Craniopharyngioma: apa itu, gejala utama, diagnosis dan pengobatan

Isi

• Gejala utama
• Bagaimana cara memastikan diagnosis
• Bagaimana pengobatan dilakukan
• Kemungkinan komplikasi
• Apakah craniopharyngioma dapat disembuhkan?

Craniopharyngioma adalah jenis tumor yang langka, tetapi bersifat jinak. Tumor ini mencapai wilayah pelana Turki, di sistem saraf pusat (SSP), mempengaruhi kelenjar di otak yang disebut kelenjar pituitari, yang melepaskan hormon untuk melakukan berbagai fungsi tubuh, dan seiring pertumbuhan tumor, tumor dapat mencapai yang lain. bagian tubuh, otak dan merusak fungsi tubuh.

Ada dua jenis craniopharyngioma, adamantinomatous, yang paling umum dan menyerang lebih banyak anak daripada orang dewasa, dan jenis papiler, yang lebih jarang dan lebih sering terjadi pada orang dewasa. Keduanya berasal dari cacat dalam pembentukan sel-sel otak, dan gejalanya serupa, dengan sakit kepala, kehilangan penglihatan total atau sebagian, masalah pertumbuhan pada anak-anak dan disregulasi hormon pada orang dewasa.

Pengobatan untuk tumor jenis ini dapat dilakukan melalui pembedahan, radioterapi, brachytherapy dan penggunaan obat-obatan. Craniopharyngioma memiliki reseksi yang sulit, tetapi dengan perawatan yang tepat, dimungkinkan untuk hidup dengan kualitas hidup yang lebih baik dan dengan sedikit gejala sisa neurologis, visual, dan endokrin.

Gejala utama

Meski pada beberapa kasus gejala bisa muncul tiba-tiba, biasanya gejala muncul secara bertahap. Beberapa dari mereka adalah:

• Kesulitan melihat;
• Sakit kepala yang parah;
• Merasa tertekan di kepala;
• Kehilangan memori dan ketidakmampuan belajar;
• Kesulitan tidur;
• Penambahan berat badan yang sangat cepat;
• Diabetes.

Selain itu, craniopharyngioma mengubah kadar hormon dan dapat menyebabkan periode menstruasi yang tidak teratur serta kesulitan mempertahankan atau memperoleh ereksi dan, pada anak-anak, dapat menyebabkan keterlambatan pertumbuhan.

Karena craniopharyngioma adalah jenis tumor yang langka dan menyebabkan gejala yang mirip dengan penyakit lain, seringkali sulit untuk didiagnosis, baru ditemukan beberapa saat setelah timbulnya gejala. Oleh karena itu, segera setelah gejala muncul, penting untuk menemui ahli saraf, karena diagnosis dini membantu dalam melakukan pengobatan yang kurang agresif dan mengurangi komplikasi.

Bagaimana cara memastikan diagnosis

Diagnosis kraniofaring pada awalnya terdiri dari menilai gejala dan melakukan tes untuk menguji penglihatan, pendengaran, keseimbangan, koordinasi gerakan tubuh, refleks, pertumbuhan dan perkembangan.

Selain itu, dokter mungkin merekomendasikan tes darah untuk menganalisis kadar hormon, seperti hormon pertumbuhan (GH) dan hormon luteinizing (LH), karena perubahan hormon ini mungkin terkait dengan kraniofaringioma. Pelajari lebih lanjut tentang peran hormon luteinizing dan nilai referensi dalam ujian.

Untuk menilai lokasi dan ukuran tumor yang tepat, tes pencitraan seperti resonansi magnetik dan computed tomography juga diindikasikan. Meski jarang terjadi, dalam beberapa kasus, dokter mungkin merekomendasikan melakukan biopsi untuk menyingkirkan kemungkinan kanker.

Bagaimana pengobatan dilakukan

Tergantung pada ukuran dan lokasi craniopharyngioma, ahli saraf dan ahli bedah saraf akan menunjukkan jenis pengobatan, yang mungkin terdiri dari:

• Pembedahan: ini dilakukan untuk mengangkat tumor, yang dapat dilakukan melalui sayatan di tengkorak atau melalui kateter video, yang dimasukkan ke dalam hidung. Dalam beberapa kasus, tumor diangkat sebagian karena dekat dengan daerah tertentu di otak;

• Radioterapi: ketika tumor tidak diangkat seluruhnya, radioterapi diindikasikan, yang dilakukan di mesin yang melepaskan suatu jenis energi langsung ke tumor dan dengan demikian membantu membunuh sel-sel yang sakit;
• Brakiterapi: mirip dengan radioterapi, tetapi dalam kasus ini, dokter menempatkan bahan radioaktif di dalam tumor untuk membunuh sel yang sakit;
• Kemoterapi: itu terdiri dari pemberian obat yang menghancurkan sel craniopharyngioma;
• Obat pengganti hormon: itu adalah perawatan yang berfungsi untuk mengatur kadar hormon dalam tubuh;
• Terapi target: itu terdiri dari pemberian obat yang mencapai sel dengan perubahan genetik, karakteristik dari beberapa jenis kraniofaring.

Selain itu, penelitian sedang dilakukan, di mana perawatan dan pengobatan baru untuk kraniofaring sedang dipelajari dan beberapa rumah sakit serta klinik mengizinkan orang untuk mencoba perawatan ini.

Perawatan dengan obat pengganti hormon harus dilakukan sepanjang hidup dan, selain itu, pemantauan rutin oleh ahli endokrin juga sangat penting. Dalam beberapa kasus, mungkin perlu menjalani operasi lagi, karena tumor dapat tumbuh lagi.

Kemungkinan komplikasi

Craniopharyngioma, bahkan setelah dirawat, dapat menyebabkan perubahan pada tubuh, karena pada kebanyakan kasus, kadar hormon tetap berubah, sehingga sangat penting untuk mempertahankan perawatan yang direkomendasikan oleh dokter. Selain itu, ketika mencapai bagian otak yang disebut hipotalamus, hal itu dapat menyebabkan obesitas parah, keterlambatan perkembangan, perubahan perilaku, ketidakseimbangan suhu tubuh, rasa haus yang berlebihan, insomnia dan peningkatan tekanan darah.

Selain itu, pada kasus yang lebih parah, ketika kraniofaringioma bertambah besar, dapat menyebabkan kebutaan atau menyumbat bagian tengkorak, menyebabkan penumpukan cairan dan menyebabkan hidrosefalus. Pelajari lebih lanjut tentang hidrosefalus.

Apakah craniopharyngioma dapat disembuhkan?

Craniopharyngioma tidak dapat disembuhkan dan oleh karena itu penggunaan obat-obatan perlu dilanjutkan sepanjang hidup, karena komplikasi hormonal, dan untuk menjalani pencitraan berkala dan tes darah seperti yang direkomendasikan oleh dokter, karena tumor dapat kambuh. Meskipun demikian, perawatannya semakin maju, memungkinkan untuk hidup lebih lama dan dengan kualitas hidup yang lebih baik.