Apa itu Sindrom Horner
Isi
Sindrom Horner, juga dikenal sebagai kelumpuhan okulo-simpatis, adalah penyakit langka yang disebabkan oleh gangguan transmisi saraf dari otak ke wajah dan mata di satu sisi tubuh, mengakibatkan penurunan ukuran pupil, kelopak mata terkulai dan keringat berkurang. di sisi wajah yang terkena.
Sindrom ini bisa terjadi akibat kondisi medis, seperti stroke, tumor atau cedera tulang belakang, misalnya, atau bahkan karena penyebab yang tidak diketahui. Penyelesaian sindrom Horner terdiri dari pengobatan penyebab yang menyebabkannya.
Gejala apa
Tanda dan gejala yang mungkin terjadi pada orang yang menderita sindrom Horner adalah:
- Miosis, yang terdiri dari penurunan ukuran pupil;
- Anisocoria, yang terdiri dari perbedaan ukuran pupil antara kedua mata;
- Pelebaran pupil mata yang terkena tertunda;
- Kelopak mata turun di mata yang sakit;
- Peninggian kelopak mata bawah;
- Penurunan atau tidak adanya produksi keringat di sisi yang terkena.
Ketika penyakit ini bermanifestasi pada anak-anak, gejala seperti perubahan warna iris mata yang terkena, yang mungkin menjadi lebih jelas, terutama pada anak-anak di bawah usia satu tahun, atau kurangnya kemerahan pada sisi wajah yang terkena, dapat terjadi. juga muncul, biasanya muncul dalam situasi seperti paparan panas atau reaksi emosional.
Kemungkinan penyebab
Sindrom Horner disebabkan oleh cedera pada saraf wajah yang terkait dengan sistem saraf simpatis, yang bertanggung jawab untuk mengatur detak jantung, ukuran pupil, keringat, tekanan darah, dan fungsi lain yang diaktifkan untuk perubahan lingkungan.
Penyebab sindrom ini mungkin tidak teridentifikasi, namun beberapa penyakit yang dapat menyebabkan kerusakan saraf wajah dan menyebabkan sindrom Horner adalah stroke, tumor, penyakit yang menyebabkan hilangnya mielin, cedera tulang belakang, kanker paru-paru, cedera aorta, karotis atau vena jugularis, operasi rongga dada, migrain atau sakit kepala cluster. Berikut cara mengetahui apakah itu migrain atau sakit kepala cluster.
Pada anak-anak, penyebab paling umum dari sindrom Horner adalah cedera pada leher atau bahu bayi saat melahirkan, cacat pada aorta yang sudah ada saat lahir atau tumor.
Bagaimana pengobatan dilakukan
Tidak ada pengobatan khusus untuk sindrom Horner. Sindrom ini biasanya menghilang saat penyakit yang mendasarinya diobati.