Apa yang MS Mama Inginkan untuk Hari Ibu Ini Begitu Nyata

Isi

• Tidak ada penilaian, hanya pemahaman
• Lebih banyak apresiasi tubuh
• Tidak ada kompetisi
• Hadiah dari keluarga

Hal yang saya inginkan untuk Hari Ibu selama 10 tahun terakhir bukan materi. Tanpa bunga. Tanpa perhiasan. Tidak ada hari spa. Jujur saya bisa mengatakan saya tidak punya satu keinginan materi. Apa yang benar-benar saya inginkan untuk liburan ini - dan itu bahkan tidak ada hubungannya dengan anak-anak saya sendiri - adalah agar masyarakat mengenali ibu dengan disabilitas. Saya seorang ibu dengan multiple sclerosis, dan untuk hari istimewa ini saya hanya ingin melihat beberapa hal sederhana terjadi.

Tidak ada penilaian, hanya pemahaman

Saya ingin parkir di bagian cacat tanpa orang tua, yang kebetulan juga memiliki plakat cacat, memberi saya mata bau karena saya mengambil tempat yang ditandai. Saya mungkin Lihat sepertinya aku lebih baik daripada mereka, tapi bagaimana sih sakitnya? Jika kita menggunakan stereotip, saya harus menjadi yang jengkel - saya lebih muda, dan dipukuli dengan diagnosis quadriplegia pada usia tiga puluhan.

Tapi saya membiarkannya pergi karena saya tidak tahu cerita orang lain ini, sama seperti mereka tidak tahu cerita saya. Meskipun saya suka orang lain melambai dan tersenyum, daripada membuat asumsi, ketika mereka melihat saya parkir di tempat cacat bersama anak-anak saya.

Lebih banyak apresiasi tubuh

Keajaiban lain yang ingin saya terima pada Hari Ibu adalah kekuatan untuk membuang pernyataan, "Saya bosan." Kelelahan kronis itu nyata. Berat badan saya 110 pound, tetapi kulit saya dengan mudah terasa seperti 500. Saya tidak bisa mengangkat kaki kanan saya. Ambillah dari seseorang yang dulunya menjalankan maraton dan mengerjakan dua pekerjaan. Sekarang penyakit saya tidak memungkinkan tubuh saya melakukan banyak hal setelah jam 5 malam. Saya tidak bisa bermain dengan anak-anak saya seperti yang mereka inginkan sebagian besar waktu saya. Bau, tentu. Tapi moto saya adalah: hiduplah. Tidak ada alasan untuk bosan. Bawa dirimu keluar. Warnanya berubah. Banyak yang bisa dilihat. Main dengan bayi Anda. Bawa anak remaja Anda ke pertunjukan.

Ini juga melampaui kebosanan. Jika Anda memiliki tubuh yang mencintai Anda, cintailah kembali. Cintai itu sepanjang jalan. Cintai tubuh Anda, berapapun beratnya. Bersikap baiklah terhadapnya.

Saya hanya menjadi kurus ketika saya didiagnosis dengan MS. Dan itu bukan hal termudah untuk dinavigasi.

Nah, itu SICK. Itulah yang dapat dilakukan penyakit sebenarnya. Tidak selalu fisik.

Tidak ada kompetisi

Saya ingin hidup di dunia di mana orang tidak skeptis tentang penyakit saya atau membandingkan penyakit. Ini pertanyaan yang sering saya dengar:

"Apakah kamu benar-benar sakit?"

Saya menangani kondisi saya setiap hari. Hal terakhir yang perlu saya lakukan adalah membuktikan kepada Anda betapa sakitnya saya. Penyakit bukan kontes. Saya senang kompetisi ini pergi (dan menjauh) dari saya di Hari Ibu.

Hadiah dari keluarga

Oh, apa aku seharusnya membicarakan apa yang kuinginkan dari keluargaku? Maksud saya, apa yang bisa mereka berikan bahwa mereka belum memilikinya?

Anak-anak saya menyesuaikan waktu bermain mereka untuk saya ketika saya tidak bisa bergerak. Saya menjadi jembatan dalam permainan Lego mereka, berbaring di lantai saat mereka dengan riang membangun di sekitar saya. Ini hanyalah satu contoh kecil dari banyak. Mereka juga mengatakan hal-hal yang paling manis kepada saya, dan selalu berbicara kepada saya dengan pengetahuan bahwa saya lebih dari penyakit saya. Mimpi mereka telah mengangkat impianku.

Mereka bahkan mengilhami buku anak-anak saya tentang mereka, "Zoe Bowie Sings, Meskipun Sedih Hal.”

Suamiku juga memberi begitu banyak. Dia bekerja dari rumah kapan saja dia bisa, dan selalu mengulurkan tangannya ketika kita berjalan jadi saya tidak akan jatuh. Dia membuka pintu saya dan memasukkan saya ke dalam mobil. Advokat bagi mereka yang sakit di sampingku. Tarian!

Jadi sementara satu harapan saya adalah lebih banyak kesadaran di sekitar ibu yang hidup dengan cacat, saya kira saya tidak membutuhkan hal lain dari keluarga saya.

Meskipun ... cokelat selalu baik, bukan?

Jamie Tripp Utitus adalah mama dengan MS. Dia mulai menulis setelah diagnosisnya, yang membuatnya menjadi penulis lepas penuh waktu .. Dia menulis tentang pengalamannya mengatasi MS di blog-nya Ugly Like Me. Ikuti perjalanannya di Facebook @JamieUglyLikeMe.