Gejala dan pengobatan Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Isi

• Gejala utama
• Bagaimana diagnosis dibuat
• Kemungkinan penyebab ALS
• Bagaimana pengobatan dilakukan
• Bagaimana fisioterapi dilakukan

Sklerosis lateral amiotrofik, juga dikenal sebagai ALS, adalah penyakit degeneratif yang menyebabkan kerusakan neuron yang bertanggung jawab atas pergerakan otot sukarela, yang menyebabkan kelumpuhan progresif yang akhirnya mencegah tugas-tugas sederhana seperti berjalan, mengunyah atau berbicara, misalnya.

Seiring waktu, penyakit ini menyebabkan penurunan kekuatan otot, terutama di lengan dan tungkai, dan dalam kasus yang lebih parah, orang yang terkena menjadi lumpuh dan otot mereka mulai berhenti tumbuh, menjadi lebih kecil dan lebih tipis.

Sklerosis lateral amiotrofik masih belum dapat disembuhkan, tetapi pengobatan dengan fisioterapi dan obat-obatan, seperti Riluzole, membantu menunda perkembangan penyakit dan mempertahankan kemandirian sebanyak mungkin dalam aktivitas sehari-hari. Cari tahu lebih lanjut tentang obat ini yang digunakan dalam pengobatan.

Gejala utama

Gejala pertama ALS sulit untuk diidentifikasi dan berbeda dari orang ke orang. Dalam beberapa kasus lebih umum bagi orang tersebut untuk mulai tersandung karpet, sementara dalam kasus lain sulit untuk menulis, mengangkat benda atau berbicara dengan benar, misalnya.

Namun, dengan perkembangan penyakit, gejala menjadi lebih jelas, muncul:

• Kekuatan menurun di otot tenggorokan;
• Sering terjadi kejang atau kram pada otot, terutama pada tangan dan kaki;
• Suara lebih tebal dan kesulitan berbicara lebih keras;
• Kesulitan mempertahankan postur tubuh yang benar;
• Kesulitan berbicara, menelan, atau bernapas.

Sklerosis lateral amiotrofik hanya muncul di neuron motorik, dan oleh karena itu, orang tersebut, bahkan mengalami kelumpuhan, berhasil mempertahankan semua indra penciuman, rasa, sentuhan, penglihatan, dan pendengarannya.

Bagaimana diagnosis dibuat

Diagnosisnya tidak mudah dan oleh karena itu, dokter dapat melakukan beberapa tes, seperti computed tomography atau magnetic resonance imaging, untuk menyingkirkan penyakit lain yang mungkin menyebabkan kurangnya kekuatan sebelum mencurigai ALS, seperti miastenia gravis.

Setelah diagnosis amyotrophic lateral sclerosis, harapan hidup setiap pasien bervariasi antara 3 dan 5 tahun, tetapi ada juga kasus dengan umur yang lebih panjang, seperti Stephen Hawking yang hidup dengan penyakit tersebut selama lebih dari 50 tahun.

Kemungkinan penyebab ALS

Penyebab sklerosis lateral amiotrofik belum sepenuhnya dipahami. Beberapa kasus penyakit disebabkan oleh penumpukan protein beracun di neuron yang mengontrol otot, dan ini lebih sering terjadi pada pria berusia 40 hingga 50 tahun. Tetapi dalam beberapa kasus, ALS juga dapat disebabkan oleh cacat genetik yang diturunkan, yang akhirnya diturunkan dari orang tua ke anak-anak.

Bagaimana pengobatan dilakukan

Pengobatan ALS harus dipandu oleh ahli saraf dan, biasanya, dimulai dengan penggunaan obat Riluzole, yang membantu mengurangi lesi yang disebabkan pada neuron, sehingga memperlambat perkembangan penyakit.

Selain itu, bila penyakit sudah terdiagnosis pada tahap awal, dokter juga dapat merekomendasikan pengobatan terapi fisik. Dalam kasus yang lebih lanjut, analgesik, seperti Tramadol, dapat digunakan untuk mengurangi ketidaknyamanan dan nyeri yang disebabkan oleh degenerasi otot.

Seiring perkembangan penyakit, kelumpuhan menyebar ke otot lain dan akhirnya memengaruhi otot pernapasan, membutuhkan rawat inap untuk bernapas dengan bantuan alat.

Bagaimana fisioterapi dilakukan

Terapi fisik untuk amyotrophic lateral sclerosis terdiri dari latihan yang meningkatkan sirkulasi darah, menunda kerusakan otot yang disebabkan oleh penyakit.

Selain itu, fisioterapis juga dapat merekomendasikan dan mengajarkan penggunaan kursi roda, misalnya untuk memudahkan aktivitas harian pasien ALS.