Tumor hipotalamus

Tumor hipotalamus adalah pertumbuhan abnormal pada kelenjar hipotalamus, yang terletak di otak.

Penyebab pasti tumor hipotalamus tidak diketahui. Kemungkinan besar mereka dihasilkan dari kombinasi faktor genetik dan lingkungan.

Pada anak-anak, sebagian besar tumor hipotalamus adalah glioma. Glioma adalah jenis tumor otak umum yang dihasilkan dari pertumbuhan abnormal sel glial, yang mendukung sel saraf. Glioma dapat terjadi pada semua usia. Mereka sering lebih agresif pada orang dewasa daripada pada anak-anak.

Pada orang dewasa, tumor di hipotalamus lebih mungkin kanker yang telah menyebar dari organ lain.

Orang dengan neurofibromatosis (kondisi keturunan) berada pada peningkatan risiko untuk jenis tumor. Orang yang telah menjalani terapi radiasi memiliki risiko lebih tinggi terkena tumor secara umum.

Tumor ini dapat menyebabkan berbagai gejala:

• Sensasi euforia "tinggi"
• Gagal tumbuh (kurangnya pertumbuhan normal pada anak-anak)
• Sakit kepala
• Hiperaktif
• Kehilangan lemak tubuh dan nafsu makan (cachexia)

Gejala-gejala ini paling sering terlihat pada anak-anak yang tumornya mempengaruhi bagian depan hipotalamus.

Beberapa tumor dapat menyebabkan kehilangan penglihatan. Jika tumor menghalangi aliran cairan tulang belakang, sakit kepala dan kantuk dapat terjadi akibat pengumpulan cairan di otak (hidrosefalus).

Beberapa orang dapat mengalami kejang akibat tumor otak. Orang lain mungkin mengalami pubertas dini akibat perubahan fungsi kelenjar pituitari.

Penyedia layanan kesehatan Anda mungkin melihat tanda-tanda tumor hipotalamus selama pemeriksaan rutin. Pemeriksaan otak dan sistem saraf (neurologis), termasuk tes fungsi visual, dapat dilakukan. Tes darah untuk ketidakseimbangan hormon juga dapat dipesan.

Tergantung pada hasil pemeriksaan dan tes darah, CT scan atau MRI scan dapat menentukan apakah Anda memiliki tumor hipotalamus.

Pengujian bidang visual dapat dilakukan untuk memeriksa kehilangan penglihatan dan untuk menentukan apakah kondisinya membaik atau semakin buruk.

Perawatan tergantung pada seberapa agresif tumor itu, dan apakah itu glioma atau jenis kanker lainnya. Perawatan mungkin melibatkan kombinasi operasi, radiasi, dan kemoterapi.

Perawatan radiasi khusus dapat difokuskan pada tumor. Mereka bisa sama efektifnya dengan operasi, dengan risiko yang lebih kecil terhadap jaringan di sekitarnya. Pembengkakan otak yang disebabkan oleh tumor mungkin perlu diobati dengan steroid.

Tumor hipotalamus dapat menghasilkan hormon atau mempengaruhi produksi hormon, yang menyebabkan ketidakseimbangan yang mungkin perlu diperbaiki. Dalam beberapa kasus, hormon mungkin perlu diganti atau dikurangi.

Anda sering dapat membantu stres penyakit dengan bergabung dengan kelompok pendukung di mana anggota berbagi pengalaman dan masalah yang sama.

Pandangan tergantung pada:

• Jenis tumor (glioma atau jenis lainnya)
• Lokasi tumor
• Tingkat tumor
• Ukuran tumor
• Usia dan kesehatan umum Anda

Secara umum, glioma pada orang dewasa lebih agresif daripada pada anak-anak dan biasanya memiliki hasil yang lebih buruk. Tumor yang menyebabkan hidrosefalus dapat menyebabkan lebih banyak komplikasi, dan mungkin memerlukan pembedahan.

Komplikasi operasi otak mungkin termasuk:

• Berdarah
• Kerusakan otak
• Kematian (jarang)
• Infeksi

Kejang dapat terjadi akibat tumor atau dari prosedur bedah apa pun di otak.

Hidrosefalus dapat terjadi pada beberapa tumor dan memerlukan pembedahan atau pemasangan kateter di otak untuk mengurangi tekanan cairan tulang belakang.

Risiko terapi radiasi termasuk kerusakan sel-sel otak yang sehat ketika sel-sel tumor dihancurkan.

Efek samping yang umum dari kemoterapi termasuk kehilangan nafsu makan, mual dan muntah, dan kelelahan.

Hubungi penyedia Anda jika Anda atau anak Anda mengalami gejala tumor hipotalamus. Pemeriksaan kesehatan secara teratur dapat mendeteksi tanda-tanda awal suatu masalah, seperti penambahan berat badan yang tidak normal atau pubertas dini.

glioma hipotalamus; Hipotalamus - tumor

Goodden J, Mallucci C. Jalur optik glioma hipotalamus. Dalam: Winn HR, ed. Youmans and Winn Bedah Neurologis. edisi ke-7. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: bab 207.

Weiss RE. Neuroendokrinologi dan sistem neuroendokrin. Dalam: Goldman L, Schafer AI, eds. Pengobatan Goldman-Cecil. edisi 26 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 210.