Sarkoma Ewing

Sarkoma Ewing adalah tumor tulang ganas yang terbentuk di tulang atau jaringan lunak. Ini mempengaruhi sebagian besar remaja dan dewasa muda.

Sarkoma Ewing dapat terjadi kapan saja selama masa kanak-kanak dan dewasa muda. Tapi biasanya berkembang selama masa pubertas, ketika tulang tumbuh dengan cepat. Ini lebih sering terjadi pada anak-anak kulit putih daripada anak-anak kulit hitam atau Asia.

Tumor dapat mulai di mana saja di tubuh. Paling sering, itu dimulai di tulang panjang lengan dan kaki, panggul, atau dada. Itu juga bisa berkembang di tengkorak atau tulang pipih batang.

Tumor sering menyebar (metastasis) ke paru-paru dan tulang lainnya. Pada saat diagnosis, penyebaran terlihat pada sekitar sepertiga anak dengan sarkoma Ewing.

Dalam kasus yang jarang terjadi, sarkoma Ewing terjadi pada orang dewasa.

Ada beberapa gejala. Yang paling umum adalah rasa sakit dan terkadang bengkak di lokasi tumor.

Anak-anak juga dapat mematahkan tulang di lokasi tumor setelah cedera ringan.

Demam juga mungkin ada.

Jika tumor dicurigai, tes untuk menemukan tumor primer dan penyebaran (metastasis) sering meliputi:

• Pemindai tulang
• Rontgen dada
• CT scan dada
• MRI tumor
• rontgen tumor

Biopsi tumor akan dilakukan. Tes yang berbeda dilakukan pada jaringan ini untuk membantu menentukan seberapa agresif kanker dan pengobatan apa yang terbaik.

Perawatan sering kali mencakup kombinasi dari:

• Kemoterapi
• Terapi radiasi
• Pembedahan untuk mengangkat tumor primer

Perawatan tergantung pada hal-hal berikut:

• Stadium kanker
• Usia dan jenis kelamin orang tersebut
• Hasil tes pada sampel biopsi

Stres penyakit dapat dikurangi dengan bergabung dengan kelompok pendukung kanker. Berbagi dengan orang lain yang memiliki pengalaman dan masalah yang sama dapat membantu Anda tidak merasa sendirian.

Sebelum perawatan, pandangan tergantung pada:

• Apakah tumor telah menyebar ke bagian tubuh yang jauh
• Di bagian tubuh mana tumor itu bermula
• Seberapa besar tumornya saat didiagnosis
• Apakah tingkat LDH dalam darah lebih tinggi dari biasanya?
• Apakah tumor memiliki perubahan gen tertentu
• Apakah anak tersebut lebih muda dari 15 tahun
• Jenis kelamin anak
• Apakah anak telah menjalani pengobatan untuk kanker yang berbeda sebelum sarkoma Ewing?
• Apakah tumor baru saja didiagnosis atau telah kembali

Peluang terbaik untuk penyembuhan adalah dengan kombinasi perawatan yang mencakup kemoterapi ditambah radiasi atau pembedahan.

Perawatan yang diperlukan untuk melawan penyakit ini memiliki banyak komplikasi. Diskusikan ini dengan penyedia layanan kesehatan Anda.

Hubungi penyedia Anda jika anak Anda memiliki gejala sarkoma Ewing. Diagnosis dini dapat meningkatkan kemungkinan hasil yang menguntungkan.

Kanker tulang - Sarkoma Ewing; Keluarga tumor Ewing; Tumor neuroektodermal primitif (PNET); Neoplasma tulang - Sarkoma Ewing

• sinar-X
• Sarkoma Ewing - rontgen

Heck RK, Mainan PC. Tumor ganas tulang. Dalam: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, eds. Ortopedi Operatif Campbell. edisi ke-13 Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: bab 27.

Situs web Institut Kanker Nasional. Pengobatan sarkoma Ewing (PDQ) - versi profesional kesehatan. www.cancer.gov/types/bone/hp/ewing-treatment-pdq. Diperbarui 4 Februari 2020. Diakses 13 Maret 2020.

Situs web Jaringan Kanker Komprehensif Nasional. Pedoman praktik klinis NCCN dalam onkologi (pedoman NCCN): Kanker tulang. Versi 1.2020. www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/bone.pdf. Diperbarui 12 Agustus 2019. Diakses 22 April 2020.