Sehari dalam Kehidupan MS Relaps

Isi

• 5:00 pagi
• 6:15 pagi.
• 6:17 pagi
• 6:20 pagi.
• 6:23 pagi.
• 11:30 pagi.
• 12.15
• 14.30
• 9:30 malam.
• 21.40

Saya didiagnosis mengidap penyakit sklerosis multipel remitting (RRMS) yang kambuh pada tahun 2005, pada usia 28 tahun. Sejak itu, saya mengalami bagaimana rasanya lumpuh dari pinggang ke bawah dan kebutaan pada mata kanan saya dan mengalami kehilangan kognitif yang tidak berbeda jauh sebelumnya. timbulnya Alzheimer. Saya juga mengalami fusi serviks dan, yang terbaru, kambuh lagi di mana saya lumpuh di seluruh sisi kanan tubuh saya.

Kekambuhan MS saya semuanya memiliki efek jangka pendek dan jangka panjang yang berbeda pada hidup saya. Saya beruntung mengalami remisi setelah setiap kambuh, namun, ada efek samping permanen yang saya alami setiap hari. Kekambuhan saya yang terakhir membuat saya mati rasa dan kesemutan berulang di sisi kanan saya, bersama dengan beberapa masalah kognitif.

Seperti inilah rata-rata hari saya ketika saya mengalami MS kambuh.

5:00 pagi

Saya sedang berbaring di tempat tidur, gelisah dan terjebak antara terjaga dan mimpi. Saya belum tidur sepanjang malam selama lebih dari 20 atau 30 menit setiap kali. Leher saya kaku dan sakit. Mereka bilang MS tidak sakit. Katakan itu pada lesi tulang belakang saya yang meradang, menekan pelat titanium di leher saya. Setiap kali saya berpikir maraknya MS di belakang saya, boom, itu dia lagi. Yang ini benar-benar mulai berlaku.

Aku harus kencing Saya harus melakukannya untuk sementara waktu. Andai saja AAA bisa mengirim truk derek untuk menarik saya dari tempat tidur, mungkin saya bisa mengurusnya.

6:15 pagi.

Bunyi alarm mengejutkan istriku yang sedang tidur. Saya berada di punggung saya karena itulah satu-satunya tempat saya dapat menemukan kenyamanan sesaat. Kulitku gatal tak tertahankan. Aku tahu ini ujung saraf yang salah tembak, tapi aku tidak bisa berhenti menggaruk. Saya masih harus buang air kecil, tapi belum bisa bangun. Istri saya bangkit, mendekat ke sisi tempat tidur, dan mengangkat kaki kanan saya yang mati rasa dan berat dari tempat tidur dan ke lantai. Saya tidak dapat menggerakkan atau merasakan lengan kanan saya, jadi saya harus melihatnya ketika dia mencoba menarik saya ke posisi duduk, dari mana saya dapat mengayunkan sisi kiri saya yang berfungsi normal. Sungguh sulit untuk kehilangan sensasi sentuhan itu. Aku ingin tahu apakah aku akan pernah tahu perasaan itu lagi?

6:17 pagi

Istri saya menarik sisa saya hingga berdiri dari posisi duduk. Dari sini, saya bisa bergerak, tapi saya punya kaki kiri di kanan. Itu artinya saya bisa berjalan, tapi sepertinya zombie pincang. Saya tidak percaya diri untuk kencing sambil berdiri, jadi saya duduk. Saya juga sedikit mati rasa di bagian perpipaan, jadi saya menunggu untuk mendengar tetesan air memercik air toilet. Saya menyelesaikan, menyiram, dan memanfaatkan meja rias kamar mandi di sebelah kiri saya untuk menarik diri dari toilet.

6:20 pagi.

Trik untuk mengelola kekambuhan MS adalah memaksimalkan waktu yang Anda habiskan di setiap ruang. Saya tahu bahwa ketika saya meninggalkan kamar mandi, akan sangat lama sebelum saya bisa kembali lagi. Saya mulai menuangkan air di kamar mandi, berpikir mungkin mandi air hangat akan membuat sakit di leher saya terasa sedikit lebih baik. Saya juga memutuskan untuk menyikat gigi saat air menghangat. Masalahnya adalah saya tidak bisa menutup mulut sepenuhnya di sisi kanan, jadi saya harus mencondongkan tubuh ke wastafel saat pasta gigi keluar dari mulut saya dengan sangat cepat.

6:23 pagi.

Saya selesai menyikat dan menggunakan tangan kiri saya untuk mencoba menyendok air ke dalam mulut saya yang terbuka secara permanen untuk berkumur. Saya meminta istri saya untuk membantu saya sekali lagi dengan fase berikutnya dari rutinitas pagi saya. Dia datang ke kamar mandi dan membantuku melepas kausku dan mandi. Dia membelikan saya loofah dengan tongkat dan sedikit sabun mandi, tetapi saya masih membutuhkan bantuannya untuk menjadi bersih sepenuhnya. Setelah mandi, dia membantu saya mengeringkan, berpakaian, dan keluar ke kursi malas ruang tamu dalam waktu yang cukup untuk mengucapkan selamat tinggal kepada anak-anak sebelum mereka berangkat ke sekolah.

11:30 pagi.

Saya sudah di kursi malas ini sejak pagi. Saya bekerja dari rumah, tetapi saya sangat terbatas dalam hal tugas kerja yang dapat saya tangani sekarang. Saya tidak bisa menggunakan tangan kanan saya untuk mengetik sama sekali. Saya mencoba mengetik dengan satu tangan, tetapi tangan kiri saya sepertinya lupa apa yang harus dilakukan tanpa pengiring tangan kanan. Ini sangat membuat frustrasi.

12.15

Itu bukan satu-satunya masalah pekerjaan saya. Bos saya terus menelepon untuk memberi tahu saya bahwa saya membiarkan segala sesuatunya gagal. Saya mencoba melindungi diri saya sendiri, tetapi dia benar. Ingatan jangka pendek saya mengecewakan saya. Masalah ingatan adalah yang terburuk. Orang-orang dapat melihat keterbatasan fisik saya sekarang, tetapi tidak kabut otak yang memengaruhi saya secara kognitif.

Saya lapar, tapi saya juga tidak punya motivasi untuk makan atau minum. Saya bahkan tidak ingat apakah saya sarapan hari ini atau tidak.

14.30

Anak-anak saya pulang sekolah. Saya masih di ruang tamu, di kursi saya, tepat di tempat saya saat mereka pergi pagi ini. Mereka mengkhawatirkan saya, tetapi - di usia muda 6 dan 8 tahun - mereka tidak tahu harus berkata apa. Beberapa bulan yang lalu, saya melatih tim sepak bola mereka. Sekarang, saya terjebak dalam kondisi semi-vegetatif hampir sepanjang hari. Anak saya yang berusia 6 tahun berpelukan dan duduk di pangkuan saya. Dia biasanya banyak bicara. Namun tidak hari ini. Kami hanya diam-diam menonton kartun bersama.

9:30 malam.

Perawat kesehatan rumah tiba di rumah. Kesehatan rumah benar-benar satu-satunya pilihan saya untuk mendapatkan perawatan karena saya tidak dalam kondisi untuk meninggalkan rumah sekarang. Sebelumnya, mereka mencoba menjadwal ulang saya untuk besok, tetapi saya memberi tahu mereka bahwa sangat penting bagi saya untuk memulai perawatan saya sesegera mungkin. Prioritas saya satu-satunya adalah melakukan apa pun yang saya bisa untuk mengembalikan MS ini ke kandangnya. Tidak mungkin saya menunggu hari lain.

Ini akan menjadi infus lima hari. Perawat akan mengaturnya malam ini, tetapi istri saya harus menukar kantong infus selama empat hari ke depan. Ini berarti saya harus tidur dengan jarum infus yang tertancap jauh di pembuluh darah saya.

21.40

Saya melihat jarum masuk ke lengan kanan saya. Saya melihat darah mulai menggenang, tapi saya tidak bisa merasakan apa-apa. Aku sedih di dalam hati karena lenganku berat sekali, tapi aku mencoba berpura-pura tersenyum. Perawat berbicara dengan istri saya dan menjawab beberapa pertanyaan di saat-saat terakhir sebelum dia mengucapkan selamat tinggal dan meninggalkan rumah. Rasa logam mengambil alih mulutku saat obat mulai mengalir melalui pembuluh darahku. Infus terus menetes saat saya merebahkan kursi dan menutup mata.

Besok akan menjadi pengulangan hari ini, dan saya perlu memanfaatkan semua kekuatan yang bisa saya kerahkan untuk melawan MS ini kambuh lagi besok.

Matt Cavallo adalah pemimpin pemikiran pengalaman pasien yang telah menjadi pembicara utama untuk acara perawatan kesehatan di seluruh Amerika Serikat. Ia juga seorang penulis dan telah mendokumentasikan pengalamannya dengan tantangan fisik dan emosional MS sejak tahun 2008. Anda dapat terhubung dengannya di situs web, Facebook halaman, atau Indonesia.