Apa itu Penyakit Trofoblas Gestasional

Isi

• Jenis penyakit trofoblas gestasional
• Gejala apa
• Kemungkinan penyebab
• Apa diagnosisnya
• Bagaimana pengobatan dilakukan

Penyakit trofoblas gestasional, juga dikenal sebagai mola hidatidosa, merupakan komplikasi yang jarang terjadi, yang ditandai dengan pertumbuhan trofoblas yang tidak normal, yaitu sel-sel yang berkembang di dalam plasenta dan dapat menimbulkan gejala seperti nyeri perut, perdarahan vagina, mual dan muntah.

Penyakit ini dapat dibagi lagi menjadi mola hidatidosa lengkap atau parsial, yang paling umum adalah mola invasif, koriokarsinoma, dan tumor trofoblas.

Umumnya pengobatan terdiri dari pembedahan untuk mengangkat plasenta dan jaringan dari endometrium, yang harus dilakukan secepatnya, karena penyakit ini dapat menimbulkan komplikasi, seperti perkembangan kanker.

Jenis penyakit trofoblas gestasional

Penyakit trofoblas gestasional dibagi menjadi:

• Mola hidatidosa lengkap, yang paling umum dan yang dihasilkan dari pembuahan telur kosong, yang tidak mengandung nukleus dengan DNA, oleh 1 atau 2 sperma, dengan akibat duplikasi kromosom paternal dan tidak adanya pembentukan jaringan janin, yang menyebabkan hilangnya jaringan janin, embrio dan proliferasi jaringan trofoblas;
• Mola hidatidosa parsial, di mana sel telur normal dibuahi oleh 2 sperma, dengan pembentukan jaringan janin yang abnormal dan akibatnya abortus spontan;
• Pegas invasif, yang lebih jarang dari yang sebelumnya dan di mana terjadi invasi miometrium, yang dapat menyebabkan ruptur uterus dan menyebabkan perdarahan hebat;
• Koriokarsinoma, yang merupakan tumor invasif dan metastasis, terdiri dari sel trofoblas ganas. Sebagian besar tumor ini berkembang setelah mola hidatidosa;
• Tumor trofoblas lokasi plasenta, yang merupakan tumor langka, terdiri dari sel trofoblas intermediet, yang menetap setelah akhir kehamilan, dan dapat menyerang jaringan yang berdekatan atau membentuk metastasis.

Gejala apa

Gejala paling umum yang mungkin terjadi pada penderita penyakit trofoblas gestasional adalah perdarahan vagina berwarna merah kecoklatan pada trimester pertama, mual dan muntah, sakit perut, pengeluaran kista melalui vagina, pertumbuhan rahim yang cepat, peningkatan tekanan darah, anemia, hipertiroidisme dan pre eklamsia.

Kemungkinan penyebab

Penyakit ini diakibatkan oleh pembuahan abnormal dari sel telur kosong, oleh satu atau dua sperma atau sel telur normal dengan 2 sperma, sehingga menimbulkan perbanyakan kromosom ini yang menimbulkan sel abnormal, yang akan berkembang biak.

Secara umum, risiko lebih besar terkena penyakit trofoblas gestasional pada wanita di bawah usia 20 tahun atau lebih dari 35 tahun atau pada mereka yang telah menderita penyakit ini.

Apa diagnosisnya

Umumnya, diagnosis terdiri dari tes darah untuk mendeteksi hormon hCG dan USG, di mana dimungkinkan untuk mengamati adanya kista dan tidak adanya atau kelainan pada jaringan janin dan cairan ketuban.

Bagaimana pengobatan dilakukan

Kehamilan trofoblas tidak memungkinkan dan oleh karena itu plasenta perlu diangkat untuk mencegah timbulnya komplikasi. Untuk itu, dokter dapat melakukan kuretase, yaitu operasi pengangkatan jaringan rahim, di ruang operasi, setelah pemberian anestesi.

Dalam beberapa kasus, dokter bahkan mungkin merekomendasikan pengangkatan rahim, terutama jika terdapat risiko terkena kanker, jika orang tersebut tidak ingin memiliki anak lagi.

Setelah perawatan, orang tersebut harus didampingi oleh dokter dan melakukan tes rutin, selama sekitar satu tahun, untuk melihat apakah semua jaringan telah diangkat dengan benar dan jika tidak ada risiko komplikasi.

Kemoterapi juga mungkin diperlukan untuk penyakit yang persisten.