Pengarang: Mike Robinson
Tanggal Pembuatan: 7 September 2021
Tanggal Pembaruan: 1 November 2024
Anonim
[BM] 2022 PMPL MY/SG/PH GRAND FINALS D3 | Spring | Siapakah akan menaiki takhta dan bergelar juara?
Video: [BM] 2022 PMPL MY/SG/PH GRAND FINALS D3 | Spring | Siapakah akan menaiki takhta dan bergelar juara?

Isi

Dalam perkembangan besar hari ini, FDA memudahkan Anda untuk mendapatkan pil aborsi, juga dikenal sebagai Mifeprex atau RU-486. Meski pil itu sudah beredar di pasaran sekitar 15 tahun lalu, peraturan membuatnya sulit untuk benar-benar mendapatkannya.

Secara khusus, perubahan baru mengurangi jumlah kunjungan dokter yang perlu Anda lakukan dari tiga menjadi dua (di sebagian besar negara bagian). Perubahan juga memungkinkan Anda untuk minum pil hingga 70 hari setelah tanggal mulai periode terakhir Anda, dibandingkan dengan batas 49 hari sebelumnya. (Terkait: Seberapa Berisiko Aborsi?)

Apa yang benar-benar menarik adalah bahwa FDA juga mengubah dosis yang direkomendasikan dari Mifeprex dari 600 miligram menjadi 200. Tidak hanya kebanyakan dokter berpikir bahwa dosis sebelumnya terlalu tinggi, tetapi aktivis hak aborsi juga mengklaim bahwa dosis yang lebih tinggi meningkatkan biaya dan efek samping yang terkait dengan prosedur. Namun, sebagian besar dokter sudah mulai meresepkan dosis yang dikurangi, sesuatu yang dikenal sebagai penggunaan di luar label. Tapi sekarang, negara bagian termasuk North Dakota, Texas, dan Ohio (yang terakhir baru saja menggunduli Planned Parenthood), yang secara ketat menggunakan dosis pada label saja, tidak punya pilihan selain mengadopsi peraturan baru dan menawarkan dosis yang lebih rendah. (Lebih banyak kabar baik! Tingkat Kehamilan yang Tidak Diinginkan Adalah yang Terendah Selama Bertahun-tahun.)


Banyak yang menganggap peraturan yang diringankan ini sebagai kemenangan bagi aktivis hak aborsi yang telah berjuang untuk perawatan kesehatan yang lebih inklusif bagi perempuan. Kongres Ahli Obstetri dan Ginekologi Amerika mengeluarkan pernyataan yang mengatakan bahwa mereka "senang bahwa rejimen mifepristone yang disetujui FDA yang diperbarui mencerminkan bukti ilmiah dan praktik terbaik yang tersedia saat ini." Dan para ahli lainnya setuju. "Sangat menyegarkan melihat perkembangan FDA dalam masalah kesehatan wanita," kata Kelley Kitely, L.C.S.W. advokat untuk hak-hak kesehatan perempuan. "Wanita bisa berada di bawah tekanan seperti itu ketika memutuskan untuk mengakhiri kehamilan, persyaratan baru ini memberi wanita sedikit lebih banyak ruang bernapas dan fleksibilitas saat mereka mempertimbangkan pilihan mereka."

Ulasan untuk

Iklan

Publikasi Baru

Keep It Simple: 14 Cara untuk Berhenti Terlalu Banyak Berpikir

Keep It Simple: 14 Cara untuk Berhenti Terlalu Banyak Berpikir

Anda akhirnya memiliki beberapa aat hening untuk diri endiri, hanya untuk egera mulai bertanya-tanya apakah Anda lupa mengirim email terima kaih itu atau apakah Anda terlalu melebih-lebihkan peluang A...
Apa Setelah Kemo untuk Limfoma Sel Mantel? Pertanyaan untuk Dokter Anda

Apa Setelah Kemo untuk Limfoma Sel Mantel? Pertanyaan untuk Dokter Anda

Jika Anda memiliki limfoma el mantel (MCL) yang tumbuh dengan cepat atau menyebabkan gejala, dokter Anda kemungkinan akan mereepkan obat kemoterapi untuk mengobatinya. Mereka mungkin juga mereepkan ob...