Rhabdomyosarcoma: apa itu, gejala, jenis dan cara pengobatannya

Isi

• Jenis radiomiosarkoma
• Gejala rhabdomyosarcoma
• Bagaimana pengobatan dilakukan

Rhabdomyosarcoma adalah jenis kanker yang berkembang di jaringan lunak, terutama menyerang anak-anak dan remaja hingga usia 18 tahun. Jenis kanker ini bisa muncul di hampir semua bagian tubuh, karena berkembang di mana terdapat otot rangka, namun bisa juga muncul di beberapa organ seperti kandung kemih, prostat atau vagina.

Biasanya, rhabdomyosarcoma terbentuk selama kehamilan, bahkan selama fase embrionik, di mana sel-sel yang akan membentuk otot rangka menjadi ganas dan mulai berkembang biak tanpa terkendali sehingga menyebabkan kanker.

Rhabdomyosarcoma dapat disembuhkan bila diagnosis dan pengobatan dilakukan pada tahap awal perkembangan tumor, dengan kemungkinan penyembuhan yang lebih besar bila pengobatan dimulai segera setelah anak lahir.

Jenis radiomiosarkoma

Ada dua jenis utama rhabdomyosarcoma:

• Rhabdomyosarcoma embrio, yang merupakan jenis kanker paling umum dan paling sering terjadi pada bayi dan anak-anak. Rhabdomyosarcoma embrionik cenderung berkembang di daerah kepala, leher, kandung kemih, vagina, prostat, dan testis;
• Rhabdomyosarcoma alveolar, yang terjadi lebih sering pada anak-anak dan remaja yang lebih tua, terutama mengenai otot dada, lengan dan kaki. Kanker ini mendapatkan namanya karena sel tumor membentuk ruang berongga kecil di otot, yang disebut alveoli.

Selain itu, ketika rhabdomyosarcoma berkembang di testis, ia dikenal sebagai rhabdomyosarcoma paratesticular, lebih sering terjadi pada orang hingga usia 20 tahun dan biasanya menyebabkan pembengkakan dan nyeri pada testis. Ketahui penyebab lain dari pembengkakan pada testis

Gejala rhabdomyosarcoma

Gejala rhabdomyosarcoma bervariasi sesuai dengan ukuran dan lokasi tumor, yang mungkin saja:

• Massa yang dapat dilihat atau dirasakan di daerah tungkai, kepala, batang atau selangkangan;
• Kesemutan, mati rasa dan nyeri pada tungkai;
• Sakit kepala terus menerus;
• Pendarahan dari hidung, tenggorokan, vagina atau rektum;
• Muntah, sakit perut dan sembelit, dalam kasus tumor di perut;
• Mata dan kulit menguning, dalam kasus tumor di saluran empedu;
• Nyeri tulang, batuk, kelemahan dan penurunan berat badan, saat rhabdomyosarcoma berada pada stadium yang lebih lanjut.

Diagnosis rhabdomyosarcoma dilakukan melalui tes darah dan urine, rontgen, computed tomography, magnetic resonance imaging dan biopsi tumor untuk memeriksa keberadaan sel kanker dan untuk mengidentifikasi derajat keganasan tumor. Prognosis rhabdomyosarcoma bervariasi dari orang ke orang, namun semakin cepat diagnosis dibuat dan pengobatan dimulai, semakin besar kemungkinan penyembuhannya dan semakin kecil kemungkinan tumor muncul kembali di masa dewasa.

Bagaimana pengobatan dilakukan

Pengobatan rhabdomyosarcoma harus dimulai sesegera mungkin, sesuai anjuran dokter umum atau dokter spesialis anak, pada kasus anak-anak dan remaja. Biasanya operasi pengangkatan tumor diindikasikan, terutama bila penyakit belum mencapai organ lain.

Selain itu, kemoterapi dan terapi radiasi juga dapat digunakan sebelum atau sesudah pembedahan untuk mencoba memperkecil ukuran tumor dan menghilangkan kemungkinan metastasis di tubuh.

Pengobatan rhabdomyosarcoma, bila dilakukan pada anak-anak atau remaja, dapat berdampak pada pertumbuhan dan perkembangan, menyebabkan masalah paru-paru, keterlambatan pertumbuhan tulang, perubahan perkembangan seksual, kemandulan atau masalah belajar.