Tes tembus nuchal

Tes tembus nuchal mengukur ketebalan lipatan nuchal. Ini adalah area jaringan di belakang leher bayi yang belum lahir. Mengukur ketebalan ini membantu menilai risiko sindrom Down dan masalah genetik lainnya pada bayi.

Penyedia layanan kesehatan Anda menggunakan ultrasound perut (bukan vagina) untuk mengukur lipatan nuchal. Semua bayi yang belum lahir memiliki cairan di bagian belakang leher mereka. Pada bayi dengan down syndrome atau kelainan genetik lainnya, terdapat lebih banyak cairan dari biasanya. Hal ini membuat ruang terlihat lebih tebal.

Tes darah ibu juga dilakukan. Bersama-sama, kedua tes ini akan mengetahui apakah bayi tersebut mungkin menderita sindrom Down atau kelainan genetik lainnya.

Memiliki kandung kemih penuh akan memberikan gambaran USG terbaik. Anda mungkin diminta untuk minum 2 hingga 3 gelas cairan satu jam sebelum tes. JANGAN buang air kecil sebelum USG.

Anda mungkin merasa tidak nyaman karena tekanan pada kandung kemih Anda selama USG. Gel yang digunakan selama pengujian mungkin terasa sedikit dingin dan basah. Anda tidak akan merasakan gelombang ultrasound.

Penyedia Anda mungkin menyarankan tes ini untuk menyaring bayi Anda untuk sindrom Down. Banyak wanita hamil memutuskan untuk menjalani tes ini.

Translusensi nuchal biasanya dilakukan antara minggu ke-11 dan ke-14 kehamilan. Ini dapat dilakukan lebih awal pada kehamilan daripada amniosentesis. Ini adalah tes lain yang memeriksa cacat lahir.

Jumlah cairan yang normal di bagian belakang leher selama USG berarti sangat tidak mungkin bayi Anda memiliki sindrom Down atau kelainan genetik lainnya.

Pengukuran translusensi nuchal meningkat dengan usia kehamilan. Ini adalah periode antara konsepsi dan kelahiran. Semakin tinggi pengukuran dibandingkan dengan bayi pada usia kehamilan yang sama, semakin tinggi risiko untuk kelainan genetik tertentu.

Pengukuran di bawah ini dianggap berisiko rendah untuk kelainan genetik:

• Pada 11 minggu -- hingga 2 mm
• Pada 13 minggu, 6 hari -- hingga 2,8 mm

Lebih banyak cairan dari biasanya di bagian belakang leher berarti ada risiko lebih tinggi untuk sindrom Down, trisomi 18, trisomi 13, sindrom Turner, atau penyakit jantung bawaan. Tetapi tidak dapat dipastikan bahwa bayi tersebut menderita sindrom Down atau kelainan genetik lainnya.

Jika hasilnya tidak normal, tes lain dapat dilakukan. Sebagian besar waktu, tes lain yang dilakukan adalah amniosentesis.

Tidak ada risiko yang diketahui dari USG.

Skrining tembus nuchal; PB; Tes lipatan nuchal; Pemindaian lipatan nuchal; Skrining genetik prenatal; Down syndrome - tembus nuchal

Driscoll DA, Simpson JL. Skrining dan diagnosis genetik. Dalam: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, dkk, eds. Kebidanan Gabbe: Kehamilan Normal dan Bermasalah. edisi ke-8. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: bab 10.

Walsh JM, D'Alton ME. Transparansi nuchal. Dalam: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, dkk, eds. Pencitraan Obstetrik: Diagnosis dan Perawatan Janin. edisi ke-2 Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: bab 45.