Apa itu informed consent?

Informed consent adalah proses memberikan Anda informasi penting tentang studi penelitian sebelum Anda memutuskan apakah akan menerima tawaran untuk ambil bagian. Proses informed consent berlanjut sepanjang penelitian.

Untuk membantu Anda memutuskan apakah akan ambil bagian, anggota tim peneliti menjelaskan rincian penelitian. Jika Anda tidak mengerti bahasa Inggris, penerjemah atau juru bahasa mungkin disediakan. Tim peneliti memberikan dokumen persetujuan yang diinformasikan yang mencakup perincian tentang penelitian, seperti tujuannya, berapa lama itu diharapkan berlangsung, tes atau prosedur yang akan dilakukan sebagai bagian dari penelitian, dan siapa yang harus dihubungi untuk informasi lebih lanjut.

Dokumen informed consent juga menjelaskan risiko dan potensi manfaat. Anda kemudian dapat memutuskan apakah akan menandatangani dokumen. Ikut serta dalam uji klinis bersifat sukarela dan Anda dapat meninggalkan studi kapan saja.

Direproduksi dengan izin dari NIH Clinical Trials and You. NIH tidak mendukung atau merekomendasikan produk, layanan, atau informasi yang diuraikan atau ditawarkan di sini oleh Healthline. Halaman terakhir diulas pada 20 Oktober 2017.