Apakah Ada Obat untuk Fibrosis Kistik?

Isi

• Penelitian
• Terapi penggantian gen
• Modulator CFTR
• DNA yang dihirup
• Insidensi
• Komplikasi
• Komplikasi pernapasan
• Komplikasi pencernaan
• Komplikasi lainnya
• Pandangan
• Terlibat
• Organisasi penelitian
• Uji klinis

Gambaran

Cystic fibrosis (CF) adalah kelainan bawaan yang merusak paru-paru dan sistem pencernaan Anda. CF mempengaruhi sel-sel tubuh yang memproduksi lendir. Cairan ini dimaksudkan untuk melumasi tubuh dan biasanya encer dan licin. CF membuat cairan tubuh ini padat dan lengket, yang menyebabkannya menumpuk di paru-paru, saluran udara, dan saluran pencernaan.

Sementara kemajuan dalam penelitian telah sangat meningkatkan kualitas hidup dan harapan hidup orang dengan CF, sebagian besar perlu merawat kondisi tersebut seumur hidup mereka. Saat ini, tidak ada obat untuk CF, tetapi para peneliti sedang mengupayakannya. Pelajari tentang penelitian terbaru dan apa yang mungkin segera tersedia bagi penderita CF.

Penelitian

Seperti banyak kondisi lainnya, penelitian CF didanai oleh organisasi berdedikasi yang mengumpulkan dana, mengamankan donasi, dan memperjuangkan hibah agar para peneliti terus berupaya menuju kesembuhan. Berikut adalah beberapa bidang utama penelitian saat ini.

Terapi penggantian gen

Beberapa dekade yang lalu, para peneliti mengidentifikasi gen yang bertanggung jawab atas CF. Hal itu menimbulkan harapan bahwa terapi penggantian genetik mungkin dapat menggantikan gen yang rusak secara in vitro. Namun, terapi ini belum berhasil.

Modulator CFTR

Dalam beberapa tahun terakhir, para peneliti telah mengembangkan obat yang menargetkan penyebab CF, bukan gejalanya. Obat ini, ivacaftor (Kalydeco) dan lumacaftor / ivacaftor (Orkambi), adalah bagian dari kelas obat yang dikenal sebagai modulator pengatur konduktansi cystic fibrosis transmembrane (CFTR). Kelas obat ini dirancang untuk memengaruhi gen bermutasi yang bertanggung jawab atas CF dan menyebabkannya membuat cairan tubuh dengan benar.

DNA yang dihirup

Jenis baru dari terapi gen mungkin mengambil tempat di mana perawatan penggantian terapi gen sebelumnya gagal. Teknik terbaru ini menggunakan molekul DNA yang dihirup untuk mengirimkan salinan "bersih" dari gen tersebut ke sel-sel di paru-paru. Dalam tes awal, pasien yang menggunakan perawatan ini menunjukkan perbaikan gejala yang sederhana. Terobosan ini menunjukkan harapan besar bagi para penyandang CF.

Tak satu pun dari perawatan ini yang benar-benar menyembuhkan, tetapi itu adalah langkah terhebat menuju kehidupan bebas penyakit yang belum pernah dialami banyak penderita CF.

Insidensi

Saat ini, lebih dari 30.000 orang hidup dengan CF di Amerika Serikat. Ini adalah kelainan langka - hanya sekitar 1.000 orang yang didiagnosis setiap tahun.

Dua faktor risiko utama meningkatkan peluang seseorang untuk didiagnosis CF.

• Riwayat keluarga: CF adalah kondisi genetik yang diturunkan. Dengan kata lain, ini terjadi dalam keluarga. Orang dapat membawa gen CF tanpa gangguan tersebut. Jika dua pembawa memiliki anak, anak tersebut memiliki peluang 1 dari 4 untuk menderita CF. Mungkin juga anak mereka akan membawa gen untuk CF tetapi tidak memiliki kelainan tersebut, atau tidak memiliki gen tersebut sama sekali.
• Ras: CF dapat terjadi pada orang dari semua ras. Namun, paling sering terjadi pada individu Kaukasia dengan keturunan dari Eropa Utara.

Komplikasi

Komplikasi CF umumnya terbagi dalam tiga kategori. Kategori dan komplikasi ini meliputi:

Komplikasi pernapasan

Ini bukan satu-satunya komplikasi CF, tetapi beberapa komplikasi yang paling umum:

• Kerusakan saluran napas: CF merusak saluran napas Anda. Kondisi ini, yang disebut bronkiektasis, membuat sulit bernapas masuk dan keluar. Itu juga membuat paru-paru sulit dibersihkan dari lendir yang kental dan lengket.
• Polip hidung: CF sering menyebabkan peradangan dan pembengkakan pada lapisan saluran hidung Anda. Karena peradangan, pertumbuhan berdaging (polip) dapat berkembang. Polip membuat napas lebih sulit.
• Infeksi yang sering terjadi: Lendir yang kental dan lengket merupakan tempat berkembang biak utama bakteri. Ini meningkatkan risiko Anda terkena pneumonia dan bronkitis.

Komplikasi pencernaan

CF mengganggu fungsi normal sistem pencernaan Anda. Ini adalah beberapa gejala pencernaan yang paling umum:

• Obstruksi usus: Orang dengan CF memiliki peningkatan risiko obstruksi usus karena peradangan yang disebabkan oleh gangguan tersebut.
• Kekurangan nutrisi: Lendir kental dan lengket yang disebabkan oleh CF dapat menghalangi sistem pencernaan Anda dan mencegah cairan yang Anda butuhkan untuk menyerap nutrisi masuk ke usus Anda. Tanpa cairan ini, makanan akan melewati sistem pencernaan Anda tanpa diserap. Ini membuat Anda tidak mendapatkan manfaat nutrisi apa pun.
• Diabetes: Lendir kental dan lengket yang dihasilkan oleh CF melukai pankreas dan mencegahnya berfungsi dengan baik. Ini dapat mencegah tubuh memproduksi cukup insulin. Selain itu, CF dapat mencegah tubuh Anda merespons insulin dengan benar. Kedua komplikasi tersebut dapat menyebabkan diabetes.

Komplikasi lainnya

Selain masalah pernapasan dan pencernaan, CF dapat menyebabkan komplikasi lain di tubuh, termasuk:

• Masalah kesuburan: Pria dengan CF hampir selalu tidak subur. Ini karena lendir yang kental sering menghalangi saluran yang membawa cairan dari kelenjar prostat ke testis. Wanita dengan CF mungkin kurang subur dibandingkan wanita tanpa kelainan tersebut, tetapi banyak yang dapat memiliki anak.
• Osteoporosis: Kondisi ini, yang menyebabkan tulang tipis, umum terjadi pada penderita CF.
• Dehidrasi: CF membuat keseimbangan normal mineral dalam tubuh Anda lebih sulit. Hal ini dapat menyebabkan dehidrasi, serta ketidakseimbangan elektrolit.

Pandangan

Dalam beberapa dekade terakhir, prospek individu yang didiagnosis dengan CF telah meningkat secara dramatis. Sekarang, tidak jarang orang dengan CF hidup hingga usia 20-an dan 30-an. Beberapa bisa hidup lebih lama.

Saat ini, terapi pengobatan untuk CF difokuskan untuk mengurangi tanda dan gejala kondisi dan efek samping pengobatan. Perawatan juga bertujuan untuk mencegah komplikasi dari penyakit, seperti infeksi bakteri.

Bahkan dengan penelitian yang menjanjikan saat ini sedang berlangsung, pengobatan atau penyembuhan baru untuk CF masih mungkin beberapa tahun lagi. Perawatan baru membutuhkan penelitian dan uji coba selama bertahun-tahun sebelum lembaga yang mengatur mengizinkan rumah sakit dan dokter menawarkannya kepada pasien.

Terlibat

Jika Anda mengidap CF, mengenal seseorang yang mengidap CF, atau hanya ingin menemukan obat untuk gangguan ini, terlibat dalam mendukung penelitian sangatlah mudah.

Organisasi penelitian

Sebagian besar penelitian tentang pengobatan CF potensial didanai oleh organisasi yang bekerja atas nama penderita CF dan keluarganya. Menyumbang kepada mereka membantu memastikan penelitian lanjutan untuk penyembuhan. Organisasi-organisasi ini meliputi:

• Cystic Fibrosis Foundation: CFF adalah organisasi terakreditasi Better Business Bureau yang bekerja untuk mendanai penelitian untuk penyembuhan dan perawatan lanjutan.
• Cystic Fibrosis Research, Inc .: CFRI adalah organisasi amal yang terakreditasi. Tujuan utamanya adalah untuk mendanai penelitian, memberikan dukungan dan pendidikan kepada pasien dan keluarga, dan meningkatkan kesadaran untuk CF.

Uji klinis

Jika Anda menderita CF, Anda mungkin memenuhi syarat untuk berpartisipasi dalam uji klinis. Sebagian besar uji klinis ini dilakukan melalui rumah sakit penelitian. Kantor dokter Anda mungkin berhubungan dengan salah satu kelompok ini. Jika tidak, Anda mungkin dapat menghubungi salah satu organisasi di atas dan terhubung dengan advokat yang dapat membantu Anda menemukan uji coba yang terbuka dan menerima peserta.