Translucency Nuchal: untuk apa, untuk apa dan bagaimana hal itu dilakukan
Isi
- Untuk apa ujiannya
- Bagaimana hal itu dilakukan dan nilai referensi
- Kapan melakukan translucency nuchal
Translusensi nukal adalah pemeriksaan yang dilakukan selama USG, yang digunakan untuk mengukur jumlah cairan di daerah leher janin dan harus dilakukan antara usia kehamilan 11 dan 14 minggu. Tes ini digunakan untuk menghitung risiko bayi mengalami malformasi atau sindrom, seperti sindrom Down.
Jika terdapat malformasi atau penyakit genetik, janin cenderung menumpuk cairan di tengkuk, jadi jika ukuran tembus nuchal ditingkatkan, di atas 2,5 mm, berarti mungkin ada perubahan dalam perkembangannya.
Untuk apa ujiannya
Pengukuran tembus nuchal tidak memastikan bahwa bayi memiliki penyakit genetik atau malformasi, tetapi menunjukkan apakah bayi memiliki peningkatan risiko atau tidak untuk mengalami perubahan ini.
Jika nilai tes berubah, dokter kandungan akan meminta tes lain seperti amniosentesis, misalnya untuk mengkonfirmasi atau tidak diagnosisnya.
Bagaimana hal itu dilakukan dan nilai referensi
Translucency nukal dilakukan selama salah satu ultrasound prenatal dan, pada saat ini, dokter mengukur ukuran dan jumlah cairan yang ada di daerah di belakang leher bayi, tanpa memerlukan prosedur khusus lainnya.
Nilai tembus nuchal dapat berupa:
- Normal: kurang dari 2,5 mm
- Berubah: sama dengan atau lebih besar dari 2,5 mm
Pemeriksaan dengan nilai yang lebih tinggi tidak menjamin bahwa bayi mengalami perubahan apapun, tetapi menunjukkan adanya risiko yang lebih besar dan, oleh karena itu, dokter kandungan akan meminta pemeriksaan lain, seperti amniosentesis, yang mengambil sampel cairan ketuban, atau kordosentesis, yang mana mengevaluasi sampel darah dari tali pusat. Pelajari lebih lanjut tentang bagaimana amniosentesis atau kordosentesis dibuat.
Jika selama ultrasonografi juga tidak ada tulang hidung, risiko beberapa malformasi meningkat lebih banyak, karena tulang hidung biasanya tidak ada pada kasus sindrom.
Selain translusensi nukal, perubahan kromosom usia ibu dan riwayat keluarga atau penyakit genetik juga penting untuk menghitung risiko bayi mengalami salah satu perubahan ini.
Kapan melakukan translucency nuchal
Pemeriksaan ini harus dilakukan antara minggu ke-11 sampai minggu ke-14, karena panjang janin antara 45 dan 84 mm dan pengukuran translusensi nukal dapat dihitung.
Bisa juga diketahui dengan USG morfologi trimester pertama, karena selain pengukuran leher bayi, juga membantu mengidentifikasi malformasi pada tulang, jantung dan pembuluh darah.
Pelajari tentang tes lain yang diperlukan pada trimester pertama kehamilan.