Pengarang: Mark Sanchez
Tanggal Pembuatan: 27 Januari 2021
Tanggal Pembaruan: 27 Juni 2024
Anonim
Limfoma Non Hodgkin’s [PART 1/3] - [Farmakoterapi]
Video: Limfoma Non Hodgkin’s [PART 1/3] - [Farmakoterapi]

Isi

Limfoma non-Hodgkin adalah jenis kanker yang memengaruhi kelenjar getah bening, meningkatkan peningkatannya, dan terutama memengaruhi sel pertahanan tipe B. Gejala penyakit ini muncul saat sistem kekebalan tubuh terganggu, dengan munculnya gejala seperti keringat malam, demam dan kulit gatal, misalnya, namun mungkin ada gejala lain tergantung di mana kanker berkembang.

Jenis limfoma ini penting untuk diidentifikasi pada tahap awal, karena mungkin untuk mencegah penyebaran tumor dan dengan demikian memiliki peluang penyembuhan yang lebih besar. Perawatan harus dipandu oleh ahli onkologi, yang dapat dilakukan melalui radioterapi, kemoterapi atau penggunaan obat-obatan monoklonal.

Gejala limfoma non-Hodgkin

Dalam kebanyakan kasus, limfoma tidak menyebabkan gejala apa pun, hanya teridentifikasi pada tahap yang lebih lanjut karena perubahan pada sumsum tulang, yang secara langsung mengganggu produksi sel darah yang sehat. Selain itu, gejala limfoma non-Hodgkin dapat bervariasi tergantung di bagian tubuh mana ia berkembang. Dengan demikian, secara umum gejala utama yang berhubungan dengan limfoma non-Hodgkin adalah:


Kelenjar getah bening meningkat, juga dikenal sebagai lingual, terutama di leher, di belakang telinga, ketiak dan selangkangan;

  • Anemia;
  • Kelelahan yang berlebihan;
  • Demam;
  • Kurang energi untuk melakukan aktivitas sehari-hari;
  • Keringat malam;
  • Mual dan muntah;
  • Kulit yang gatal;
  • Bengkak di wajah atau tubuh;
  • Penurunan berat badan tanpa sebab yang jelas;
  • Mudah berdarah;
  • Munculnya memar di tubuh;
  • Kembung dan ketidaknyamanan perut;
  • Perut kenyang setelah makan sedikit.

Penting bagi orang tersebut untuk berkonsultasi dengan dokter umum segera setelah mereka melihat munculnya kesemutan, terutama jika disertai dengan gejala lain, karena ada kemungkinan tes yang dapat dilakukan untuk memastikan diagnosis dan, dengan demikian, memulai yang paling tepat. pengobatan, meningkatkan kualitas hidup.

Bagaimana diagnosis dibuat

Diagnosis limfoma non-Hodgkin harus dibuat awalnya oleh dokter umum dan kemudian oleh ahli onkologi dengan menilai gejala yang diberikan oleh orang tersebut dan menilai riwayat orang tersebut. Selain itu, untuk memastikan diagnosis, juga dianjurkan untuk melakukan tes darah, biopsi, tes pencitraan, seperti tomografi, skrining untuk infeksi menular seksual, seperti HIV dan hepatitis B, dan mielogram.


Tes ini berfungsi untuk mengkonfirmasi keberadaan penyakit dan untuk mengidentifikasi jenis tumor dan stadiumnya, yang penting untuk pilihan pengobatan.

Perawatan untuk limfoma non-Hodgkin

Perawatan untuk limfoma non-Hodgkin harus dilakukan sesuai dengan panduan ahli onkologi dan bervariasi sesuai dengan jenis dan stadium limfoma, pembedahan dan penggunaan obat-obatan yang mengurangi proliferasi tumor, merangsang produksi sel darah dan meningkatkan kualitas hidup seseorang.

Dengan demikian, pengobatan untuk jenis limfoma ini dilakukan dengan kombinasi kemoterapi, radioterapi dan imunoterapi, di mana penggunaan obat-obatan yang bekerja dengan tujuan menghentikan perkembangbiakan sel kanker, mendorong penghapusan tumor dan meningkatkan produksi. ditunjukkan.sel pertahanan organisme.


Sesi kemoterapi berlangsung rata-rata 4 jam, di mana orang tersebut menerima obat oral dan suntik, namun, bila limfoma non-Hodgkin lebih parah, hal itu juga dapat dikaitkan dengan sesi radioterapi di situs limfoma untuk mempromosikan eliminasi tumor. Baik kemo maupun radioterapi dapat menyebabkan efek samping seperti mual dan rambut rontok.

Selain perawatan yang ditunjukkan oleh ahli onkologi, penting bagi orang tersebut untuk mempertahankan gaya hidup sehat, melakukan aktivitas fisik secara teratur dan memiliki pola makan yang sehat dan seimbang, yang harus dipandu oleh ahli gizi.

Prognosis dalam kasus limfoma non-Hodgkin

Prognosis dalam kasus limfoma non-Hodgkin sangat individual, karena bergantung pada beberapa faktor seperti jenis tumor yang diderita individu, stadiumnya, status kesehatan umum individu, jenis pengobatan yang telah dilakukan dan kapan terjadinya. sudah dimulai.

Tingkat kelangsungan hidup untuk jenis tumor ini tinggi tetapi bervariasi menurut:

  • Umur: semakin tua orang tersebut, semakin besar kemungkinan tidak dapat disembuhkan;
  • Volume tumor: bila lebih dari 10 cm, kemungkinan kesembuhannya semakin buruk.

Dengan demikian, orang berusia di atas 60 tahun, yang memiliki tumor di atas 10 cm cenderung tidak sembuh dan mungkin meninggal dalam waktu sekitar 5 tahun.

Artikel Segar

Dekstroamfetamin

Dekstroamfetamin

Dextroamphetamine dapat membentuk kebia aan. Jangan mengambil do i yang lebih be ar, meminumnya lebih ering, atau meminumnya untuk waktu yang lebih lama dari yang ditentukan oleh dokter Anda. Jika And...
Sindrom Crigler-Najjar

Sindrom Crigler-Najjar

indrom Crigler-Najjar adalah kelainan bawaan yang angat langka di mana bilirubin tidak dapat dipecah. Bilirubin adalah zat yang dibuat oleh hati.Enzim mengubah bilirubin menjadi bentuk yang dapat den...