Achromatopsia (buta warna): apa itu, bagaimana mengidentifikasinya dan apa yang harus dilakukan

Isi

• Gejala utama
• Apa yang bisa menyebabkan achromatopsia
• Bagaimana diagnosis dibuat
• Bagaimana pengobatan dilakukan

Buta warna, yang secara ilmiah dikenal sebagai achromatopsia, adalah perubahan pada retina yang dapat terjadi baik pada pria maupun wanita dan menyebabkan gejala seperti penurunan penglihatan, kepekaan berlebihan terhadap cahaya dan kesulitan melihat warna.

Tidak seperti buta warna, di mana orang tersebut tidak dapat membedakan beberapa warna, achromatopsia dapat sepenuhnya mencegah pengamatan warna lain selain hitam, putih dan beberapa corak abu-abu, karena disfungsi yang ada pada sel yang memproses cahaya dan penglihatan warna, disebut kerucut.

Umumnya buta warna muncul sejak lahir, karena penyebab utamanya adalah perubahan genetik, namun pada beberapa kasus yang lebih jarang, achromatopsia juga bisa didapat saat dewasa karena kerusakan otak, seperti tumor, misalnya.

Meskipun achromatopsia tidak dapat disembuhkan, dokter mata dapat merekomendasikan pengobatan dengan penggunaan kacamata khusus yang membantu meningkatkan penglihatan dan mengurangi gejala.

Gejala utama

Dalam kebanyakan kasus, gejala dapat mulai muncul pada minggu-minggu pertama kehidupan, menjadi lebih nyata dengan pertumbuhan anak. Beberapa gejala tersebut antara lain:

• Kesulitan membuka mata di siang hari atau di tempat yang banyak cahaya;
• Gemetar dan osilasi mata;
• Kesulitan melihat;
• Kesulitan mempelajari atau membedakan warna;
• Penglihatan hitam dan putih.

Dalam kasus yang lebih parah, pergerakan mata yang cepat dari sisi ke sisi juga dapat terjadi.

Dalam beberapa kasus, diagnosis bisa menjadi sulit karena orang tersebut mungkin tidak menyadari situasinya dan mungkin tidak mencari bantuan medis. Pada anak-anak mungkin lebih mudah untuk merasakan achromatopsia ketika mereka mengalami kesulitan belajar warna di sekolah.

Apa yang bisa menyebabkan achromatopsia

Penyebab utama buta warna adalah perubahan genetik yang mencegah perkembangan sel mata, yang memungkinkan pengamatan warna, yang dikenal sebagai kerucut. Ketika kerucut benar-benar terpengaruh, achromatopsia selesai dan, dalam kasus ini, itu hanya terlihat dalam warna hitam dan putih, namun, ketika perubahan pada kerucut kurang parah, penglihatan dapat terpengaruh tetapi masih memungkinkan untuk membedakan beberapa warna, disebut achromatopsia parsial.

Karena disebabkan oleh perubahan genetik, maka penyakit ini dapat menular dari orang tua ke anak, tetapi hanya jika ada kasus achromatopsia dalam keluarga ayah atau ibunya, walaupun mereka tidak mengidap penyakit tersebut.

Selain perubahan genetik, ada juga kasus buta warna yang muncul saat dewasa akibat kerusakan otak, seperti tumor atau mengonsumsi obat yang disebut hydroxychloroquine, yang umumnya digunakan pada penyakit rematik.

Bagaimana diagnosis dibuat

Diagnosis biasanya dibuat oleh dokter mata atau dokter anak, hanya dengan mengamati gejala dan tes warna. Namun, mungkin perlu melakukan tes penglihatan, yang disebut elektroretinografi, yang memungkinkan Anda menilai aktivitas listrik retina, yang dapat mengungkapkan apakah kerucut berfungsi dengan baik.

Bagaimana pengobatan dilakukan

Saat ini penyakit ini belum ada pengobatannya, jadi tujuannya didasarkan pada menghilangkan gejala, yang bisa dilakukan dengan penggunaan kacamata khusus dengan lensa gelap yang membantu memperbaiki penglihatan sekaligus mengurangi cahaya, meningkatkan kepekaan.

Selain itu, disarankan untuk mengenakan topi di jalan untuk mengurangi cahaya pada mata dan menghindari aktivitas yang membutuhkan banyak ketajaman visual, karena dapat cepat lelah dan menimbulkan perasaan frustasi.

Untuk memungkinkan anak memiliki perkembangan intelektual yang normal, disarankan untuk memberi tahu guru tentang masalah tersebut, sehingga mereka dapat selalu duduk di barisan depan dan menawarkan materi dengan huruf dan angka besar, misalnya.