Sindrom Brugada: apa itu, gejala dan bagaimana pengobatan dilakukan

Isi

• Sinyal dan gejala
• Bagaimana cara mengidentifikasi
• Bagaimana pengobatan dilakukan

Sindrom Brugada adalah penyakit jantung langka dan turun-temurun yang ditandai dengan perubahan aktivitas jantung yang dapat menyebabkan gejala seperti pusing, pingsan dan kesulitan bernapas, selain menyebabkan kematian mendadak pada kasus yang paling parah. Sindrom ini lebih sering terjadi pada pria dan bisa terjadi kapan saja dalam hidup.

Sindrom Brugada tidak dapat disembuhkan, namun dapat diobati sesuai tingkat keparahan dan biasanya melibatkan implantasi kardiodefibrilator, yang merupakan perangkat yang bertanggung jawab untuk memantau dan mengoreksi detak jantung saat ada kematian mendadak, misalnya. Sindrom Brugada diidentifikasi oleh ahli jantung melalui elektrokardiogram, tetapi tes genetik juga dapat dilakukan untuk memeriksa apakah orang tersebut memiliki mutasi yang bertanggung jawab atas penyakit tersebut.

Sinyal dan gejala

Sindrom Brugada biasanya tidak memiliki gejala, namun, orang dengan sindrom ini sering mengalami episode pusing, pingsan atau kesulitan bernapas. Selain itu, karakteristik sindrom ini adalah terjadinya kondisi aritmia yang parah, di mana jantung mungkin berdetak lebih lambat, keluar dari kecepatan atau lebih cepat, yang biasanya terjadi. Jika keadaan ini tidak ditangani, dapat menyebabkan kematian mendadak, yaitu kondisi yang ditandai dengan kurangnya darah yang terpompa ke dalam tubuh, menyebabkan pingsan dan tidak adanya denyut nadi dan pernapasan. Lihat apa saja 4 penyebab utama kematian mendadak.

Bagaimana cara mengidentifikasi

Sindrom Brugada lebih sering terjadi pada pria dewasa, tetapi dapat terjadi kapan saja dalam hidup dan dapat diidentifikasi melalui:

• Elektrokardiogram (EKG), di mana dokter akan menilai aktivitas listrik jantung melalui interpretasi grafik yang dihasilkan oleh perangkat, dan ritme serta jumlah detak jantung dapat diperiksa. Sindrom Brugada memiliki tiga profil pada EKG, tetapi ada profil yang lebih sering yang dapat menutup diagnosis sindrom ini. Pahami kegunaannya dan bagaimana elektrokardiogram dibuat.
• Stimulasi oleh obat-obatan, di mana ada penggunaan obat oleh pasien yang mampu mengubah aktivitas jantung, yang dapat dilihat melalui elektrokardiogram. Biasanya obat yang digunakan oleh dokter ahli jantung adalah Ajmalina.
• Tes atau konseling genetik, karena ini adalah penyakit keturunan, kemungkinan besar mutasi yang bertanggung jawab atas sindrom tersebut terdapat dalam DNA, dan dapat diidentifikasi melalui uji molekuler tertentu. Selain itu, konseling genetik dapat dilakukan, di mana peluang berkembangnya penyakit diverifikasi. Lihat untuk apa konseling genetik.

Sindrom Brugada tidak ada obatnya, ini adalah kondisi genetik dan keturunan, tetapi ada cara untuk mencegah timbulnya, seperti menghindari penggunaan alkohol dan obat-obatan yang dapat menyebabkan aritmia, misalnya.

Bagaimana pengobatan dilakukan

Jika orang tersebut berisiko tinggi mengalami kematian mendadak, dokter biasanya disarankan untuk memasang implantable cardioverter defibrillator (ICD), yaitu alat yang ditanamkan di bawah kulit yang bertanggung jawab untuk memantau ritme jantung dan menstimulasi aktivitas jantung jika mengalami gangguan.

Dalam kasus yang lebih ringan, di mana kemungkinan kematian mendadak rendah, dokter dapat merekomendasikan penggunaan obat-obatan, seperti quinidine, misalnya, yang berfungsi menghalangi beberapa pembuluh darah di jantung dan mengurangi jumlah kontraksi, yang berguna. untuk pengobatan aritmia, misalnya.