Bagaimana pengobatan hemofilia

Isi

• Jenis pengobatan
• Pengobatan pada kasus hemofilia dengan inhibitor
• Perawatan selama perawatan

Penanganan hemofilia dilakukan dengan mengganti faktor pembekuan yang kurang pada orang tersebut, yaitu faktor VIII, untuk hemofilia tipe A, dan faktor IX, untuk hemofilia tipe B, karena begitulah kemungkinannya. untuk mencegah pendarahan yang berlebihan.

Hemofilia adalah penyakit genetik dimana terjadi penurunan aktivitas atau tidak adanya faktor pembekuan, yaitu protein yang ada di dalam darah yang diaktifkan bila ada pecahnya pembuluh darah, sehingga mencegah terjadinya perdarahan berlebih. Jadi, ketika menggunakan penggantian faktor pembekuan, orang dengan hemofilia dapat menjalani hidup normal, tanpa banyak batasan. Pelajari lebih lanjut tentang hemofilia.

Jenis pengobatan

Meskipun tidak ada obatnya, pengobatan hemofilia membantu mencegah perdarahan sering terjadi, dan harus dipandu oleh ahli hematologi dan dapat dilakukan dengan dua cara berbeda:

• Pengobatan pencegahan: terdiri dari penggantian faktor pembekuan secara berkala, sehingga selalu dengan peningkatan kadar dalam tubuh, dan mencegah kemungkinan pendarahan. Jenis pengobatan ini mungkin tidak diperlukan dalam kasus hemofilia ringan, dan pengobatan mungkin disarankan hanya jika terdapat beberapa jenis perdarahan.
• Pengobatan setelah perdarahan: ini adalah pengobatan sesuai permintaan, dilakukan dalam semua kasus, dengan penerapan konsentrat faktor pembekuan bila ada episode perdarahan, yang memungkinkannya untuk diselesaikan lebih cepat.

Dalam kedua pengobatan, dosis harus dihitung sesuai dengan berat badan, tingkat keparahan hemofilia dan tingkat aktivitas faktor pembekuan yang dimiliki setiap orang dalam darahnya. Konsentrat faktor VIII atau IX terdiri dari ampul bubuk yang diencerkan dengan air suling untuk aplikasi.

Selain itu, jenis konsentrat agen hemostatik lainnya dapat digunakan untuk membantu koagulasi, seperti kriopresipitat, kompleks protrombin dan desmopresin, misalnya. Perawatan ini dilakukan secara gratis oleh SUS, di pusat-pusat hematologi negara bagian, hanya dengan dirujuk oleh dokter umum atau ahli hematologi.

Pengobatan pada kasus hemofilia dengan inhibitor

Beberapa penderita hemofilia dapat mengembangkan antibodi terhadap konsentrat faktor VIII atau IX yang digunakan untuk pengobatan, yang disebut inhibitor, yang dapat mengganggu respons pengobatan.

Dalam kasus ini, mungkin perlu melakukan pengobatan dengan dosis yang lebih tinggi, atau dengan kombinasi komponen koagulan darah lainnya.

Perawatan selama perawatan

Orang dengan hemofilia harus melakukan tindakan pencegahan berikut:

• Lakukan aktivitas fisik, Untuk memperkuat otot dan persendian, mengurangi kemungkinan pendarahan. Namun, penting untuk menghindari dampak olahraga atau kontak fisik dengan kekerasan;
• Amati munculnya gejala baru, terutama pada anak-anak, dan menurun dengan pengobatan;
• Selalu bawa obat di dekat Anda, terutama dalam perjalanan;
• Punya ID, seperti gelang, menunjukkan penyakit, untuk keadaan darurat;
• Informasikan kondisinya setiap kali Anda melakukan prosedur apa pun, seperti aplikasi vaksin, operasi gigi atau prosedur medis;
• Hindari obat yang memperlancar pendarahan, seperti aspirin, antiperadangan dan antikoagulan, misalnya.

Selain itu, terapi fisik juga harus menjadi bagian dari pengobatan hemofilia, karena meningkatkan fungsi motorik, mengurangi risiko komplikasi, seperti sinovitis hemolitik akut, yaitu radang sendi akibat perdarahan, dan meningkatkan tonus otot, dan bahkan dapat menurunkan kebutuhan faktor pembekuan darah dan meningkatkan kualitas hidup.