Apa Perbedaan Antara Muscular Dystrophy dan Multiple Sclerosis?
Isi
Gambaran
Muscular dystrophy (MD) adalah sekelompok kelainan genetik yang secara bertahap melemahkan dan merusak otot.
Multiple sclerosis (MS) adalah kelainan yang diperantarai oleh sistem saraf pusat yang mengganggu komunikasi antara otak dan tubuh dan di dalam otak itu sendiri.
MD vs. MS
Meskipun MD dan MS mungkin terlihat serupa di permukaan, kedua gangguan ini sangat berbeda:
| Distrofi otot | Sklerosis ganda |
| MD mempengaruhi otot. | MS mempengaruhi sistem saraf pusat (otak dan sumsum tulang belakang). |
| Disebabkan oleh gen cacat yang terlibat dengan pembuatan protein yang melindungi serat otot dari kerusakan. | Penyebabnya tidak diketahui. Dokter menganggapnya sebagai penyakit autoimun di mana sistem kekebalan tubuh menghancurkan mielin. Ini adalah zat berlemak yang melindungi otak dan serabut saraf sumsum tulang belakang. |
| MD adalah istilah penutup untuk sekelompok penyakit, termasuk: Duchenne muscular dystrophy; Distrofi otot Becker; Penyakit Steinert (distrofi miotonik); distrofi otot ophthalmoplegic; distrofi otot tungkai-korset; distrofi otot facioscapulohumeral; distrofi otot bawaan; distrofi otot distal | Penyakit tunggal dengan empat jenis: sindrom klinis terisolasi (CIS); relapsing-remitting MS (RRMS); MS progresif sekunder (SPMS); MS progresif primer (PPMS) |
| Berbagai bentuk MD melemahkan kelompok otot yang berbeda yang dapat mempengaruhi pernapasan, menelan, berdiri, berjalan, jantung, sendi, wajah, tulang belakang, dan otot lainnya dan, dengan demikian, fungsi tubuh. | Efek MS berbeda untuk semua orang, tetapi gejala umum termasuk masalah dengan penglihatan, memori, pendengaran, berbicara, bernapas, menelan, keseimbangan, kontrol otot, kontrol kandung kemih, fungsi seksual, dan fungsi dasar tubuh lainnya. |
| MD bisa mengancam jiwa. | MS tidak fatal. |
| Gejala tipe yang paling umum (Duchenne) mulai di masa kecil. Jenis lain dapat muncul di segala usia, mulai dari bayi hingga dewasa. | Menurut National Multiple Sclerosis Society, usia rata-rata onset klinis adalah 30-33 tahun, dan usia rata-rata diagnosis adalah 37. |
| MD adalah gangguan progresif yang secara bertahap memburuk. | Dengan MS, bisa ada periode remisi. |
| MD tidak memiliki penyembuhan yang diketahui, tetapi perawatan dapat mengelola gejala dan memperlambat perkembangan. | MS tidak memiliki obat yang diketahui, tetapi pengobatan dapat menghilangkan gejala dan memperlambat perkembangan. |
Bawa pulang
Karena kesamaan beberapa gejala mereka, orang mungkin bingung dengan distrofi otot (MD) dengan multiple sclerosis (MS). Namun kedua penyakit ini sangat berbeda dari bagaimana mereka mempengaruhi tubuh.
MD mempengaruhi otot. MS mempengaruhi sistem saraf pusat. Sementara MD mengancam jiwa, MS tidak.
Pada titik ini, tidak ada obat yang diketahui untuk kedua kondisi tersebut, tetapi perawatan dapat membantu mengelola gejala dan memperlambat perkembangan penyakit.
Menarik Hari Ini
Operasi telinga - seri—Prosedur