinya telah dilaporkan pada beberapa orang yang memakai Neulasta sejak obat itu beredar di pasaran.

Dengan ARDS, paru-paru Anda menjadi penuh dengan cairan dan tidak dapat mengirimkan cukup oksigen ke seluruh tubuh Anda. Hal ini dapat menyebabkan masalah paru-paru lain seperti pneumonia atau infeksi.

Gejala ARDS dapat meliputi:

  • kebingungan
  • batuk kering, meretas
  • merasa lemah
  • demam
  • tekanan darah rendah

ARDS adalah kondisi yang berpotensi mengancam nyawa yang membutuhkan perawatan medis segera. Jika Anda menggunakan Neulasta dan mengalami kesulitan bernapas, kecepatan bernapas cepat, atau sesak napas, hubungi 911 atau pergi ke ruang gawat darurat.

Sindrom kebocoran kapiler

Sindrom kebocoran kapiler adalah efek samping potensial Neulasta yang jarang tetapi serius. Tidak diketahui secara pasti seberapa sering hal itu terjadi dalam studi klinis.

Kapiler adalah pembuluh darah kecil. Sindrom kebocoran kapiler terjadi ketika cairan dan protein keluar dari kapiler dan masuk ke jaringan tubuh di sekitarnya. Hal ini dapat menyebabkan tekanan darah rendah dan hipoalbuminemia (rendahnya tingkat protein penting yang disebut albumin).

Gejala sindrom kebocoran kapiler dapat meliputi:

  • edema (kembung dan retensi cairan)
  • diare
  • kelelahan (kekurangan energi)
  • merasa sangat haus
  • mual
  • sakit perut

Seperti disebutkan di atas, sindrom kebocoran kapiler jarang terjadi, tetapi bisa berakibat fatal. Jadi jika Anda merasa memiliki gejala sindrom kebocoran kapiler saat mengambil Neulasta, hubungi 911 atau pergi ke ruang gawat darurat.

Glomerulonefritis

Meskipun glomerulonefritis tidak dilaporkan dalam studi klinis Neulasta, glomerulonefritis telah dilaporkan pada orang yang menggunakan obat tersebut sejak obat itu beredar di pasaran.

Glomerulonefritis mengacu pada peradangan (pembengkakan) glomeruli, yang merupakan kelompok pembuluh darah di ginjal Anda. Glomeruli membantu menyaring produk limbah dari darah Anda dan menyebarkannya ke dalam urin.

Gejala glomerulonefritis dapat meliputi:

  • kembung dan bengkak akibat retensi cairan, terutama di wajah, kaki, tangan, atau perut
  • tekanan darah tinggi
  • urin berwarna merah muda atau coklat tua
  • urine yang tampak berbusa

Jika Anda merasa menderita glomerulonefritis saat menggunakan Neulasta, beri tahu dokter Anda. Mereka dapat mengurangi dosis Anda, yang biasanya membersihkan glomerulonefritis. Tetapi jika itu tidak berhasil, dokter Anda mungkin akan meminta Anda berhenti menggunakan Neulasta. Mereka mungkin meminta Anda mencoba obat lain.

Leukositosis

Leukositosis adalah efek samping Neulasta yang jarang tetapi berpotensi serius.

Dalam studi klinis, leukositosis terjadi pada kurang dari 1% orang yang mengonsumsi obat. Neulasta dibandingkan dengan plasebo, tetapi tidak diketahui apakah atau seberapa sering leukositosis terjadi pada orang yang menggunakan plasebo. Tidak ada komplikasi yang terkait dengan leukositosis yang dilaporkan dalam penelitian ini.

Leukositosis adalah suatu kondisi di mana tingkat sel darah putih yang disebut leukosit lebih tinggi dari biasanya. Ini biasanya merupakan tanda bahwa tubuh Anda sedang mencoba melawan infeksi. Namun, leukositosis juga bisa menjadi tanda leukemia (kanker yang memengaruhi sumsum tulang atau darah).

Gejala leukositosis dapat meliputi:

  • berdarah atau memar
  • masalah pernapasan seperti mengi
  • demam

Karena Anda berisiko tinggi terkena infeksi saat menggunakan Neulasta, segera beri tahu dokter jika Anda mengalami demam atau gejala leukositosis lainnya. Mereka akan membantu menentukan penyebabnya dan perawatan apa yang tepat untuk Anda.

Limpa pecah

Limpa yang membesar dan limpa yang pecah tidak dilaporkan dalam uji klinis Neulasta. Namun, kondisi ini telah dilaporkan pada orang yang memakai Neulasta sejak obat itu beredar di pasaran.

Limpa adalah organ yang berada di kiri atas perut Anda, di bawah tulang rusuk Anda. Ia bekerja untuk menyaring darah dan melawan infeksi.

Gejala limpa pecah bisa meliputi:

  • kebingungan
  • merasa cemas atau gelisah
  • pusing
  • mual
  • nyeri di bagian kiri atas perut
  • kulit pucat
  • sakit bahu

Limpa pecah adalah kondisi yang mengancam jiwa yang membutuhkan perawatan medis segera. Jika Anda menggunakan Neulasta dan mengalami nyeri di bahu kiri atau area perut kiri atas, segera beri tahu dokter Anda.

Demam (bukan efek samping)

Demam bukanlah efek samping yang diharapkan dari mengonsumsi Neulasta.

Demam selama perawatan Neulasta mungkin berarti Anda mengalami infeksi. Demam juga bisa menjadi gejala efek samping Neulasta yang jarang tetapi serius, seperti sindrom gangguan pernapasan akut (ARDS), aortitis, atau leukositosis. (Untuk mengetahui lebih lanjut tentang ARDS dan leukositosis, lihat bagian di bawah ini.)

Jika Anda mengalami demam saat menggunakan Neulasta, segera beri tahu dokter Anda. Mereka dapat membantu menentukan penyebab demam Anda dan cara terbaik untuk mengobatinya.

Dosis neulasta

Dosis Neulasta yang diresepkan dokter Anda akan bergantung pada beberapa faktor. Ini termasuk:

  • jenis dan tingkat keparahan kondisi yang Anda tangani dengan Neulasta
  • usia kamu
  • bentuk Neulasta yang Anda ambil
  • kondisi medis lain yang mungkin Anda miliki

Biasanya, dokter Anda akan memberi Anda dosis rendah. Kemudian mereka akan menyesuaikannya dari waktu ke waktu untuk mencapai jumlah yang tepat untuk Anda. Dokter Anda pada akhirnya akan meresepkan dosis terkecil yang memberikan efek yang diinginkan.

Informasi berikut menjelaskan dosis yang biasa digunakan atau direkomendasikan. Namun, pastikan untuk mengambil dosis yang diresepkan dokter untuk Anda. Dokter Anda akan menentukan dosis terbaik yang sesuai dengan kebutuhan Anda.

Bentuk dan kekuatan obat

Neulasta hadir dalam dua bentuk. Salah satunya adalah jarum suntik prefilled dosis tunggal. Formulir ini diberikan sehari setelah Anda menjalani kemoterapi sebagai suntikan subkutan (suntikan langsung di bawah kulit Anda).

Penyedia layanan kesehatan akan memberi Anda suntikan Neulasta, atau Anda mungkin bisa memberikan suntikan itu sendiri di rumah setelah dilatih. Alat suntik tersedia dalam satu kekuatan: 6 mg / 0,6 mL.

Bentuk kedua disebut Neulasta Onpro, yang merupakan on-body injector (OBI). Penyedia layanan kesehatan akan menerapkannya ke perut atau bagian belakang lengan Anda pada hari yang sama Anda menerima kemoterapi.

Neulasta Onpro memberikan dosis obat sekitar satu hari setelah OBI diterapkan. Ini berarti Anda tidak perlu kembali ke kantor dokter untuk mendapatkan suntikan. Neulasta Onpro tersedia dalam satu kekuatan: 6 mg / 0.6 mL.

Penting untuk diperhatikan bahwa Neulasta Onpro tidak digunakan untuk mengobati penyakit radiasi.

Dosis untuk mencegah infeksi selama kemoterapi

Untuk mencegah infeksi selama kemoterapi, Neulasta diberikan sebagai dosis tunggal sekali setiap siklus kemoterapi. Dosis tunggal adalah satu suntikan dengan jarum suntik atau penggunaan satu Neulasta Onpro.

Anda tidak boleh menggunakan Neulasta 14 hari sebelum atau 24 jam setelah menjalani kemoterapi.

Dosis untuk penyakit radiasi

Untuk mengobati subsindrom hematopoietik sindrom radiasi akut (penyakit radiasi), Neulasta diberikan sebagai dua dosis. Anda akan mendapatkannya dengan selisih 1 minggu. Dosis tunggal adalah satu suntikan dengan jarum suntik.

Dosis pediatrik

Neulasta disetujui untuk membantu mencegah infeksi pada anak-anak yang menerima kemoterapi. Obat ini juga disetujui untuk digunakan pada anak-anak dengan penyakit radiasi. Tidak ada batasan berbasis usia untuk menggunakan Neulasta.

Untuk dosis Neulasta pada anak-anak yang beratnya lebih dari 99 pon (45 kg), lihat bagian dosis di atas.

Dosis untuk anak-anak dengan berat kurang dari 99 pon (45 kg) didasarkan pada berat badan. Dokter anak Anda akan menentukan dosis Neulasta yang tepat untuk anak Anda.

Bagaimana jika saya melewatkan satu dosis?

Jika Anda melewatkan suntikan Neulasta dengan jarum suntik, hubungi dokter Anda segera setelah Anda menyadari hal ini. Mereka dapat memberi tahu Anda kapan Anda mengambil dosis Anda.

Jika Anda melewatkan janji untuk injeksi Neulasta, hubungi kantor dokter Anda. Staf dapat menjadwal ulang Anda dan menyesuaikan waktu kunjungan mendatang, jika perlu.

Mungkin juga melewatkan dosis saat menggunakan Neulasta Onpro. Ini karena injektor pada tubuh terkadang gagal berfungsi atau bocor. Jika ini terjadi, segera hubungi dokter Anda. Staf akan menjadwalkan waktu Anda untuk datang untuk injeksi Neulasta sehingga Anda menerima dosis penuh.

Untuk membantu memastikan bahwa Anda tidak melewatkan satu dosis, coba setel pengingat di ponsel Anda. Anda juga bisa menuliskan jadwal perawatan Anda di kalender.

Apakah saya perlu menggunakan obat ini untuk jangka panjang?

Neulasta dimaksudkan untuk digunakan sebagai pengobatan jangka panjang, selama Anda menjalani kemoterapi. Jika Anda dan dokter Anda menentukan bahwa Neulasta aman dan efektif untuk Anda, kemungkinan besar Anda akan meminumnya dalam jangka panjang.

Pertanyaan umum tentang Neulasta

Berikut adalah jawaban atas beberapa pertanyaan umum tentang Neulasta.

Dapatkah Claritin membantu saya mengelola efek samping Neulasta?

Mungkin. Neulasta bekerja dengan memicu sistem kekebalan Anda untuk membuat lebih banyak sel darah putih.

Protein tertentu yang disebut histamin juga dilepaskan melalui proses ini. Tidak diketahui secara pasti mengapa pelepasan histamin menyebabkan efek samping seperti nyeri tulang. Tetapi penelitian telah menunjukkan bahwa histamin terlibat dalam peradangan, yang dapat menyebabkan rasa sakit.

Claritin adalah obat antihistamin. Ia bekerja dengan memblokir aksi histamin. Dengan demikian, Claritin dapat membantu mengurangi nyeri tulang pada orang yang memakai Neulasta, tetapi diperlukan lebih banyak penelitian.

Jika Anda menggunakan Neulasta dan mengalami nyeri tulang, bicarakan dengan dokter Anda. Mereka dapat meninjau perawatan yang tersedia dan membantu menentukan mana yang terbaik untuk Anda.

Berapa lama efek samping tembakan Neulasta bertahan?

Itu tidak diketahui karena tidak ada cukup data tentang berapa lama efek samping tembakan Neulasta bertahan.

Dalam studi klinis, beberapa orang melaporkan nyeri tulang atau nyeri di lengan atau kaki mereka setelah menerima Neulasta. Tetapi para peneliti tidak mencatat berapa lama efek samping tersebut berlangsung.

Untuk detail lebih lanjut tentang potensi efek samping Neulasta, lihat bagian "Efek samping Neulasta" di atas. Anda juga bisa menghubungi dokter Anda.

Berapa lama Neulasta bertahan di sistem Anda?

Waktunya bisa bervariasi. Studi klinis menunjukkan bahwa membersihkan Neulasta dari tubuh dipengaruhi oleh berat badan Anda dan jumlah neutrofil (sejenis sel darah putih) yang ada dalam darah Anda.

Secara umum, setelah satu injeksi, Neulasta benar-benar dihilangkan dari sistem Anda dalam waktu 14 hari.

Saat saya terbang, apakah saya perlu memberi tahu keamanan bandara bahwa saya memiliki Neulasta Onpro?

Iya. Produsen Neulasta memiliki kartu pemberitahuan Administrasi Keamanan Transportasi (TSA) yang dapat Anda cetak dan tunjukkan kepada petugas keamanan di bandara. Klik di sini untuk mengakses kartu.

Namun, Anda disarankan untuk menghindari bepergian (termasuk mengemudi) selama jendela 26 hingga 29 jam setelah Anda menerima Neulasta Onpro. Perangkat mengeluarkan obat ke dalam tubuh Anda selama ini. Dan bepergian dapat meningkatkan risiko Neulasta Onpro terlempar dari tubuh Anda.

Jika Anda memiliki pertanyaan tentang perawatan Neulasta Anda saat bepergian, bicarakan dengan dokter Anda.

Mengapa saya harus menjauhkan Neulasta Onpro dari ponsel dan perangkat listrik lainnya?

Sinyal dari perangkat listrik ini dapat mengganggu Neulasta Onpro dan membuatnya tidak memberikan dosis Anda.

Disarankan agar Anda menjaga Neulasta Onpro setidaknya sejauh 4 inci dari perangkat listrik, termasuk ponsel dan microwave.

Jika Anda memiliki pertanyaan tentang penggunaan Neulasta Onpro, tanyakan kepada dokter Anda.

Bagaimana cara membuang Neulasta Onpro?

Setelah Anda menerima dosis penuh Neulasta dengan menggunakan Neulasta Onpro, Anda harus membuang perangkat dengan memasukkannya ke dalam wadah benda tajam.

Pabrikan Neulasta memiliki Program Kontainer Pembuangan Benda Tajam untuk membantu Anda membuang Neulasta Onpro dengan aman. Ini ditawarkan tanpa biaya tambahan untuk Anda. Anda dapat mengklik di sini untuk mendaftar program (lihat bagian "Program Pembuangan Injektor"), atau hubungi 1-844-696-3852.

Neulasta menggunakan

Food and Drug Administration (FDA) menyetujui obat resep seperti Neulasta untuk mengobati kondisi tertentu. Neulasta juga dapat digunakan di luar label untuk kondisi lain. Penggunaan di luar label adalah saat obat yang disetujui untuk mengobati satu kondisi digunakan untuk mengobati kondisi lain.

Neulasta untuk mencegah infeksi selama kemoterapi

Kemoterapi adalah jenis pengobatan kanker yang menggunakan obat-obatan untuk membunuh sel kanker yang membelah. Ini membantu mencegah kanker tumbuh dan menyebar.

Namun, kemoterapi tidak spesifik untuk sel kanker. Kemoterapi juga menghancurkan sel-sel pemisah lainnya di dalam tubuh, termasuk sel-sel yang berguna seperti sel darah putih.

Neutropenia adalah kondisi darah di mana kadar neutrofil menjadi rendah. Neutrofil adalah sejenis sel darah putih yang melindungi tubuh Anda dari infeksi. Jika tingkat neutrofil Anda rendah, tubuh Anda tidak akan mampu melawan bakteri dengan baik. Jadi, memiliki neutropenia meningkatkan risiko infeksi.

Neutropenia demam terjadi saat Anda mengalami neutropenia dan mengalami demam, yang bisa menjadi tanda infeksi. Dan memiliki neutropenia berarti Anda tidak dapat melawan infeksi sebaik biasanya. Jadi, neutropenia demam adalah kondisi serius yang harus segera diperiksa oleh dokter.

Apa yang dilakukan Neulasta

Neulasta digunakan untuk membantu mencegah infeksi pada orang dengan kanker tertentu yang sedang menjalani kemoterapi. Kanker tersebut disebut kanker non-myeloid, yang tidak melibatkan sumsum tulang (jaringan di dalam tulang yang membuat sel darah). Contoh kanker non-myeloid adalah kanker payudara.

Neulasta membantu Anda menciptakan lebih banyak neutrofil dan sel darah putih lainnya. Ini membantu tubuh Anda lebih siap untuk melawan infeksi, membantu mencegah neutropenia akibat demam, dan memperpendek durasi Anda menderita neutropenia.

Efektivitas

Dalam studi klinis, Neulasta telah terbukti menurunkan risiko neutropenia demam dan berapa lama kondisi tersebut berlangsung pada orang yang mengembangkannya.

Satu studi membandingkan Neulasta dengan filgrastim (Neupogen), yang merupakan obat lain yang terbukti membantu mencegah dan mengobati neutropenia demam. Para peneliti ingin melihat apakah Neulasta sama efektifnya dengan filgrastim dalam memperpendek berapa lama neutropenia demam berlangsung.

Dalam penelitian ini, orang menerima rejimen kemoterapi (rencana pengobatan) yang terdiri dari doxorubicin dan docetaxel setiap 21 hari. Rejimen serupa telah dikaitkan dengan neutropenia parah yang terjadi di semua kasus.

Kondisi ini berlangsung rata-rata sekitar 5 hingga 7 hari, dan sekitar 30% hingga 40% orang mengembangkan neutropenia demam.

Orang-orang tersebut secara acak ditugaskan untuk menerima Neulasta atau filgrastim. Para peneliti menemukan bahwa Neulasta sama efektifnya dengan filgrastim.

Orang yang menerima Neulasta dan mengembangkan neutropenia parah memiliki kondisi rata-rata 1,8 hari. Orang yang menerima filgrastim dan mengembangkan neutropenia parah memiliki kondisi rata-rata 1,7 hari.

Studi kedua dengan pengaturan yang sama juga menemukan hasil yang serupa. Orang yang menerima Neulasta dan mengembangkan neutropenia parah memiliki kondisi rata-rata 1,7 hari. Ini dibandingkan dengan rata-rata 1,6 hari pada orang yang menerima filgrastim.

Neulasta untuk penyakit radiasi

Neulasta juga disetujui oleh FDA untuk mengobati penyakit radiasi. Kondisi ini juga dapat disebut sebagai sindrom radiasi akut atau toksisitas radiasi.

Jenis penyakit radiasi yang digunakan Neulasta disebut subsyndrome hematopoietik. Jumlah paparan radiasi yang menyebabkan sindrom ini digambarkan sebagai myelosuppressive, yang berarti sumsum tulang Anda membuat lebih sedikit sel darah.

Penyakit radiasi terjadi ketika seseorang terpapar radiasi dosis tinggi dalam waktu yang sangat singkat (biasanya hanya beberapa menit). Radiasi dosis tinggi dapat membunuh sel-sel dalam tubuh Anda. Penyakit radiasi bisa berakibat fatal jika paparan radiasi cukup parah.

Untuk alasan etika, peneliti tidak dapat menguji kemampuan Neulasta untuk mengobati penyakit radiasi pada manusia. Sebaliknya, obat tersebut disetujui untuk mengobati penyakit radiasi berdasarkan penelitian pada hewan, selain data yang disebutkan di bagian "Neulasta untuk mencegah infeksi selama kemoterapi" di atas.

catatan: Neulasta Onpro (injektor pada tubuh Neulasta) tidak boleh digunakan untuk mengobati penyakit radiasi.

Penggunaan di luar label untuk Neulasta

Selain penggunaan yang tercantum di atas, Neulasta dapat digunakan di luar label dalam kasus tertentu. Penggunaan obat di luar label adalah saat obat yang disetujui untuk satu penggunaan digunakan untuk obat lain yang tidak disetujui.

Transplantasi sel pasca hematopoietik

Neulasta tidak disetujui FDA untuk penggunaan transplantasi sel pasca hematopoietik (HCT). Namun, obat tersebut dapat digunakan di luar label untuk tujuan ini.

HCT adalah prosedur yang dilakukan setelah Anda menjalani kemoterapi. Setelah kemoterapi digunakan untuk membunuh sel kanker, sel punca ditransplantasikan kepada Anda selama HCT. Ini dilakukan karena kemoterapi tidak hanya menyerang sel kanker. Itu juga dapat membunuh sel induk yang dibuat oleh sumsum tulang Anda.

Sel induk biasanya menjadi trombosit (sel darah yang membantu pembekuan darah), sel darah merah, dan sel darah putih, yang semuanya penting untuk menjaga Anda tetap hidup.

Ketika HCT diberikan kepada penderita kanker darah, infeksi dapat terjadi. Ini karena sel-sel baru tidak sepenuhnya efektif setelah transplantasi.

Menggunakan Neulasta setelah HCT membantu tubuh Anda membuat sel darah putih baru, termasuk neutrofil. Tingkat neutrofil yang sehat membantu tubuh Anda melawan infeksi dengan lebih baik.

Efektivitas

Meskipun Neulasta tidak disetujui FDA untuk digunakan setelah HCT, studi klinis menunjukkan bahwa obat tersebut efektif untuk penggunaan ini.

Satu studi membandingkan Neulasta dengan obat serupa, filgrastim (Neupogen), yang disetujui FDA untuk digunakan setelah HCT. Neulasta diberikan hanya dengan sekali suntikan, sedangkan filgrastim diberikan sebagai beberapa suntikan dalam beberapa hari.

Dalam studi tersebut, 14 orang dengan limfoma non-Hodgkin, multiple myeloma, atau amyloidosis menerima Neulasta setelah menjalani HCT.

Peneliti membandingkan hasil orang tersebut dengan hasil orang yang menerima filgrastim di masa lalu. Artinya tidak ada kelompok plasebo (pengobatan tanpa obat aktif).

Para peneliti menemukan bahwa dibutuhkan rata-rata sekitar 11 hari bagi neutrofil untuk kembali ke tingkat yang aman pada orang yang menerima Neulasta. Sebagai perbandingan, dibutuhkan rata-rata 14 hari bagi orang yang menggunakan filgrastim di masa lalu.

Jika Anda memiliki pertanyaan tentang penggunaan Neulasta setelah HCT, bicarakan dengan dokter Anda.

Neulasta dan anak-anak

Neulasta disetujui untuk membantu mencegah infeksi pada anak-anak yang menerima kemoterapi. Obat ini juga disetujui untuk digunakan pada anak-anak dengan penyakit radiasi. Tidak ada batasan berbasis usia untuk menggunakan Neulasta.

Penggunaan neulasta dengan obat lain

Neulasta biasanya digunakan dengan obat lain. Ini karena Neulasta hanya satu bagian dari rejimen pengobatan kanker (rencana).

Neulasta biasanya digunakan dengan kemoterapi karena Neulasta membantu mencegah atau mengobati efek samping kemoterapi.

Obat kemoterapi yang umum digunakan meliputi:

  • bleomisin
  • karboplatin
  • siklofosfamid
  • docetaxel (Taxotere)
  • doxorubicin (Doxil)
  • gemcitabine (Gemzar)
  • paclitaxel.dll

Ingatlah bahwa ini bukan daftar lengkap obat kemoterapi. Bicarakan dengan dokter Anda jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat kemoterapi dan apakah Neulasta dapat bermanfaat bagi Anda.

Alternatif untuk Neulasta

Tersedia obat lain yang dapat mengobati kondisi Anda. Beberapa mungkin lebih cocok untuk Anda daripada yang lain. Jika Anda tertarik untuk mencari alternatif selain Neulasta, bicarakan dengan dokter Anda. Mereka dapat memberi tahu Anda tentang obat lain yang mungkin bekerja dengan baik untuk Anda.

Catatan: Beberapa obat yang tercantum di bawah ini digunakan di luar label untuk mengobati kondisi khusus ini. Penggunaan di luar label adalah saat obat yang disetujui untuk mengobati satu kondisi digunakan untuk mengobati kondisi lain.

Alternatif untuk mencegah infeksi selama kemoterapi

Contoh obat lain yang dapat digunakan untuk membantu mencegah infeksi selama kemoterapi meliputi:

  • tbo-filgrastim (Granix)
  • pegfilgrastim (Fulphila)
  • sargramostim (Leukin)
  • filgrastim (Neupogen)
  • filgrastim-aafi (Nivestym)
  • pegfilgrastim-cbqv (Udenyca)
  • filgrastim-sndz (Zarxio)
  • pegfilgrastim-bmez (Ziextenzo)

Alternatif untuk penyakit radiasi

Contoh obat lain yang dapat digunakan untuk mengobati penyakit radiasi meliputi:

  • tbo-filgrastim (Granix)
  • kalium iodida
  • biru Prussia
  • pegfilgrastim (Fulphila)
  • filgrastim (Neupogen)
  • filgrastim-aafi (Nivestym)
  • pegfilgrastim-cbqv (Udenyca)
  • filgrastim-sndz (Zarxio)
  • pegfilgrastim-bmez (Ziextenzo)

Neulasta vs. Granix

Anda mungkin bertanya-tanya bagaimana Neulasta dibandingkan dengan obat lain yang diresepkan untuk penggunaan serupa. Di sini kita melihat bagaimana Neulasta dan Granix sama dan berbeda.

Bahan

Neulasta mengandung pegfilgrastim obat aktif. Granix mengandung obat aktif tbo-filgrastim.

Baik pegfilgrastim dan tbo-filgrastim termasuk dalam kelas obat yang dikenal sebagai faktor perangsang koloni-granulosit (G-CSFs). Kelas pengobatan adalah sekelompok obat yang bekerja dengan cara yang sama.

G-CSF adalah obat yang menyebabkan neutrofil (sejenis sel darah putih) tumbuh di sumsum tulang Anda. Sumsum tulang adalah jaringan di dalam tulang yang membuat sel darah. G-CSF adalah salinan hormon G-CSF buatan manusia yang dibuat secara alami oleh tubuh Anda.

Kegunaan

Baik Neulasta dan Granix disetujui oleh Food and Drug Administration (FDA) untuk mengurangi risiko infeksi akibat kondisi yang disebut neutropenia demam pada orang dengan kanker non-myeloid. * Untuk menggunakan obat-obatan ini, Anda harus menggunakan obat anti- obat kanker yang dapat menyebabkan demam neutropenia.

Neulasta juga disetujui FDA untuk mengobati penyakit radiasi. * Jenis penyakit radiasi yang digunakan Neulasta disebut subsindrom hematopoietik.

Bentuk dan administrasi obat

Berikut beberapa informasi tentang bentuk Neulasta dan Granix serta cara pemberiannya.

Bentuk neulasta

Neulasta hadir dalam dua bentuk. Salah satunya adalah jarum suntik prefilled dosis tunggal. Formulir ini diberikan sehari setelah Anda menjalani kemoterapi sebagai suntikan subkutan (suntikan langsung di bawah kulit Anda).

Penyedia layanan kesehatan akan memberi Anda suntikan Neulasta, atau Anda mungkin bisa memberikan suntikan itu sendiri di rumah setelah dilatih.

Bentuk kedua disebut Neulasta Onpro, yang merupakan on-body injector (OBI). Penyedia layanan kesehatan akan menerapkannya ke perut atau bagian belakang lengan Anda pada hari yang sama Anda menerima kemoterapi.

Neulasta Onpro memberikan dosis obat sekitar satu hari setelah OBI diterapkan. Ini berarti Anda tidak perlu kembali ke kantor dokter untuk mendapatkan suntikan.

catatan: Neulasta Onpro tidak digunakan untuk mengobati penyakit radiasi.

Bentuk granix

Granix juga tersedia dalam dua bentuk: jarum suntik yang diisi ulang dosis tunggal dan botol larutan cair dosis tunggal. Kedua bentuk dapat diberikan oleh penyedia layanan kesehatan sebagai suntikan subkutan, langsung di bawah kulit Anda. Tetapi dengan beberapa pelatihan, Anda mungkin bisa menyuntik diri sendiri di rumah.

Frekuensi dosis

Satu perbedaan penting antara Neulasta dan Granix adalah seberapa sering obat diberikan untuk mengurangi risiko infeksi selama kemoterapi.

Neulasta diberikan hanya sekali selama setiap siklus kemoterapi. Granix, sebaliknya, diberikan setiap hari sampai tingkat neutrofil dalam darah Anda kembali normal.

Efek samping dan resiko

Neulasta dan Granix keduanya digunakan untuk membantu mencegah infeksi selama kemoterapi. Oleh karena itu, obat-obatan ini dapat menyebabkan beberapa efek samping yang serupa, tetapi beberapa juga berbeda. Di bawah ini adalah contoh efek samping tersebut.

Efek samping ringan

Daftar ini berisi contoh efek samping ringan yang dapat terjadi dengan Neulasta, dengan Granix, atau dengan kedua obat (bila diminum secara terpisah).

  • Dapat terjadi dengan Neulasta:
    • beberapa efek samping yang unik
  • Dapat terjadi dengan Granix:
    • sakit kepala
    • Nyeri otot
    • muntah
  • Dapat terjadi dengan Neulasta dan Granix:
    • sakit tulang
    • nyeri di lengan atau kaki Anda

Efek samping yang serius

Daftar ini berisi contoh efek samping serius yang dapat terjadi dengan Neulasta, dengan Granix, atau dengan kedua obat (bila diminum secara terpisah).

  • Dapat terjadi dengan Neulasta:
    • beberapa efek samping yang unik
  • Dapat terjadi dengan Granix:
    • vaskulitis kulit (radang pembuluh darah kulit)
    • trombositopenia (kadar trombosit rendah)
    • gangguan sel sabit (sekelompok kelainan yang mempengaruhi sel darah merah, khususnya hemoglobin)
  • Dapat terjadi dengan Neulasta dan Granix:
    • reaksi alergi
    • leukositosis (peningkatan kadar sel darah putih)
    • limpa pecah (pembukaan organ yang disebut limpa)
    • sindrom gangguan pernapasan akut (sejenis kondisi paru-paru)
    • glomerulonefritis (sekelompok kondisi ginjal)
    • sindrom kebocoran kapiler (suatu kondisi di mana pembuluh darah kecil bocor)
    • aortitis (radang aorta, arteri utama jantung)

Efektivitas

Satu-satunya penggunaan Neulasta dan Granix yang disetujui adalah mengurangi risiko infeksi karena kondisi yang disebut neutropenia demam pada orang dengan kanker non-myeloid.

Studi terpisah dari dua obat dibandingkan dalam tinjauan studi yang lebih besar yang disebut tinjauan sistemik. Peneliti melihat data dari 18 studi.

Orang telah menerima pegfilgrastim (obat aktif di Neulasta), filgrastim, atau obat serupa, termasuk Granix. Kelompok pegfilgrastim lebih kecil kemungkinannya untuk mengembangkan neutropenia demam dan cenderung tidak memerlukan perawatan di rumah sakit sebagai akibat dari neutropenia demam. Ini dibandingkan dengan kelompok obat lain.

Biaya

Neulasta dan Granix keduanya adalah obat bermerek.

Neulasta memiliki tiga versi biosimilar: Fulphila, Udenyca, dan Ziextenzo.

Granix secara teknis tidak dianggap sebagai biosimilar, menurut FDA.

Biosimilar adalah obat yang mirip dengan obat bermerek. Sebaliknya, obat generik adalah salinan persis dari bahan aktif dalam obat bermerek.

Biosimilar dibuat berdasarkan obat-obatan biologis, yang dibuat dari bagian-bagian organisme hidup. Obat generik didasarkan pada obat biasa yang terbuat dari bahan kimia. Biosimilar dan obat generik juga cenderung lebih murah daripada obat bermerek.

Menurut perkiraan di GoodRx.com, harga Neulasta dan Granix akan bervariasi tergantung pada dosis resep Anda. Harga sebenarnya yang akan Anda bayarkan untuk salah satu obat akan bergantung pada paket asuransi Anda, lokasi Anda, dan apotek yang Anda gunakan.

Neulasta vs. Fulphila

Seperti Granix (dibahas di atas), obat Fulphila memiliki kegunaan yang mirip dengan Neulasta. Berikut adalah perbandingan tentang bagaimana Neulasta dan Fulphila sama dan berbeda.

Bahan

Neulasta dan Fulphila mengandung obat aktif yang sama, pegfilgrastim.

Secara teknis, Fulphila mengandung bahan aktif pegfilgrastim-jmdb. Ini karena Fulphila adalah sejenis obat yang dikenal sebagai biosimilar. Biosimilar adalah obat yang mirip dengan obat bermerek. Biosimilar dibuat berdasarkan obat-obatan biologis, yang dibuat dari bagian-bagian organisme hidup.

Dalam hal ini, Neulasta adalah obat biologis, dan Fulphila adalah biosimilarnya. Pegfilgrastim dan pegfilgrastim-jmdb bekerja dengan cara yang sama.

Pegfilgrastim termasuk dalam kelas obat yang dikenal sebagai faktor perangsang koloni granulosit (G-CSFs). Kelas obat adalah sekelompok obat yang bekerja dengan cara yang sama.

G-CSF adalah obat yang menyebabkan neutrofil (sejenis sel darah putih) tumbuh di sumsum tulang Anda. Sumsum tulang adalah jaringan di dalam tulang yang membuat sel darah. Dan G-CSF adalah salinan hormon G-CSF buatan manusia yang dibuat secara alami oleh tubuh Anda.

Kegunaan

Baik Neulasta dan Fulphila disetujui oleh Food and Drug Administration (FDA) untuk mengurangi risiko infeksi akibat kondisi yang disebut neutropenia demam pada orang dengan kanker non-myeloid. * Untuk menggunakan obat-obatan ini, Anda harus mengonsumsi obat anti- obat kanker yang dapat menyebabkan demam neutropenia.

Neulasta juga disetujui FDA untuk mengobati penyakit radiasi. * Jenis penyakit radiasi yang digunakan Neulasta disebut subsyndrome hematopoietik.

Fulphila tidak disetujui untuk membantu memindahkan sel darah dari sumsum tulang ke dalam darah untuk transplantasi sel hematopoietik (HCT).

Bentuk dan administrasi obat

Baik Neulasta dan Fulphila datang sebagai jarum suntik yang telah diisi ulang satu dosis. Formulir ini diberikan sehari setelah Anda menjalani kemoterapi sebagai suntikan subkutan (suntikan langsung di bawah kulit Anda).

Penyedia layanan kesehatan akan memberi Anda suntikan Neulasta, atau Anda mungkin bisa memberikan suntikan itu sendiri di rumah setelah dilatih.

Neulasta juga hadir dalam bentuk lain yang disebut Neulasta Onpro, yang merupakan injektor pada tubuh (OBI). Penyedia layanan kesehatan akan menerapkannya ke perut atau bagian belakang lengan Anda pada hari yang sama Anda menerima kemoterapi.

Neulasta Onpro memberikan dosis obat sekitar satu hari setelah OBI diterapkan. Ini berarti Anda tidak perlu kembali ke kantor dokter untuk mendapatkan suntikan.

catatan: Neulasta Onpro tidak digunakan untuk mengobati penyakit radiasi.

Efek samping dan resiko

Neulasta dan Fulphila keduanya mengandung pegfilgrastim. Oleh karena itu, obat-obatan ini dapat menyebabkan efek samping yang sangat mirip. Di bawah ini adalah contoh efek samping tersebut.

Efek samping ringan

Daftar ini berisi contoh efek samping ringan yang dapat terjadi dengan Neulasta dan Fulphila (bila diminum secara terpisah):

  • sakit tulang
  • nyeri di lengan atau kaki Anda

Efek samping yang serius

Daftar ini berisi contoh efek samping serius yang dapat terjadi dengan Neulasta dan Fulphila (bila dikonsumsi sendiri-sendiri):

  • reaksi alergi
  • sindrom gangguan pernapasan akut (sejenis kondisi paru-paru)
  • aortitis (radang aorta, arteri utama jantung)
  • sindrom kebocoran kapiler (suatu kondisi di mana pembuluh darah kecil bocor)
  • glomerulonefritis (sekelompok kondisi ginjal)
  • leukositosis (peningkatan kadar sel darah putih)
  • limpa pecah (pembukaan organ yang disebut limpa)

Efektivitas

Satu-satunya penggunaan yang disetujui Neulasta dan Fulphila adalah mengurangi risiko infeksi akibat kondisi yang disebut neutropenia demam pada orang dengan kanker non-myeloid.

Obat-obatan ini belum dibandingkan secara langsung dalam studi klinis, tetapi penelitian telah menemukan Neulasta dan Fulphila efektif untuk mengurangi risiko infeksi karena kondisi yang disebut neutropenia demam pada orang dengan kanker non-myeloid.

Biaya

Menurut perkiraan di GoodRx.com, Neulasta harganya jauh lebih mahal daripada Fulphila. Harga sebenarnya yang akan Anda bayarkan untuk salah satu obat akan bergantung pada paket asuransi Anda, lokasi Anda, dan apotek yang Anda gunakan.

Generik atau biosimilar

Banyak obat khas yang terbuat dari bahan kimia memiliki versi generik. Obat generik adalah salinan persis dari bahan aktif dalam obat bermerek. Seringkali harganya lebih murah daripada versi nama merek.

Namun, Neulasta dan Fulphila keduanya adalah obat biologis bermerek, yang dibuat dari bagian organisme hidup. Alih-alih obat generik, obat biologis memiliki biosimilar. Biosimilar adalah obat yang mirip dengan obat biologis.

Seperti obat generik, biosimilar sering kali lebih murah daripada biologik bermerek yang mereka gunakan.

Neulasta memiliki tiga versi biosimilar: Fulphila, Udenyca, dan Ziextenzo. Jadi Fulphila adalah biosimilar dari Neulasta. Jika Anda ingin mempelajari lebih lanjut tentang versi biosimilar Neulasta, termasuk Fulphila, bicarakan dengan dokter atau apoteker Anda.

Bagaimana Neulasta bekerja

Berikut beberapa informasi tentang apa yang Neulasta obati dan bagaimana obat itu bekerja.

Neutropenia demam

Neulasta membantu mengurangi risiko infeksi karena suatu kondisi yang disebut neutropenia demam pada orang dengan kanker non-myeloid.

Neutropenia adalah kondisi darah di mana kadar neutrofil menjadi rendah. Neutrofil adalah sejenis sel darah putih yang melindungi tubuh Anda dari infeksi. Jika tingkat neutrofil Anda rendah, tubuh Anda tidak akan mampu melawan bakteri dengan baik. Jadi, memiliki neutropenia meningkatkan risiko infeksi.

Neutropenia demam terjadi saat Anda mengalami neutropenia dan mengalami demam, yang bisa menjadi tanda infeksi. Dan memiliki neutropenia berarti Anda tidak dapat melawan infeksi sebaik biasanya. Jadi, neutropenia demam adalah kondisi serius yang harus segera diperiksa oleh dokter.

Kanker non-myeloid adalah kanker yang tidak melibatkan sumsum tulang, yaitu jaringan di dalam tulang yang membuat sel darah. Contoh kanker non-myeloid adalah kanker payudara.

Penyakit radiasi

Neulasta juga digunakan untuk mengobati penyakit radiasi, suatu kondisi yang terjadi saat Anda terpapar radiasi tingkat tinggi. Ini juga bisa disebut sebagai sindrom radiasi akut.

Jenis penyakit radiasi yang digunakan Neulasta disebut subsyndrome hematopoietik. Jumlah paparan radiasi yang menyebabkan sindrom ini digambarkan sebagai myelosuppressive, yang berarti sumsum tulang Anda membuat lebih sedikit sel darah.

Bagaimana Neulasta bekerja

Faktor perangsang koloni granulosit (G-CSF) adalah hormon yang menyebabkan neutrofil tumbuh di sumsum tulang Anda.

Obat aktif di Neulasta, pegfilgrastim, adalah salinan hormon G-CSF buatan manusia yang dibuat secara alami oleh tubuh Anda. Pegfilgrastim bekerja dengan cara yang persis sama seperti G-CSF alami.

Neulasta membantu Anda menciptakan lebih banyak neutrofil dan sel darah putih lainnya. Ini membantu tubuh Anda lebih siap untuk melawan infeksi, mencegah neutropenia akibat demam, dan memperpendek durasi Anda mengalami neutropenia.

Untuk subsyndrome hematopoietik akibat penyakit radiasi, Neulasta membantu tubuh Anda menggantikan sel darah putih yang dihancurkan di sumsum tulang karena paparan radiasi.

Berapa lama untuk bekerja?

Neulasta mulai bekerja segera setelah disuntikkan ke dalam tubuh Anda. Namun, studi klinis menunjukkan bahwa mungkin diperlukan 1 hingga 2 minggu untuk tingkat neutrofil kembali normal setelah Anda menerima dosis Neulasta setelah putaran kemoterapi.

Neulasta dan alkohol

Saat ini, tidak ada interaksi yang diketahui antara Neulasta dan alkohol.

Namun, alkohol dapat mengganggu beberapa obat kemoterapi atau memperburuk efek sampingnya.

Bicarakan dengan dokter Anda tentang apakah alkohol aman untuk Anda minum selama perawatan kemoterapi Anda. (Neulasta diberikan setelah dosis kemoterapi.)

Interaksi Neulasta

Tidak ada interaksi yang diketahui antara Neulasta dan obat lain, jamu dan suplemen, serta makanan.

Neulasta dan obat lain

Tidak diketahui apakah ada interaksi obat antara Neulasta dan obat lain. Ini karena belum ada studi formal yang dilakukan untuk mendeteksi interaksi obat. Berdasarkan cara kerja obat tersebut, interaksi dengan obat lain tidak mungkin terjadi.

Jika Anda memiliki pertanyaan tentang interaksi obat yang dapat memengaruhi Anda, tanyakan kepada dokter atau apoteker Anda.

Neulasta, herbal, dan suplemen

Tidak ada jamu atau suplemen yang secara khusus dilaporkan berinteraksi dengan Neulasta. Namun, Anda tetap harus memeriksakan diri ke dokter atau apoteker Anda sebelum menggunakan salah satu produk ini saat menggunakan Neulasta.

Neulasta dan makanan

Tidak ada makanan yang secara khusus dilaporkan berinteraksi dengan Neulasta. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang makan makanan tertentu saat menggunakan Neulasta, bicarakan dengan dokter Anda.

Biaya Neulasta

Seperti semua obat, biaya Neulasta dapat bervariasi.

Harga sebenarnya yang akan Anda bayarkan bergantung pada paket asuransi Anda, lokasi Anda, dan apotek yang Anda gunakan.

Penting untuk diperhatikan bahwa Anda harus membeli Neulasta di apotek khusus. Apotek jenis ini diizinkan untuk membawa obat khusus. Ini adalah obat-obatan yang mungkin mahal atau mungkin memerlukan bantuan dari profesional perawatan kesehatan agar dapat digunakan dengan aman dan efektif.

Paket asuransi Anda mungkin mengharuskan Anda untuk mendapatkan otorisasi sebelumnya sebelum mereka menyetujui pertanggungan untuk Neulasta. Ini berarti bahwa dokter dan perusahaan asuransi Anda perlu mengkomunikasikan resep Anda sebelum perusahaan asuransi akan menanggung obat tersebut. Perusahaan asuransi akan meninjau permintaan tersebut dan memberi tahu Anda dan dokter Anda apakah rencana Anda akan mencakup Neulasta.

Jika Anda tidak yakin apakah Anda perlu mendapatkan otorisasi sebelumnya untuk Neulasta, hubungi paket asuransi Anda.

Bantuan keuangan dan asuransi

Jika Anda memerlukan dukungan keuangan untuk membayar Neulasta, atau jika Anda memerlukan bantuan untuk memahami perlindungan asuransi Anda, bantuan tersedia.

Amgen Inc., produsen Neulasta, menawarkan program yang disebut Amgen FIRST STEP dan Amgen Assist 360. Untuk informasi lebih lanjut dan untuk mengetahui apakah Anda memenuhi syarat untuk mendapatkan dukungan, hubungi 888-657-8371 atau kunjungi situs web program.

Versi serupa

Neulasta tersedia dalam tiga versi biosimilar: Fulphila, Udenyca, dan Ziextenzo.

Biosimilar adalah obat yang mirip dengan obat bermerek. Sebaliknya, obat generik adalah salinan persis dari bahan aktif dalam obat bermerek.

Biosimilar dibuat berdasarkan obat-obatan biologis, yang dibuat dari bagian-bagian organisme hidup. Obat generik dibuat berdasarkan obat biasa yang terbuat dari bahan kimia. Biosimilar dan obat generik juga cenderung lebih murah daripada obat bermerek.

Untuk mengetahui bagaimana biaya Fulphila, Udenyca, dan Ziextenzo dibandingkan dengan biaya Neulasta, kunjungi GoodRx.com. Sekali lagi, biaya yang Anda temukan di GoodRx.com adalah apa yang mungkin Anda bayar tanpa asuransi. Harga sebenarnya yang akan Anda bayarkan bergantung pada paket asuransi Anda, lokasi Anda, dan apotek yang Anda gunakan.

Jika dokter Anda telah meresepkan Neulasta dan Anda tertarik untuk menggunakan Fulphila, Udenyca, dan Ziextenzo sebagai gantinya, bicarakan dengan dokter Anda. Mereka mungkin memiliki preferensi untuk satu versi atau yang lain. Anda juga perlu memeriksa paket asuransi Anda, karena mungkin hanya mencakup satu atau lainnya.

Cara menggunakan Neulasta

Anda harus menggunakan Neulasta sesuai dengan petunjuk dokter atau penyedia layanan kesehatan Anda.

Kapan harus mengambil

Neulasta hadir dalam dua bentuk. Salah satunya adalah jarum suntik prefilled dosis tunggal. Formulir ini diberikan sehari setelah Anda menjalani kemoterapi sebagai suntikan subkutan (suntikan langsung di bawah kulit Anda). Penyedia layanan kesehatan akan memberi Anda suntikan Neulasta, atau Anda mungkin bisa memberikan suntikan itu sendiri di rumah setelah dilatih.

Bentuk kedua disebut Neulasta Onpro. Ini adalah injektor pada tubuh (OBI) yang akan diterapkan oleh penyedia layanan kesehatan ke perut atau bagian belakang lengan Anda. Mereka akan melakukan ini pada hari yang sama Anda menerima kemoterapi.

Kemudian OBI akan secara otomatis mengirimkan dosis Neulasta Anda sekitar 27 jam setelah dipasang. Ini berarti Anda tidak perlu kembali ke kantor dokter untuk mendapatkan suntikan.

Penting untuk diperhatikan bahwa Neulasta Onpro tidak digunakan untuk mengobati penyakit radiasi.

Neulasta dan kehamilan

Tidak diketahui apakah Neulasta aman dikonsumsi selama kehamilan.

Penelitian telah dilakukan pada hewan bunting yang diberi filgrastim (obat yang mirip dengan Neulasta). Peneliti tidak menemukan adanya peningkatan risiko cacat lahir, keguguran, atau masalah kesehatan bagi bayi atau ibu.

Namun, penelitian pada hewan tidak selalu mencerminkan apa yang terjadi pada manusia. Diperlukan lebih banyak penelitian tentang Neulasta dan kehamilan.

Jika Anda hamil atau berencana untuk hamil, bicarakan dengan dokter Anda sebelum menggunakan Neulasta. Mereka dapat menjelaskan risiko dan manfaat obat serta pilihan pengobatan lainnya.

Neulasta dan KB

Tidak diketahui apakah Neulasta aman dikonsumsi selama kehamilan. (Lihat bagian “Neulasta dan kehamilan” di atas untuk mempelajari lebih lanjut.) Jika Anda aktif secara seksual dan Anda atau pasangan Anda bisa hamil, bicarakan dengan dokter Anda tentang kebutuhan pengendalian kelahiran saat Anda menggunakan Neulasta.

Neulasta dan menyusui

Tidak diketahui apakah aman menggunakan Neulasta saat menyusui.

Kami tidak tahu apakah obat aktif di Neulasta, pegfilgrastim, ada dalam ASI manusia.

Jika Anda menggunakan Neulasta dan mempertimbangkan untuk menyusui, bicarakan dengan dokter Anda.

Kewaspadaan Neulasta

Obat ini hadir dengan beberapa tindakan pencegahan. Sebelum mengambil Neulasta, bicarakan dengan dokter Anda tentang riwayat kesehatan Anda. Neulasta mungkin tidak tepat untuk Anda jika Anda memiliki kondisi medis tertentu atau faktor lain yang memengaruhi kesehatan Anda. Ini termasuk:

  • Kanker darah tertentu. Jika Anda menderita kanker myeloid (kanker yang melibatkan sumsum tulang), Anda tidak boleh menggunakan Neulasta. Obat tersebut dapat menyebabkan pertumbuhan tumor pada orang dengan kanker darah tertentu, khususnya kanker myeloid. Tumor adalah massa jaringan kanker. Tanyakan kepada dokter Anda perawatan lain apa yang mungkin menjadi pilihan yang lebih baik untuk Anda.
  • Gangguan sel sabit. Mengambil Neulasta saat Anda memiliki kelainan sel sabit dapat menyebabkan krisis sel sabit, yang bisa berakibat fatal. (Gangguan ini mempengaruhi hemoglobin, yang ditemukan dalam sel darah merah.) Jika Anda memiliki kelainan sel sabit, bicarakan dengan dokter Anda sebelum menggunakan Neulasta. Mereka dapat merekomendasikan opsi perawatan terbaik untuk Anda.
  • Alergi terhadap akrilik. Jika Anda alergi terhadap perekat akrilik, Anda tidak boleh menggunakan Neulasta Onpro, injektor pada tubuh Neulasta. Perangkat tersebut menggunakan perekat akrilik. Tanyakan kepada dokter Anda apakah jarum suntik prefilled Neulasta adalah pilihan yang baik untuk Anda.
  • Alergi terhadap lateks. Jika Anda memiliki alergi lateks, Anda tidak boleh menggunakan jarum suntik yang telah diisi Neulasta. Tutup jarum pada spuitnya berisi karet alam yang berasal dari lateks. Tanyakan kepada dokter Anda apakah injektor pada tubuh Neulasta Onpro adalah pilihan yang baik untuk Anda.
  • Alergi terhadap Neulasta. Jika Anda alergi terhadap Neulasta atau salah satu bahannya, Anda tidak boleh menggunakan obat tersebut. Tanyakan kepada dokter Anda tentang pilihan pengobatan lain.
  • Kehamilan. Tidak diketahui apakah Neulasta aman digunakan selama kehamilan. Untuk informasi lebih lanjut, silakan lihat bagian "Neulasta dan kehamilan" di atas.
  • Menyusui. Tidak diketahui apakah aman menggunakan Neulasta saat menyusui. Untuk informasi lebih lanjut, silakan lihat bagian "Neulasta dan menyusui" di atas.

catatan: Untuk informasi lebih lanjut tentang potensi efek negatif Neulasta, lihat bagian "Efek samping Neulasta" di atas.

Overdosis neulasta

Menggunakan lebih dari dosis yang dianjurkan Neulasta dapat menyebabkan efek samping yang serius.

Gejala overdosis

Gejala overdosis bisa meliputi:

  • kembung dan retensi cairan
  • sakit tulang
  • sesak napas
  • efusi pleura (penumpukan air di sekitar paru-paru)

Apa yang harus dilakukan jika terjadi overdosis

Jika Anda merasa telah mengonsumsi terlalu banyak obat ini, hubungi dokter Anda. Anda juga dapat menghubungi American Association of Poison Control Center di 800-222-1222 atau menggunakan alat online mereka. Tetapi jika gejala Anda parah, hubungi 911 atau segera pergi ke ruang gawat darurat terdekat.

Kedaluwarsa, penyimpanan, dan pembuangan Neulasta

Saat Anda mendapatkan Neulasta dari apotek, apoteker akan menambahkan tanggal kadaluwarsa pada label di kotak atau karton. Tanggal ini biasanya 1 tahun sejak tanggal mereka mengeluarkan obat.

Tanggal kedaluwarsa membantu menjamin bahwa obat tersebut efektif selama ini. Sikap Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) saat ini adalah menghindari penggunaan obat-obatan kadaluwarsa.

Jika Anda memiliki obat yang tidak terpakai yang telah melewati tanggal kadaluwarsa, bicarakan dengan apoteker Anda tentang apakah Anda mungkin masih dapat menggunakannya.

Penyimpanan

Berapa lama obat tetap baik dapat bergantung pada banyak faktor, termasuk bagaimana dan di mana Anda menyimpan obat tersebut.

Anda harus menyimpan jarum suntik prefilled Neulasta di lemari es (36 ° F hingga 46 ° F / 2 ° C hingga 8 ° C). Jangan membekukannya. Tetapi jika menjadi beku, biarkan jarum suntik mencair di lemari es sebelum Anda menggunakannya. Jika alat suntik membeku lebih dari satu kali, buang.

Anda juga harus membuang alat suntik yang Anda simpan pada suhu ruangan selama lebih dari 48 jam. Akhirnya, jangan pernah menggoyangkan jarum suntik Neulasta.

Pembuangan

Berikut beberapa informasi tentang cara membuang jarum suntik isi ulang Neulasta dan Neulasta Onpro.

Jarum suntik prefilled Neulasta

Segera setelah Anda menggunakan jarum suntik isi ulang Neulasta, buang ke dalam wadah pembuangan benda tajam yang disetujui FDA. Ini membantu mencegah orang lain, termasuk anak-anak dan hewan peliharaan, untuk menggunakan obat secara tidak sengaja atau melukai diri sendiri dengan jarum suntik.

Anda dapat membeli wadah benda tajam di internet, atau bertanya kepada dokter, apoteker, atau perusahaan asuransi kesehatan Anda di mana mendapatkannya.

Artikel ini memberikan beberapa tip berguna tentang pembuangan obat. Anda juga dapat bertanya kepada apoteker Anda tentang informasi tentang cara membuang jarum suntik Anda.

Neulasta Onpro

Jika Anda menggunakan Neulasta Onpro, ada instruksi pembuangan khusus. Setelah Anda menerima dosis penuh, Anda harus meletakkan Neulasta Onpro dalam wadah benda tajam.

Pabrikan Neulasta Onpro memiliki Program Kontainer Pembuangan Benda Tajam untuk membantu Anda membuang Neulasta Onpro dengan aman. Ini ditawarkan tanpa biaya tambahan untuk Anda. Anda dapat mengklik di sini untuk mendaftar program, atau hubungi 844-696-3852.

Informasi profesional untuk Neulasta

Informasi berikut ini disediakan untuk dokter dan profesional perawatan kesehatan lainnya.

Indikasi

Neulasta diindikasikan untuk mengurangi risiko infeksi pada pasien dengan keganasan non-myeloid yang dirawat dengan pengobatan anti-kanker myelosuppressive yang menyebabkan demam neutropenia.

Neulasta juga disetujui untuk meningkatkan kelangsungan hidup pada orang dengan sub-sindrom hematopoietik sindrom radiasi akut (penyakit radiasi).

Mekanisme aksi

Bahan aktif di Neulasta, pegfilgrastim, adalah faktor perangsang koloni sintetis. Ini mengikat reseptor pada permukaan sel sel hematopoietik, memicu proliferasi, diferensiasi, dan aktivasi mereka. Ini menghasilkan peningkatan jumlah neutrofil absolut (ANC).

Farmakokinetik dan metabolisme

Waktu paruh serum Neulasta setelah pemberian subkutan berkisar antara 15 sampai 80 jam.

Pasien dengan berat badan lebih tinggi mengalami paparan sistemik yang lebih tinggi terhadap Neulasta dalam uji klinis, menyoroti pentingnya mengikuti rekomendasi dosis berdasarkan berat badan yang diberikan oleh produsen.

Meskipun produsen tidak menawarkan informasi farmakokinetik spesifik terkait dengan durasi efek, studi klinis menunjukkan bahwa ANC membutuhkan waktu sekitar 10 hingga 14 hari dari tanggal pemberian kemoterapi untuk pulih ke tingkat normal ketika Neulasta diberikan sehari setelah kemoterapi.

Konsentrasi puncak Neulasta

Setelah pemberian subkutan, konsentrasi Neulasta puncak terjadi sekitar 16 hingga 120 jam setelah pemberian dosis.

Kontraindikasi

Neulasta dikontraindikasikan pada pasien dengan riwayat reaksi alergi serius terhadap pegfilgrastim atau filgrastim.

Penyimpanan

Jarum suntik yang telah diisi ulang Neulasta harus disimpan di lemari es antara 36 ° F dan 46 ° F (2 ° C dan 8 ° C). Jarum suntik harus disimpan dalam karton aslinya untuk melindungi dari cahaya. Jarum suntik yang dibiarkan pada suhu kamar selama lebih dari 48 jam harus dibuang.

Jangan membekukan alat suntik. Tetapi jika jarum suntik membeku, defrost di lemari es sebelum digunakan. Buang alat suntik yang telah dibekukan lebih dari satu kali.

Kit Neulasta Onpro harus disimpan di lemari es antara 36 ° F dan 46 ° F (2 ° C dan 8 ° C) hingga 30 menit sebelum digunakan. Jangan simpan kit pada suhu ruangan selama lebih dari 12 jam sebelum digunakan. Jika kit disimpan pada suhu kamar selama lebih dari 12 jam, buanglah.

Penolakan: Medical News Today telah berusaha semaksimal mungkin untuk memastikan bahwa semua informasi benar, lengkap, dan mutakhir. Namun, artikel ini tidak boleh digunakan sebagai pengganti pengetahuan dan keahlian profesional perawatan kesehatan berlisensi. Anda harus selalu berkonsultasi dengan dokter atau ahli kesehatan lain sebelum minum obat apa pun. Informasi obat yang terkandung di sini dapat berubah dan tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk arah, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Tidak adanya peringatan atau informasi lain untuk obat tertentu tidak menunjukkan bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk semua pasien atau semua penggunaan tertentu.

Pastikan Untuk Membaca

Cardusopulmonary Resuscitation (CPR)
Kesehatan

Cardusopulmonary Resuscitation (CPR)

Cardiopulmonary reucitation (CPR) adalah teknik yang menyelamatkan nyawa. Ini bertujuan untuk menjaga darah dan okigen mengalir ke eluruh tubuh ketika jantung dan pernapaan eeorang telah berhenti.CPR ...
Myelodysplastic Syndromes (MDS)
Kesehatan

Myelodysplastic Syndromes (MDS)

Itilah Myelodyplatic yndrome (MD) mengacu pada ekelompok kondii terkait yang mengganggu kemampuan tubuh Anda untuk membuat el darah yang ehat. Ini adalah jeni kanker darah.Di dalam ebagian bear tulang...