Apa yang Terjadi dalam Uji Klinis?

Isi

• Apa yang terjadi di fase 0?
• Apa yang terjadi di fase I?
• Apa yang terjadi pada fase II?
• Apa yang terjadi pada fase III?
• Apa yang terjadi pada fase IV?
• Garis bawah

Kami menyertakan produk yang menurut kami bermanfaat bagi pembaca kami. Jika Anda membeli melalui tautan di halaman ini, kami mungkin mendapat komisi kecil. Inilah proses kami.

Apa uji klinis itu?

Uji klinis adalah cara untuk menguji metode baru dalam mendiagnosis, mengobati, atau mencegah kondisi kesehatan. Tujuannya adalah untuk menentukan apakah sesuatu itu aman dan efektif.

Berbagai hal dievaluasi melalui uji klinis, antara lain:

• obat-obatan
• kombinasi obat
• penggunaan baru untuk pengobatan yang sudah ada
• alat kesehatan

Sebelum melakukan uji klinis, peneliti melakukan penelitian praklinis menggunakan kultur sel manusia atau model hewan. Misalnya, mereka mungkin menguji apakah obat baru beracun bagi sampel kecil sel manusia di laboratorium.

Jika penelitian praklinis menjanjikan, mereka melanjutkan dengan uji klinis untuk melihat seberapa baik kerjanya pada manusia. Uji klinis terjadi dalam beberapa fase di mana pertanyaan yang berbeda diajukan. Setiap fase dibangun berdasarkan hasil dari fase sebelumnya.

Teruskan membaca untuk mempelajari lebih lanjut tentang apa yang terjadi selama setiap fase. Untuk artikel ini, kami menggunakan contoh pengobatan pengobatan baru yang melalui proses uji klinis.

Apa yang terjadi di fase 0?

Fase 0 dari uji klinis dilakukan dengan jumlah orang yang sangat kecil, biasanya kurang dari 15. Penyelidik menggunakan dosis yang sangat kecil dari obat untuk memastikan obat itu tidak berbahaya bagi manusia sebelum mereka mulai menggunakannya dalam dosis yang lebih tinggi untuk fase selanjutnya .

Jika obat tersebut bekerja secara berbeda dari yang diharapkan, para peneliti kemungkinan akan melakukan beberapa penelitian praklinis tambahan sebelum memutuskan apakah akan melanjutkan percobaan.

Apa yang terjadi di fase I?

Selama fase I uji klinis, para peneliti menghabiskan beberapa bulan untuk melihat efek pengobatan pada sekitar 20 hingga 80 orang yang tidak memiliki kondisi kesehatan yang mendasarinya.

Fase ini bertujuan untuk mengetahui dosis tertinggi yang dapat dikonsumsi manusia tanpa efek samping yang serius. Peneliti memantau peserta dengan sangat cermat untuk melihat bagaimana tubuh mereka bereaksi terhadap obat selama fase ini.

Sementara penelitian praklinis biasanya memberikan beberapa informasi umum tentang dosis, efek pengobatan pada tubuh manusia tidak dapat diprediksi.

Selain mengevaluasi keamanan dan dosis ideal, peneliti juga mencari cara terbaik untuk memberikan obat, seperti secara oral, intravena, atau topikal.

Menurut FDA, kira-kira obat pindah ke fase II.

Apa yang terjadi pada fase II?

Tahap II dari uji klinis melibatkan beberapa ratus peserta yang hidup dengan kondisi yang seharusnya diobati dengan obat baru. Mereka biasanya diberi dosis yang sama dengan yang ditemukan aman pada fase sebelumnya.

Peneliti memantau peserta selama beberapa bulan atau tahun untuk melihat seberapa efektif obat itu dan untuk mengumpulkan lebih banyak informasi tentang efek samping yang mungkin ditimbulkannya.

Meskipun fase II melibatkan lebih banyak peserta daripada fase sebelumnya, ini masih belum cukup besar untuk menunjukkan keamanan obat secara keseluruhan. Namun, data yang dikumpulkan selama fase ini membantu peneliti menemukan metode untuk melakukan fase III.

FDA memperkirakan bahwa tentang obat-obatan beralih ke fase III.

Apa yang terjadi pada fase III?

Fase III dari uji klinis biasanya melibatkan hingga 3.000 peserta yang memiliki kondisi yang harus diobati dengan obat baru. Ujian dalam fase ini bisa berlangsung selama beberapa tahun.

Tujuan fase III adalah untuk mengevaluasi bagaimana obat baru bekerja dibandingkan dengan obat yang sudah ada untuk kondisi yang sama. Untuk melanjutkan uji coba, para peneliti perlu menunjukkan bahwa obat tersebut setidaknya sama aman dan efektif dengan pilihan pengobatan yang ada.

Untuk melakukan ini, peneliti menggunakan proses yang disebut pengacakan. Ini melibatkan pemilihan secara acak beberapa peserta untuk menerima obat baru dan lainnya untuk menerima obat yang ada.

Uji coba fase III biasanya buta ganda, yang berarti baik peserta maupun penyidik ​​tidak tahu obat apa yang diminum peserta. Ini membantu menghilangkan bias saat menafsirkan hasil.

FDA biasanya memerlukan uji klinis fase III sebelum menyetujui pengobatan baru. Karena jumlah partisipan yang lebih banyak dan durasi yang lebih lama atau fase III, efek samping yang jarang dan jangka panjang lebih mungkin muncul selama fase ini.

Jika peneliti menunjukkan bahwa obat tersebut setidaknya sama aman dan efektifnya dengan obat lain yang sudah ada di pasaran, FDA biasanya akan menyetujui obat tersebut.

Secara kasar obat pindah ke fase IV.

Apa yang terjadi pada fase IV?

Uji klinis fase IV terjadi setelah FDA menyetujui pengobatan. Fase ini melibatkan ribuan peserta dan dapat berlangsung selama bertahun-tahun.

Penyelidik menggunakan fase ini untuk mendapatkan informasi lebih lanjut tentang keamanan jangka panjang, efektivitas, dan manfaat obat lainnya.

Garis bawah

Uji klinis dan fase individu mereka adalah bagian yang sangat penting dari penelitian klinis. Mereka memungkinkan keamanan dan efektivitas obat atau perawatan baru untuk dinilai dengan benar sebelum disetujui untuk digunakan di masyarakat umum.

Jika Anda tertarik untuk berpartisipasi dalam uji coba, temukan uji coba di wilayah Anda yang Anda memenuhi syarat.