Apa itu Liposarcoma dan Bagaimana Cara Diobati?

Isi

• Apa itu liposarkoma?
• Apa perbedaan antara lipoma dan liposarkoma?
• Jenis liposarkoma
• Apa gejalanya?
• Apa faktor risikonya?
• Bagaimana cara didiagnosis?
• Bagaimana ini dirawat?
• Apa prognosisnya?
• Garis bawah

Liposarcoma adalah jenis kanker yang dimulai pada jaringan lemak. Ini dapat berkembang di mana saja di tubuh yang memiliki sel-sel lemak, tetapi biasanya muncul di perut atau kaki bagian atas.

Dalam artikel ini, kita akan melihat berbagai jenis liposarkoma, serta gejala, faktor risiko, pengobatan, dan prognosis.

Apa itu liposarkoma?

Liposarcoma adalah jenis kanker langka yang berkembang dalam sel-sel lemak di jaringan lunak tubuh. Ini juga disebut sebagai tumor lipomatosa atau sarkoma jaringan lunak. Ada lebih dari 50 jenis sarkoma jaringan lunak, tetapi liposarkoma adalah yang paling umum.

Ini dapat terjadi dalam sel-sel lemak di mana saja di dalam tubuh, tetapi paling sering ditemukan di:

• lengan dan kaki, terutama paha
• bagian belakang perut (retroperitoneal)
• kunci paha

Apa perbedaan antara lipoma dan liposarkoma?

Sekilas, lipoma bisa tampak sebagai liposarkoma. Keduanya terbentuk di jaringan lemak, dan keduanya menyebabkan benjolan.

Tetapi ini adalah dua kondisi yang sangat berbeda. Perbedaan terbesar adalah bahwa lipoma adalah non-kanker (jinak) dan liposarkoma bersifat kanker (ganas).

Tumor lipoma terbentuk tepat di bawah kulit, biasanya di bahu, leher, badan, atau lengan. Massa cenderung terasa lunak atau kenyal dan bergerak ketika Anda mendorong dengan jari-jari Anda.

Kecuali lipoma menyebabkan peningkatan pembuluh darah kecil, mereka biasanya tidak menimbulkan rasa sakit dan tidak menyebabkan gejala lain. Mereka tidak menyebar.

Bentuk liposarkoma lebih dalam di dalam tubuh, biasanya di perut atau paha. Gejalanya bisa berupa rasa sakit, bengkak, dan perubahan berat badan. Jika tidak diobati, mereka dapat menyebar ke seluruh tubuh.

Jenis liposarkoma

Ada lima subtipe utama liposarkoma. Biopsi dapat menentukan jenisnya.

• Dibedakan dengan baik: Liposarkoma yang tumbuh lambat ini adalah subtipe yang paling umum.
• Myxoid: Sering ditemukan di tungkai, ia cenderung menyebar ke kulit, otot, atau tulang yang jauh.
• Berdiferensiasi: Subtipe pertumbuhan lambat yang biasanya terjadi di perut.
• Sel bulat: Biasanya terletak di paha, subtipe ini melibatkan perubahan pada kromosom.
• Pleomorfik: Ini adalah yang paling jarang dan yang paling mungkin menyebar atau kambuh setelah perawatan.

Apa gejalanya?

Sejak dini, liposarkoma tidak menimbulkan gejala. Mungkin tidak ada gejala lain selain bisa merasakan benjolan di area jaringan lemak. Saat tumor tumbuh, gejalanya dapat meliputi:

• Demam, menggigil, keringat malam
• kelelahan
• penurunan berat badan atau kenaikan berat badan

Gejalanya tergantung pada lokasi tumor. Misalnya, tumor di perut dapat menyebabkan:

• rasa sakit
• pembengkakan
• merasa kenyang bahkan setelah makanan ringan
• sembelit
• kesulitan bernafas
• darah di tinja atau muntah

Tumor di lengan atau kaki dapat menyebabkan:

• kelemahan pada tungkai
• rasa sakit
• pembengkakan

Apa faktor risikonya?

Liposarcoma dimulai ketika perubahan genetik terjadi pada sel-sel lemak, menyebabkan mereka tumbuh di luar kendali. Apa yang memicu perubahan itu tidak jelas.

Di Amerika Serikat, ada sekitar 2.000 kasus baru liposarkoma setahun. Siapa pun bisa mendapatkannya, tetapi kemungkinan besar akan mempengaruhi pria berusia antara 50 dan 60 tahun. Ini jarang mempengaruhi anak-anak.

Faktor risiko meliputi:

• pengobatan radiasi sebelumnya
• riwayat kanker pribadi atau keluarga
• kerusakan pada sistem getah bening
• paparan jangka panjang terhadap bahan kimia beracun seperti vinil klorida

Bagaimana cara didiagnosis?

Diagnosis dapat dibuat dengan biopsi. Sampel jaringan perlu diangkat dari tumor. Jika tumor sulit dijangkau, tes pencitraan seperti MRI atau CT scan dapat digunakan untuk memandu jarum ke tumor.

Tes pencitraan juga dapat membantu menentukan ukuran dan jumlah tumor. Tes-tes ini juga dapat mengetahui apakah organ dan jaringan di dekatnya telah terpengaruh.

Sampel jaringan akan dikirim ke ahli patologi, yang akan memeriksanya di bawah mikroskop. Laporan patologi akan dikirim ke dokter Anda. Laporan ini akan memberi tahu dokter Anda apakah massa itu kanker, dan juga perincian tentang jenis kanker.

Bagaimana ini dirawat?

Perawatan akan tergantung pada sejumlah faktor, seperti:

• ukuran dan lokasi tumor primer
• apakah tumor mengganggu pembuluh darah atau struktur vital
• apakah kanker sudah menyebar
• subtipe spesifik dari liposarkoma
• usia dan kesehatan Anda secara keseluruhan

Perawatan utama adalah operasi. Tujuan pembedahan adalah mengangkat seluruh tumor ditambah sedikit jaringan sehat. Ini mungkin tidak mungkin jika tumor telah tumbuh menjadi struktur vital. Jika itu masalahnya, radiasi dan kemoterapi kemungkinan akan digunakan untuk mengecilkan tumor sebelum operasi.

Radiasi adalah terapi yang ditargetkan yang menggunakan sinar energi untuk membunuh sel kanker. Ini dapat digunakan setelah operasi untuk menghancurkan sel-sel kanker yang mungkin tertinggal.

Kemoterapi adalah pengobatan sistemik yang melibatkan obat kuat untuk membunuh sel kanker. Setelah operasi, dapat digunakan untuk menghancurkan sel-sel kanker yang mungkin terputus dari tumor primer.

Setelah menyelesaikan perawatan, Anda perlu pemantauan rutin untuk memastikan liposarkoma belum kembali. Ini mungkin akan mencakup ujian fisik dan tes pencitraan, seperti CT scan atau MRI.

Uji klinis juga bisa menjadi pilihan. Studi-studi ini dapat memberi Anda akses ke perawatan yang lebih baru yang belum tersedia di tempat lain. Tanyakan kepada dokter Anda tentang uji klinis yang mungkin cocok untuk Anda.

Apa prognosisnya?

Liposarkoma dapat berhasil diobati. Setelah Anda menyelesaikan perawatan, tindak lanjut harus dilanjutkan setidaknya selama 10 tahun, tetapi mungkin seumur hidup. Prognosis Anda tergantung pada banyak faktor individu, seperti:

• subtipe liposarcoma
• ukuran tumor
• stadium saat diagnosis
• kemampuan untuk mendapatkan margin negatif dalam operasi

Menurut Inisiatif Liddy Shriver Liposarcoma, operasi yang dikombinasikan dengan terapi radiasi telah terbukti mencegah kekambuhan di lokasi bedah pada 85 hingga 90 persen kasus. Inisiatif ini mencantumkan tingkat kelangsungan hidup spesifik penyakit pada subtipe individu tertentu sebagai:

• Dibedakan dengan baik: 100 persen pada 5 tahun dan 87 persen pada 10 tahun
• Myxoid: 88 persen pada 5 tahun dan 76 persen pada 10 tahun
• Pleomorfik: 56 persen pada 5 tahun dan 39 persen pada 10 tahun

Ketika datang ke subtipe yang terdiferensiasi dan terdiferensiasi dengan baik, di mana tumor membentuk penting. Tumor yang berkembang di perut bisa lebih sulit diangkat sepenuhnya.

Menurut Surveilans, Epidemiologi, dan Hasil Akhir Program National Cancer Institute, tingkat kelangsungan hidup relatif 5 tahun untuk orang dengan kanker jaringan lunak adalah 64,9 persen.

SIER membagi kanker menjadi beberapa tahap. Tahap-tahap ini didasarkan pada di mana kanker berada dan seberapa jauh ia telah menyebar di dalam tubuh. Berikut adalah tingkat kelangsungan hidup relatif 5 tahun untuk kanker jaringan lunak berdasarkan tahap:

• Lokal: 81,2 persen
• Regional: 57,4 persen
• Jauh: 15,9 persen
• Tidak dikenal: 55 persen

Statistik ini didasarkan pada orang yang didiagnosis dan dirawat antara 2009 dan 2015.

Perawatan kanker berkembang dengan cepat. Ada kemungkinan bahwa prognosis seseorang yang didiagnosis hari ini berbeda dari beberapa tahun yang lalu. Ingat, ini adalah statistik umum dan mungkin tidak mewakili situasi Anda.

Ahli onkologi Anda dapat memberi Anda gambaran yang jauh lebih baik tentang pandangan Anda.

Garis bawah

Liposarcoma adalah jenis kanker yang cukup langka yang seringkali dapat diobati secara efektif. Ada banyak faktor yang memengaruhi pilihan perawatan spesifik Anda. Bicaralah dengan dokter Anda tentang spesifikasi liposarkoma Anda untuk mempelajari lebih lanjut tentang apa yang dapat Anda harapkan.