Betrixaban

Isi

• Sebelum mengambil betrixaban,
• Betrixaban dapat menyebabkan efek samping. Beri tahu dokter Anda jika salah satu dari gejala ini parah atau tidak hilang:
• Beberapa efek samping bisa serius. Jika Anda mengalami salah satu dari gejala ini atau yang tercantum di bagian PERINGATAN PENTING, hentikan penggunaan betrixaban dan segera hubungi dokter Anda atau dapatkan perawatan medis darurat:
• Gejala overdosis mungkin termasuk yang berikut:

Jika Anda mengalami anestesi epidural atau spinal atau tusukan tulang belakang saat menggunakan 'pengencer darah' seperti betrixaban, Anda berisiko mengalami gumpalan darah di dalam atau di sekitar tulang belakang yang dapat menyebabkan Anda lumpuh. Beri tahu dokter Anda jika Anda memiliki kateter epidural yang tertinggal di tubuh Anda atau pernah atau pernah mengalami tusukan epidural atau tulang belakang berulang, kelainan bentuk tulang belakang, atau operasi tulang belakang. Beri tahu dokter dan apoteker Anda jika Anda menggunakan amiodarone (Pacerone, Nexterone); anagrelide (Agrylin); aspirin dan obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID) lainnya seperti ibuprofen (Advil, Motrin, lainnya), indometasin (Indocin, Tivorbex), ketoprofen, dan naproxen (Aleve, Anaprox, lainnya); azitromisin (Zitromaks, Zmaks); cilostazol (Pletal); klaritromisin (Biaxin, di Prevpac); clopidogrel (Plavix); dipiridamol (Persantine); eptifibatide (Integrilin); heparin; ketoconazole (Nizoral, Extina); prasugrel (Efisien); inhibitor reuptake serotonin selektif (SSRI) seperti citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetine (Prozac, Sarafem, Selfemra, di Symbyax), fluvoxamine (Luvox), luvoxamine (Luvox), paroxetine (Brisdelle, Paxil, Pexeva), dan sertraline (Zoloft); dan penghambat reuptake serotonin dan norepinefrin (SNRI) seperti duloxetine (Cymbalta), desvenlafaxine (Khedezla, Pristiq), levomilnacipran (Fetzima), milnacipran (Savella), dan venlafaxine (Effexor); ticagrelor (Brilinta); tiklopidin; tirofiban (Aggrastat); verapamil (Verelan, Calan); dan warfarin (Coumadin, Jantoven). Jika Anda mengalami salah satu dari gejala berikut, segera hubungi dokter Anda: sakit punggung, kelemahan otot, mati rasa atau kesemutan (terutama di kaki dan kaki), kehilangan kendali atas usus atau kandung kemih, atau ketidakmampuan untuk menggerakkan kaki Anda.

Dokter atau apoteker Anda akan memberi Anda lembar informasi pasien produsen (Panduan Pengobatan) ketika Anda memulai pengobatan dengan betrixaban dan setiap kali Anda mengisi ulang resep Anda. Baca informasinya dengan cermat dan tanyakan kepada dokter atau apoteker Anda jika Anda memiliki pertanyaan. Anda juga dapat mengunjungi situs web Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) atau situs web produsen untuk mendapatkan Panduan Obat.

Bicaralah dengan dokter Anda tentang risiko mengonsumsi betrixaban.

Betrixaban digunakan untuk mencegah deep vein thrombosis (DVT; bekuan darah, biasanya di kaki) dan emboli paru (PE; bekuan darah di paru-paru) pada orang yang dirawat di rumah sakit karena penyakit serius dan berisiko mengalami pembekuan karena untuk penurunan kemampuan untuk bergerak atau faktor risiko lainnya. Betrixaban termasuk dalam kelas obat yang disebut inhibitor faktor Xa. Ia bekerja dengan menghalangi aksi zat alami tertentu yang membantu pembekuan darah terbentuk.

Betrixaban hadir sebagai kapsul untuk diminum. Biasanya diambil dengan makanan sekali sehari selama 35 sampai 42 hari. Ambil betrixaban di sekitar waktu yang sama setiap hari. Ikuti petunjuk pada label resep Anda dengan hati-hati, dan mintalah dokter atau apoteker Anda untuk menjelaskan bagian yang tidak Anda mengerti. Ambil betrixaban persis seperti yang diarahkan. Jangan mengambil lebih atau kurang atau meminumnya lebih sering dari yang ditentukan oleh dokter Anda.

Lanjutkan minum betrixaban bahkan jika Anda merasa sehat. Jangan berhenti minum betrixaban tanpa berbicara dengan dokter Anda. Jika Anda berhenti minum betrixaban, risiko pembekuan darah Anda bisa meningkat.

Obat ini mungkin diresepkan untuk kegunaan lain; Tanyakan kepada dokter atau apoteker untuk informasi lebih lanjut.

Sebelum mengambil betrixaban,

• beri tahu dokter dan apoteker Anda jika Anda alergi terhadap betrixaban, obat lain, atau salah satu bahan dalam kapsul betrixaban. Tanyakan apoteker Anda atau periksa Panduan Obat untuk daftar bahan-bahannya.
• beri tahu dokter dan apoteker Anda tentang obat resep dan nonresep lainnya, serta vitamin yang sedang Anda konsumsi atau rencanakan untuk dikonsumsi. Pastikan untuk menyebutkan obat-obatan yang tercantum di bagian PERINGATAN PENTING dan salah satu dari berikut ini: karbamazepin (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol), fenitoin (Dilantin, Phenytek), dan rifampisin (Rifadin, Rimactane, di Rifamate, Rifater). Dokter Anda mungkin perlu mengubah dosis obat Anda atau memantau Anda dengan hati-hati untuk efek samping. Banyak obat lain juga dapat berinteraksi dengan betrixaban, jadi pastikan untuk memberi tahu dokter Anda tentang semua obat yang Anda pakai, bahkan yang tidak muncul dalam daftar ini.
• beri tahu dokter Anda suplemen nutrisi dan produk herbal apa yang Anda konsumsi, terutama produk yang mengandung St. John's wort. Dokter Anda mungkin akan memberi tahu Anda untuk tidak mengonsumsi St. John's wort saat menggunakan bextrixaban.
• beri tahu dokter Anda jika Anda mengalami pendarahan di bagian tubuh mana pun yang tidak dapat dihentikan. Dokter Anda mungkin akan memberi tahu Anda untuk tidak menggunakan betrixaban.
• beri tahu dokter Anda jika Anda memiliki katup jantung buatan dan jika Anda pernah atau pernah mengalami masalah pendarahan atau penyakit hati atau ginjal.
• beri tahu dokter Anda jika Anda sedang hamil, berencana untuk hamil, atau sedang menyusui. Jika Anda hamil saat menggunakan betrixaban, hubungi dokter Anda.
• jika Anda menjalani operasi, termasuk operasi gigi, beri tahu dokter atau dokter gigi bahwa Anda menggunakan betrixaban.
• hubungi dokter Anda segera jika Anda jatuh atau melukai diri sendiri, terutama jika kepala Anda terbentur. Dokter Anda mungkin perlu memeriksa Anda.

Kecuali dokter Anda memberi tahu Anda sebaliknya, lanjutkan diet normal Anda.

Ambil dosis yang terlewat segera setelah Anda mengingatnya pada hari yang sama. Namun, jika sudah hampir waktunya untuk dosis berikutnya, lewati dosis yang terlewat dan lanjutkan jadwal dosis reguler Anda. Jangan mengambil dosis ganda untuk menebus yang terlewat.

Betrixaban dapat menyebabkan efek samping. Beri tahu dokter Anda jika salah satu dari gejala ini parah atau tidak hilang:

• sembelit
• diare
• mual
• buang air kecil yang sering atau menyakitkan

Beberapa efek samping bisa serius. Jika Anda mengalami salah satu dari gejala ini atau yang tercantum di bagian PERINGATAN PENTING, hentikan penggunaan betrixaban dan segera hubungi dokter Anda atau dapatkan perawatan medis darurat:

• gusi berdarah
• sering mimisan
• perdarahan menstruasi yang lebih berat dari biasanya
• urin merah, merah muda, atau coklat brown
• feses berwarna merah atau hitam
• batuk darah atau gumpalan darah blood
• muntah darah atau bahan yang terlihat seperti bubuk kopi coffee
• rasa sakit yang tak terduga, bengkak, atau nyeri sendi
• sakit kepala
• pusing atau kelemahan

Betrixaban mencegah darah dari pembekuan secara normal sehingga mungkin diperlukan waktu lebih lama dari biasanya bagi Anda untuk menghentikan pendarahan jika Anda terluka atau terluka. Obat ini juga dapat menyebabkan Anda lebih mudah memar atau berdarah. Hubungi dokter Anda segera jika pendarahan atau memar tidak biasa, parah, atau tidak dapat dikendalikan.

Betrixaban dapat menyebabkan efek samping lainnya. Hubungi dokter Anda jika Anda memiliki masalah yang tidak biasa saat minum obat ini.

Jika Anda mengalami efek samping yang serius, Anda atau dokter Anda dapat mengirimkan laporan ke program Pelaporan Peristiwa Merugikan MedWatch Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) atau melalui telepon ( 1-800-332-1088).

Simpan obat ini dalam wadahnya, tertutup rapat, dan jauh dari jangkauan anak-anak. Simpan pada suhu kamar dan jauhkan dari panas dan kelembaban berlebih (bukan di kamar mandi).

Penting untuk menjauhkan semua obat dari pandangan dan jangkauan anak-anak karena banyak wadah (seperti pengingat pil mingguan dan untuk obat tetes mata, krim, patch, dan inhaler) tidak tahan anak dan anak kecil dapat membukanya dengan mudah. Untuk melindungi anak kecil dari keracunan, selalu kunci tutup pengaman dan segera letakkan obat di tempat yang aman – tempat yang jauh dan jauh dari pandangan dan jangkauan mereka. http://www.upandaway.org

Obat-obatan yang tidak diperlukan harus dibuang dengan cara khusus untuk memastikan bahwa hewan peliharaan, anak-anak, dan orang lain tidak dapat mengkonsumsinya. Namun, Anda tidak boleh membuang obat ini ke toilet. Sebaliknya, cara terbaik untuk membuang obat Anda adalah melalui program pengambilan kembali obat. Bicaralah dengan apoteker Anda atau hubungi departemen sampah/daur ulang setempat untuk mempelajari tentang program pengambilan kembali di komunitas Anda. Lihat situs web Pembuangan Obat Aman FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) untuk informasi lebih lanjut jika Anda tidak memiliki akses ke program penarikan kembali.

Jika terjadi overdosis, hubungi saluran bantuan pengendalian racun di 1-800-222-1222. Informasi juga tersedia online di https://www.poisonhelp.org/help. Jika korban pingsan, mengalami kejang, kesulitan bernapas, atau tidak dapat dibangunkan, segera hubungi layanan darurat di 911.

Gejala overdosis mungkin termasuk yang berikut:

• berdarah

Simpan semua janji dengan dokter Anda.

Jangan biarkan orang lain meminum obat Anda. Ajukan pertanyaan apa pun kepada apoteker Anda tentang mengisi ulang resep Anda.

Penting bagi Anda untuk menyimpan daftar tertulis dari semua obat resep dan nonresep (over-the-counter) yang Anda pakai, serta produk apa pun seperti vitamin, mineral, atau suplemen makanan lainnya. Anda harus membawa daftar ini setiap kali Anda mengunjungi dokter atau jika Anda dirawat di rumah sakit. Ini juga merupakan informasi penting untuk dibawa bersama Anda jika terjadi keadaan darurat.

• Bevyxxa^®