Tahun Pertama Saya dengan MS

Isi

• Marie Robidoux
• Janet Perry
• Doug Ankerman
• Bawa pulang

Mengetahui bahwa Anda menderita multiple sclerosis (MS) dapat memicu gelombang emosi. Pada awalnya, Anda mungkin merasa lega karena mengetahui apa yang menyebabkan gejala Anda. Tapi kemudian, pikiran tentang ketidakmampuan dan harus menggunakan kursi roda mungkin membuat Anda panik tentang apa yang akan terjadi.

Bacalah bagaimana tiga orang dengan MS melewati tahun pertama mereka dan masih menjalani kehidupan yang sehat dan produktif.

Marie Robidoux

Marie Robidoux berusia 17 tahun ketika dia didiagnosis dengan MS, tetapi orang tua dan dokternya merahasiakannya sampai ulang tahunnya yang ke-18. Dia sangat marah dan frustrasi.

“Saya sangat terpukul ketika saya akhirnya mengetahui bahwa saya mengidap MS,” katanya. “Butuh waktu bertahun-tahun bagi saya untuk merasa cukup nyaman untuk memberi tahu siapa pun bahwa saya mengidap MS. Rasanya seperti stigma. [Rasanya] seperti saya adalah seorang paria, seseorang yang harus dijauhi, untuk dihindari. ”

Seperti orang lain, tahun pertamanya sulit.

“Saya menghabiskan waktu berbulan-bulan melihat anak ganda, kebanyakan kehilangan fungsi kaki saya, memiliki masalah keseimbangan, semua saat mencoba untuk kuliah,” katanya.

Karena Robidoux tidak memiliki ekspektasi terhadap penyakit tersebut, dia berasumsi bahwa itu adalah "hukuman mati". Dia berpikir bahwa, paling banter, dia akan berakhir di fasilitas perawatan, menggunakan kursi roda, dan sepenuhnya bergantung pada orang lain.

Dia berharap dia tahu bahwa MS mempengaruhi setiap orang secara berbeda. Saat ini, dia hanya agak dibatasi oleh mobilitasnya, menggunakan tongkat atau penjepit untuk membantunya berjalan, dan dia terus bekerja penuh waktu.

“Saya bisa menyesuaikan, kadang-kadang meskipun saya sendiri, untuk semua bola kurva yang dilemparkan ke saya oleh MS,” katanya. "Saya menikmati hidup dan menikmati apa yang saya bisa saat saya bisa."

Janet Perry

“Bagi kebanyakan penderita MS, ada tanda-tandanya, sering diabaikan, tapi tanda-tanda itu sudah ada sebelumnya,” kata Janet Perry. "Bagiku, suatu hari aku baik-baik saja, lalu aku berantakan, semakin parah, dan di rumah sakit dalam lima hari."

Gejala pertamanya adalah sakit kepala, diikuti pusing. Dia mulai berlari ke dinding, dan mengalami penglihatan ganda, keseimbangan yang buruk, dan mati rasa di sisi kirinya. Dia mendapati dirinya menangis dan dalam keadaan histeria tanpa alasan.

Namun, saat dia didiagnosis, perasaan pertamanya adalah perasaan lega. Para dokter sebelumnya mengira serangan MS pertamanya adalah stroke.

“Itu bukanlah hukuman mati yang tidak berbentuk,” katanya. “Itu bisa diobati. Saya bisa hidup tanpa ancaman terhadap saya. "

Tentu saja, jalan di depan tidaklah mudah. Perry harus mempelajari kembali cara berjalan, cara menaiki tangga, dan cara menoleh tanpa merasa pusing.

"Saya lelah lebih dari apa pun dengan upaya terus-menerus dari semuanya," katanya. “Anda tidak dapat mengabaikan hal-hal yang tidak berfungsi atau hanya berfungsi jika Anda memikirkannya. Ini memaksa Anda untuk waspada dan pada saat ini. "

Dia belajar untuk menjadi lebih perhatian, memikirkan tentang apa yang secara fisik dapat dan tidak dapat dilakukan oleh tubuhnya.

“MS adalah penyakit yang aneh dan karena serangan tidak dapat diprediksi, masuk akal untuk membuat rencana ke depan,” katanya.

Doug Ankerman

“Pikiran tentang MS menguasai saya,” kata Doug Ankerman. “Bagi saya, MS lebih buruk bagi kepala saya daripada tubuh saya.”

Dokter utama Ankerman mencurigai MS setelah dia mengeluh mati rasa di tangan kirinya dan kaki kanannya kaku. Secara keseluruhan, gejala ini tetap konsisten selama tahun pertamanya, yang memungkinkannya bersembunyi dari penyakit.

“Saya tidak memberi tahu orang tua saya selama sekitar enam bulan,” katanya. “Saat mengunjungi mereka, saya akan menyelinap ke kamar mandi untuk melakukan pemotretan sekali seminggu. Saya terlihat sehat, jadi mengapa berbagi berita? ”

Melihat ke belakang, Ankerman menyadari bahwa menyangkal diagnosisnya, dan "mendorongnya lebih dalam ke dalam lemari" adalah sebuah kesalahan.

“Saya merasa saya kehilangan lima atau enam tahun hidup saya karena memainkan permainan penyangkalan,” katanya.

Selama 18 tahun terakhir, kondisinya berangsur-angsur menurun. Ia menggunakan beberapa alat bantu mobilitas, termasuk tongkat, kontrol tangan, dan kursi roda untuk berkeliling. Tapi dia tidak membiarkan hang-up ini memperlambatnya.

“Saya sekarang berada pada titik dengan MS saya yang membuat saya takut ketika saya pertama kali didiagnosis, dan saya menyadari itu tidak terlalu buruk,” katanya. “Saya jauh lebih baik daripada banyak orang dengan MS dan saya bersyukur.”

Bawa pulang

Meskipun MS memengaruhi setiap orang secara berbeda, banyak yang mengalami pergumulan dan ketakutan yang sama pada tahun pertama setelah diagnosis. Mungkin sulit untuk menerima diagnosis Anda dan belajar bagaimana menyesuaikan diri dengan MS. Tetapi ketiga individu ini membuktikan bahwa Anda dapat melewati ketidakpastian dan kekhawatiran awal itu, dan melebihi harapan Anda untuk masa depan.