Tes hormon pertumbuhan

Tes hormon pertumbuhan mengukur jumlah hormon pertumbuhan dalam darah.

Kelenjar pituitari membuat hormon pertumbuhan, yang menyebabkan seorang anak tumbuh. Kelenjar ini terletak di dasar otak.

Diperlukan sampel darah.

Penyedia layanan kesehatan Anda mungkin memberi Anda instruksi khusus tentang apa yang bisa atau tidak bisa Anda makan sebelum tes.

Saat jarum dimasukkan untuk mengambil darah, beberapa orang merasakan sakit sedang. Yang lain hanya merasakan tusukan atau sengatan. Setelah itu, mungkin ada beberapa denyutan atau sedikit memar. Ini segera hilang.

Hormon ini dapat diperiksa jika pola pertumbuhan seseorang tidak normal atau jika diduga ada kondisi lain.

• Terlalu banyak hormon pertumbuhan (GH) dapat menyebabkan peningkatan pola pertumbuhan yang tidak normal. Pada orang dewasa, ini disebut akromegali. Pada anak-anak, itu disebut gigantisme.
• Terlalu sedikit hormon pertumbuhan dapat menyebabkan tingkat pertumbuhan yang lambat atau datar pada anak-anak. Pada orang dewasa, terkadang dapat menyebabkan perubahan energi, massa otot, kadar kolesterol, dan kekuatan tulang.

Tes GH juga dapat digunakan untuk memantau respons terhadap pengobatan akromegali.

Kisaran normal untuk tingkat GH biasanya:

• Untuk pria dewasa -- 0,4 hingga 10 nanogram per mililiter (ng/mL), atau 18 hingga 44 picomoles per liter (pmol/L)
• Untuk wanita dewasa -- 1 hingga 14 ng/mL, atau 44 hingga 616 pmol/L
• Untuk anak-anak -- 10 hingga 50 ng/mL, atau 440 hingga 2200 pmol/L

GH dilepaskan dalam bentuk pulsa. Ukuran dan durasi denyut nadi bervariasi menurut waktu, usia, dan jenis kelamin. Inilah sebabnya mengapa pengukuran GH acak jarang berguna. Tingkat yang lebih tinggi mungkin normal jika darah diambil selama denyut nadi. Tingkat yang lebih rendah mungkin normal jika darah diambil di sekitar akhir denyut nadi. GH paling berguna ketika diukur sebagai bagian dari tes stimulasi atau penekanan.

Rentang nilai normal mungkin sedikit berbeda di antara laboratorium yang berbeda. Beberapa laboratorium menggunakan pengukuran yang berbeda atau menguji spesimen yang berbeda. Bicaralah dengan penyedia Anda tentang arti dari hasil tes spesifik Anda.

Tingkat GH yang tinggi dapat menunjukkan:

• Terlalu banyak GH pada orang dewasa, disebut akromegali. (Tes khusus dilakukan untuk memastikan diagnosis ini.)
• Pertumbuhan abnormal akibat kelebihan GH selama masa kanak-kanak, disebut gigantisme. (Tes khusus dilakukan untuk memastikan diagnosis ini.)
• resistensi GH.
• Tumor hipofisis.

Tingkat GH yang rendah dapat mengindikasikan:

• Pertumbuhan lambat terlihat pada masa bayi atau masa kanak-kanak, yang disebabkan oleh rendahnya tingkat GH. (Tes khusus dilakukan untuk memastikan diagnosis ini.)
• Hipopituitarisme (fungsi kelenjar hipofisis rendah).

Ada sedikit risiko yang terlibat dengan pengambilan darah Anda. Vena dan arteri bervariasi dalam ukuran dari satu orang ke orang lain, dan dari satu sisi tubuh ke sisi lain. Mendapatkan sampel darah dari beberapa orang mungkin lebih sulit daripada dari orang lain.

Risiko lain yang terkait dengan pengambilan darah sedikit, tetapi mungkin termasuk:

• Pendarahan berlebihan
• Pingsan atau merasa pusing
• Beberapa tusukan untuk menemukan vena
• Hematoma (penumpukan darah di bawah kulit)
• Infeksi (sedikit risiko setiap kali kulit rusak)

tes GH

• Tes stimulasi hormon pertumbuhan - seri

Ali O. Hiperpituitarisme, perawakan tinggi, dan sindrom pertumbuhan berlebih. Dalam: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. edisi ke-21. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 576.

Chernecky CC, Berger BJ. Hormon pertumbuhan (somatotropin, GH) dan hormon pelepas hormon pertumbuhan (GHRH) - darah. Dalam: Chernecky CC, Berger BJ, eds. Tes Laboratorium dan Prosedur Diagnostik. edisi ke-6 Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2013:599-600.

Cooke DW, Divall SA, Radovick S. Pertumbuhan normal dan menyimpang pada anak-anak. Dalam: Melmed S, Auchus RJ, Goldfine AB, Koenig RJ, Rosen CJ, eds. Buku Teks Endokrinologi Williams. edisi ke-14. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 25.