Apa dan bagaimana mendiagnosis sindrom Ohtahara

Isi

• Bagaimana cara memastikan diagnosis
• Bagaimana pengobatan dilakukan
• Apa yang menyebabkan sindrom tersebut

Sindrom Ohtahara adalah jenis epilepsi langka yang biasanya terjadi pada bayi di bawah usia 3 bulan, dan oleh karena itu juga dikenal sebagai ensefalopati epilepsi infantil.

Kejang pertama epilepsi jenis ini biasanya terjadi pada trimester terakhir kehamilan, masih di dalam rahim, tetapi juga bisa muncul selama 10 hari pertama kehidupan bayi, ditandai dengan kontraksi otot tak sadar yang membuat kaki dan lengan kaku. untuk beberapa detik.

Meski belum ada obatnya, pengobatan bisa dilakukan dengan penggunaan obat-obatan, fisioterapi dan pola makan yang memadai untuk mencegah timbulnya krisis dan meningkatkan kualitas hidup anak.

Bagaimana cara memastikan diagnosis

Dalam beberapa kasus, sindrom Ohtahara dapat didiagnosis oleh dokter anak hanya dengan mengamati gejalanya dan menilai riwayat anak.

Namun, dokter Anda mungkin juga memesan elektroensefalogram, yang merupakan tes tanpa rasa sakit, yang mengukur aktivitas otak selama kejang. Pelajari lebih lanjut tentang bagaimana ujian ini dilakukan.

Bagaimana pengobatan dilakukan

Bentuk pengobatan pertama yang diindikasikan oleh dokter anak, biasanya, adalah penggunaan obat anti-epilepsi, seperti Clonazepam atau Topiramate, untuk mencoba mengendalikan permulaan krisis, namun, obat-obatan ini mungkin menunjukkan hasil yang kecil dan, oleh karena itu, mereka mungkin masih ada bentuk pengobatan lain yang dianjurkan, termasuk:

• Penggunaan kortikosteroid, dengan kortikotropin atau prednison: kurangi jumlah serangan pada beberapa anak;
• Operasi epilepsi: digunakan pada anak-anak yang kejang disebabkan oleh area tertentu di otak dan dilakukan dengan pengangkatan area tersebut, selama tidak penting untuk fungsi otak;
• Makan diet ketogenik: dapat digunakan dalam semua kasus untuk melengkapi pengobatan dan terdiri dari menghilangkan makanan yang kaya karbohidrat dari makanan, seperti roti atau pasta, untuk mengontrol timbulnya kejang. Lihat makanan mana yang diperbolehkan dan dilarang dalam jenis diet ini.

Meskipun pengobatan sangat penting untuk meningkatkan kualitas hidup anak, ada banyak kasus di mana sindrom Ohtahara memburuk dari waktu ke waktu, menyebabkan keterlambatan perkembangan kognitif dan motorik. Karena jenis komplikasi ini, harapan hidup rendah, sekitar 2 tahun.

Apa yang menyebabkan sindrom tersebut

Penyebab sindrom Ohtahara sulit diidentifikasi dalam banyak kasus, namun, dua faktor utama yang tampaknya menjadi asal mula sindrom ini adalah mutasi genetik selama kehamilan dan malformasi otak.

Jadi, untuk mencoba mengurangi risiko jenis sindrom ini, seseorang harus menghindari hamil setelah usia 35 tahun dan mengikuti semua anjuran dokter, seperti menghindari konsumsi alkohol, tidak merokok, menghindari penggunaan obat-obatan tanpa resep. dan berpartisipasi dalam konsultasi prenatal, misalnya. Pahami semua penyebab yang dapat menyebabkan kehamilan berisiko.