Apa yang akan Anda Temukan dari Pemindaian NT Selama Kehamilan

Isi

• Apa tujuan dari pemindaian NT?
• Kapan pemindaian NT dijadwalkan selama kehamilan?
• Bagaimana cara kerja pemindaian NT?
• Bagaimana mempersiapkan ujian Anda
• Pemeriksaan skrining vs. diagnostik
• Cara mendiagnosis kelainan
• Dibawa pulang

Jika Anda baru-baru ini mengetahui bahwa Anda hamil, Anda akan memiliki beberapa janji temu dokter dan pemutaran mulai sekarang sampai kelahiran bayi Anda. Pemeriksaan pranatal dapat mengidentifikasi masalah kesehatan Anda, seperti anemia atau diabetes gestasional. Pemutaran juga dapat memantau kesehatan calon bayi Anda, dan membantu mengidentifikasi kelainan kromosom.

Pemeriksaan kehamilan berlangsung selama trimester pertama, kedua, dan ketiga. Skrining trimester pertama adalah jenis tes prenatal yang memberikan dokter Anda informasi awal tentang kesehatan bayi Anda - yaitu risiko bayi Anda untuk kelainan kromosom.

Pemindaian translucency nuchal (NT) menyaring bayi Anda untuk kelainan ini.Tes ini biasanya dijadwalkan antara minggu 11 dan 13 kehamilan.

Apa tujuan dari pemindaian NT?

Scan NT adalah tes skrining umum yang terjadi selama trimester pertama kehamilan. Tes ini mengukur ukuran jaringan bening, yang disebut translucency nuchal, di belakang leher bayi Anda.

Bukan hal yang aneh bagi janin untuk memiliki cairan atau ruang bening di belakang leher mereka. Tetapi terlalu banyak ruang yang jelas dapat mengindikasikan sindrom Down, atau mungkin menunjukkan kelainan kromosom lain seperti sindrom Patau atau sindrom Edwards.

Sel-sel tubuh kita memiliki banyak bagian, termasuk nukleus. Inti memegang materi genetik kita. Dalam kebanyakan kasus, nukleus memiliki 23 pasang kromosom, yang sama-sama diturunkan dari kedua orang tua.

Individu yang lahir dengan sindrom Down memiliki salinan tambahan kromosom 21. Sindrom Down, yang tidak dapat disembuhkan, menyebabkan keterlambatan perkembangan dan karakteristik fisik yang berbeda.

Ini termasuk:

• bertubuh kecil
• mata dengan pandangan ke atas
• nada otot rendah

Kondisi ini mempengaruhi 1 dari setiap 700 bayi yang lahir di Amerika Serikat. Itu salah satu kondisi genetik yang paling umum.

Sindrom Patau dan sindrom Edwards adalah kelainan kromosom yang jarang dan seringkali fatal. Sayangnya, sebagian besar bayi yang lahir dengan kelainan ini meninggal dalam tahun pertama kehidupan.

Kapan pemindaian NT dijadwalkan selama kehamilan?

Ruang yang jelas di bagian belakang leher bayi yang sedang berkembang dapat menghilang pada minggu ke 15, jadi pemindaian NT harus diselesaikan pada trimester pertama.

Tes ini juga dapat mencakup kerja darah untuk mengukur kadar protein plasma dan human chorionic gonadotropin (HCG), hormon ibu. Tingkat abnormal dari keduanya dapat mengindikasikan masalah kromosom.

Bagaimana cara kerja pemindaian NT?

Selama skrining, dokter atau teknisi Anda akan melakukan USG perut. Sebagai alternatif, Anda dapat melakukan tes transvaginal, di mana probe ultrasonografi dimasukkan melalui vagina Anda.

Ultrasonografi menggunakan gelombang suara frekuensi tinggi untuk membuat gambar dari dalam tubuh Anda. Dari gambar ini, dokter atau teknisi Anda mengukur tembus cahaya, atau membersihkan ruang, di belakang leher bayi Anda. Mereka kemudian dapat memasukkan usia atau tanggal lahir Anda dalam program komputer untuk menghitung risiko bayi Anda memiliki kelainan.

Pemindaian NT tidak dapat mendiagnosis sindrom Down atau kelainan kromosom lainnya. Tes hanya memprediksi risiko. Bicaralah dengan dokter Anda tentang tes darah yang tersedia. Mereka juga dapat membantu menilai risiko bayi Anda.

Seperti prediksi lainnya, tingkat akurasi bervariasi. Jika Anda menggabungkan pemindaian NT dengan tes darah, skrining ini sekitar 85 persen akurat untuk memprediksi risiko sindrom Down. Jika Anda tidak menggabungkan pengujian darah dengan pemindaian, tingkat akurasi turun hingga 75 persen.

Bagaimana mempersiapkan ujian Anda

Tidak diperlukan persiapan khusus untuk pemindaian NT. Dalam kebanyakan kasus, pengujian diselesaikan dalam waktu sekitar 30 menit. Selama pemindaian, Anda akan berbaring di meja ujian saat teknisi menggerakkan tongkat ultrasound ke perut Anda.

Gambar-gambar USG mungkin lebih mudah dibaca jika Anda memiliki kandung kemih penuh, sehingga dokter Anda dapat merekomendasikan air minum sekitar satu jam sebelum janji Anda. Teknologi ultrasonik membutuhkan akses ke perut bagian bawah, jadi pastikan Anda mengenakan pakaian yang nyaman yang membuatnya mudah diakses.

Hasil dari pemindaian mungkin tersedia pada hari pengujian yang sama, dan dokter Anda dapat mendiskusikan temuan dengan Anda sebelum Anda pergi. Penting untuk diingat bahwa menerima hasil abnormal dari pemindaian NT tidak selalu berarti bahwa bayi Anda memiliki masalah kromosom. Demikian pula, hasil tes normal tidak dapat menjamin bahwa bayi Anda tidak akan dilahirkan dengan sindrom Down.

Tes ini tidak sempurna. Ada tingkat positif palsu 5 persen. Dengan kata lain, 5 persen wanita yang dites menerima hasil positif, tetapi bayinya baik-baik saja. Setelah hasil positif, dokter Anda mungkin menyarankan tes darah lain yang disebut skrining DNA bebas prenatal. Tes ini memeriksa DNA janin dalam aliran darah Anda untuk menilai risiko bayi Anda untuk sindrom Down dan kelainan kromosom lainnya.

Pemeriksaan skrining vs. diagnostik

Mungkin menakutkan untuk menerima hasil yang tidak meyakinkan atau positif dari pemindaian NT. Ingatlah bahwa pemindaian NT hanya dapat memprediksi risiko bayi Anda: Ini tidak menawarkan jawaban pasti tentang kelainan kromosom. Scan NT adalah tes skrining, bukan tes diagnostik.

Ada perbedaan antara skrining dan tes diagnostik. Tujuan dari tes skrining adalah untuk mengidentifikasi faktor-faktor risiko untuk penyakit atau kondisi tertentu. Pengujian diagnostik, di sisi lain, mengkonfirmasi adanya penyakit atau kondisi.

Cara mendiagnosis kelainan

Untuk mendiagnosis kelainan kromosom, tanyakan kepada dokter Anda tentang tes diagnostik. Pilihannya termasuk amniosentesis, yaitu ketika jarum dimasukkan melalui perut Anda ke dalam kantung ketuban untuk mengambil sampel cairan. Cairan ketuban mengandung sel-sel yang memberikan informasi genetik tentang bayi Anda.

Pilihan lain adalah pengambilan sampel chorionic villus. Sampel jaringan plasenta Anda dikeluarkan dan diuji untuk kelainan kromosom dan masalah genetik. Ada risiko kecil keguguran dengan kedua tes.

Dibawa pulang

Pemindaian NT adalah tes aman dan non-invasif yang tidak membahayakan Anda atau bayi Anda. Ingatlah bahwa skrining trimester pertama ini disarankan, tetapi ini opsional. Beberapa wanita melewati tes khusus ini karena mereka tidak ingin mengetahui risiko mereka. Bicaralah dengan dokter Anda jika Anda mengalami kecemasan, atau khawatir tentang bagaimana hasil mungkin mempengaruhi Anda.