Cara mengidentifikasi dan mengobati Sindrom Caroli

Isi

• Gejala Sindrom Caroli
• Perawatan untuk Sindrom Caroli

Sindrom Caroli adalah penyakit langka dan diturunkan yang mempengaruhi hati, yang menerima namanya karena dokter Prancis Jacques Caroli yang menemukannya pada tahun 1958. Ini adalah penyakit yang ditandai dengan pelebaran saluran yang membawa empedu, menyebabkan rasa sakit karena radang saluran yang sama. Dapat menyebabkan kista dan infeksi, selain dikaitkan dengan fibrosis hati bawaan, yang merupakan bentuk penyakit yang lebih serius.

Gejala Sindrom Caroli

Sindrom ini dapat tetap ada tanpa menunjukkan gejala apa pun selama lebih dari 20 tahun, tetapi ketika mulai muncul, bisa jadi:

• Nyeri di sisi kanan perut;
• Demam;
• Pembakaran umum;
• Pertumbuhan hati;
• Kulit dan mata kuning.

Penyakit ini dapat bermanifestasi kapan saja dalam hidup dan dapat mempengaruhi beberapa anggota keluarga, tetapi mewarisi secara resesif, yang berarti bahwa ayah dan ibu harus membawa gen yang diubah agar anaknya dapat dilahirkan dengan sindrom ini, itulah sebabnya itu sangat jarang.

Diagnosis dapat ditegakkan melalui tes yang menunjukkan dilatasi sakular dari saluran empedu intrahepatik, seperti USG abdomen, computed tomography, kolangiopankreatografi retrograde endoskopik dan kolangiografi transchopaneous perkutan.

Perawatan untuk Sindrom Caroli

Penanganan berupa penggunaan antibiotik, pembedahan untuk mengangkat kista jika penyakit hanya menyerang satu lobus hati, dan transplantasi hati mungkin diperlukan dalam beberapa kasus. Biasanya, seseorang perlu diikuti oleh dokter seumur hidup setelah diagnosis.

Untuk meningkatkan kualitas hidup seseorang, disarankan untuk diikuti oleh ahli gizi agar dapat menyesuaikan pola makan, hindari konsumsi makanan yang membutuhkan banyak energi dari hati, yang kaya akan racun dan kaya lemak.