Distrofi Fuchs

Distrofi Fuchs (diucapkan "fooks") adalah penyakit mata di mana sel-sel yang melapisi permukaan bagian dalam kornea perlahan mulai mati. Penyakit ini paling sering menyerang kedua mata.

Distrofi Fuchs dapat diwariskan, yang berarti dapat diturunkan dari orang tua kepada anak-anak. Jika salah satu dari orang tua Anda memiliki penyakit ini, Anda memiliki peluang 50% untuk mengembangkan kondisi tersebut.

Namun, kondisi ini juga dapat terjadi pada orang tanpa riwayat penyakit keluarga yang diketahui.

Distrofi Fuchs lebih sering terjadi pada wanita daripada pria. Masalah penglihatan tidak muncul sebelum usia 50 tahun dalam banyak kasus. Namun, penyedia layanan kesehatan mungkin dapat melihat tanda-tanda penyakit pada orang yang terkena dampak pada usia 30-an atau 40-an.

Distrofi Fuchs mempengaruhi lapisan tipis sel yang melapisi bagian belakang kornea. Sel-sel ini membantu memompa kelebihan cairan keluar dari kornea. Karena semakin banyak sel yang hilang, cairan mulai menumpuk di kornea, menyebabkan pembengkakan dan kornea keruh.

Pada awalnya, cairan mungkin menumpuk hanya saat tidur, saat mata tertutup. Saat penyakit bertambah parah, lepuh kecil dapat terbentuk. Lepuh menjadi lebih besar dan akhirnya bisa pecah. Hal ini menyebabkan sakit mata. Distrofi Fuchs juga dapat menyebabkan bentuk kornea berubah, yang menyebabkan lebih banyak masalah penglihatan.

Gejala mungkin termasuk:

• Sakit mata
• Kepekaan mata terhadap cahaya dan silau
• Penglihatan berkabut atau kabur, awalnya hanya di pagi hari
• Melihat lingkaran cahaya berwarna di sekitar lampu
• Penglihatan memburuk sepanjang hari

Penyedia dapat mendiagnosis distrofi Fuchs selama pemeriksaan slit-lamp.

Tes lain yang mungkin dilakukan meliputi:

• Pachymetry - mengukur ketebalan kornea
• Pemeriksaan mikroskop spekuler - memungkinkan penyedia untuk melihat lapisan tipis sel yang melapisi bagian belakang kornea
• Tes ketajaman visual

Tetes mata atau salep yang mengeluarkan cairan dari kornea digunakan untuk meredakan gejala distrofi Fuchs.

Jika luka yang menyakitkan berkembang pada kornea, lensa kontak lunak atau operasi untuk membuat lipatan di atas luka dapat membantu mengurangi rasa sakit.

Satu-satunya obat untuk distrofi Fuchs adalah transplantasi kornea.

Sampai saat ini, jenis transplantasi kornea yang paling umum adalah keratoplasti tembus. Selama prosedur ini, sepotong kecil kornea diangkat, meninggalkan lubang di depan mata. Sepotong kornea yang cocok dari donor manusia kemudian dijahit ke dalam lubang di depan mata.

Teknik yang lebih baru yang disebut keratoplasti endotel (DSEK, DSAEK, atau DMEK) telah menjadi pilihan yang lebih disukai untuk orang-orang dengan distrofi Fuchs. Dalam prosedur ini, hanya lapisan dalam kornea yang diganti, bukan semua lapisan. Ini mengarah pada pemulihan yang lebih cepat dan komplikasi yang lebih sedikit. Jahitan paling sering tidak diperlukan.

Distrofi Fuchs semakin memburuk dari waktu ke waktu. Tanpa transplantasi kornea, seseorang dengan distrofi Fuchs yang parah dapat menjadi buta atau mengalami rasa sakit yang parah dan penglihatan yang sangat berkurang.

Kasus ringan distrofi Fuchs sering memburuk setelah operasi katarak. Seorang ahli bedah katarak akan mengevaluasi risiko ini dan dapat memodifikasi teknik atau waktu operasi katarak Anda.

Hubungi penyedia Anda jika Anda memiliki:

• Sakit mata
• Kepekaan mata terhadap cahaya
• Perasaan bahwa ada sesuatu di mata Anda ketika tidak ada apa-apa di sana
• Masalah penglihatan seperti melihat lingkaran cahaya atau penglihatan berawan
• Penglihatan yang memburuk

Tidak ada pencegahan yang diketahui. Menghindari operasi katarak atau mengambil tindakan pencegahan khusus selama operasi katarak dapat menunda kebutuhan untuk transplantasi kornea.

distrofi Fuchs; distrofi endotel Fuchs; Distrofi kornea Fuchs

Folberg R. Mata. Dalam: Kumar V, Abbas AK, Aster JC, eds. Dasar Patologi Penyakit Robbins & Cotran. edisi ke 10 Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: bab 29.

Patel SV. Menuju uji klinis di distrofi kornea endotel fuchs: klasifikasi dan ukuran hasil - Kuliah Klub Bowman 2019. BMJ Terbuka Oftalmologi. 2019;4(1):e000321. PMID: 31414054 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31414054/.

Rosado-Adames N, Afshari NA. Penyakit pada endotel kornea. Dalam: Yanoff M, Duker JS, eds. Oftalmologi. edisi ke-5. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: bab 4.21.

Salmon JF. Kornea. Dalam: Salmon JF, ed. Oftalmologi Klinis Kanski. edisi ke-9 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 7.