Trakeomalasia - bawaan

Trakeomalasia kongenital adalah kelemahan dan kelenturan dinding tenggorokan (trakea). Bawaan berarti sudah ada sejak lahir. Trakeomalasia didapat adalah topik terkait.

Tracheomalacia pada bayi baru lahir terjadi ketika tulang rawan di tenggorokan belum berkembang dengan baik. Bukannya kaku, dinding trakea malah floppy. Karena tenggorokan adalah jalan napas utama, masalah pernapasan dimulai segera setelah lahir.

Trakeomalasia kongenital sangat jarang.

Gejala dapat berkisar dari ringan hingga berat. Gejala mungkin termasuk:

• Suara pernapasan yang dapat berubah dengan posisi dan membaik saat tidur
• Masalah pernapasan yang memburuk dengan batuk, menangis, makan, atau infeksi saluran pernapasan atas (seperti pilek)
• Pernafasan bernada tinggi
• Napas berderak atau berisik

Pemeriksaan fisik mengkonfirmasi gejalanya. Rontgen dada akan dilakukan untuk menyingkirkan masalah lain. X-ray mungkin menunjukkan penyempitan trakea saat bernapas.

Prosedur yang disebut laringoskopi memberikan diagnosis yang paling dapat diandalkan. Dalam prosedur ini, seorang otolaryngologist (dokter telinga, hidung, dan tenggorokan, atau THT) akan melihat struktur saluran napas dan menentukan seberapa parah masalahnya.

Tes lain mungkin termasuk:

• Fluoroskopi saluran napas -- sejenis sinar-x yang menunjukkan gambar di layar
• menelan barium
• Bronkoskopi - kamera ke tenggorokan untuk melihat saluran udara dan paru-paru
• CT scan
• Tes fungsi paru-paru
• Pencitraan resonansi magnetik (MRI)

Sebagian besar bayi merespon dengan baik terhadap udara yang dilembabkan, pemberian makanan yang hati-hati, dan antibiotik untuk infeksi. Bayi dengan trakeomalasia harus dipantau secara ketat ketika mereka mengalami infeksi pernapasan.

Seringkali, gejala trakeomalasia membaik seiring pertumbuhan bayi.

Jarang, operasi diperlukan.

Trakeomalasia kongenital paling sering hilang dengan sendirinya pada usia 18 hingga 24 bulan. Saat tulang rawan semakin kuat dan trakea tumbuh, pernapasan yang bising dan sulit perlahan membaik. Orang dengan tracheomalacia harus dipantau secara ketat ketika mereka memiliki infeksi pernapasan.

Bayi yang lahir dengan trakeomalasia mungkin memiliki kelainan bawaan lainnya, seperti cacat jantung, keterlambatan perkembangan, atau refluks gastroesofageal.

Pneumonia aspirasi dapat terjadi karena menghirup makanan ke dalam paru-paru atau tenggorokan.

Hubungi penyedia layanan kesehatan Anda jika anak Anda mengalami kesulitan bernapas atau pernapasan berisik. Tracheomalacia bisa menjadi kondisi yang mendesak atau darurat.

Trakeomalasia tipe 1

Penemu, JD. Bronkomalasia dan trakeomalasia. Dalam: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. edisi ke-21. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 416.

Nelson M, Green G, Ohye RG. Anomali trakea anak. Dalam: Flint PW, Haughey BH, Lund V, dkk, eds. Otolaringologi Cummings: Bedah Kepala & Leher. edisi ke-6 Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: bab 206.

Wert SE. Perkembangan struktur paru yang normal dan abnormal. Dalam: Polin RA, Abman SH, Rowitch DH, Benitz WE, Fox WW, eds. Fisiologi Janin dan Neonatus. edisi ke-5. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: bab 61.